高低因花器构造、作物品种和环境条件的不同而有相当大的差别。一般在5-50%之间。如 高梁的自然异交的率最低为0.6%,高的可达50%。 §2.2自交和异交的遗传效应 2.2.1自交的遗传效应 自交的遗传效应表现在 2.2.1.1自交使杂合的基因型逐渐趋向纯合 2.2.1.2自交引起杂合基因型的后代发生性状分离 所以,对异花授粉作物、常异花授粉作物,杂合基因型群体有选择地自交(人工自 交)是筛选性状优良的纯合基因型后代的一种基本方法。 2.2.1.3自交引起杂合基因型的后代生活力衰退,杂合基因型的作物,自交后代的生 活力衰退,称为自交衰退( mbr dlng depression)。表现为生长势下降,繁殖力、抗逆性 减弱,产量降低等,多属于多基因控制的数量性状。 2.2.2自花授粉作物和常异花授粉作物的基因型 自花授粉作物长期靠自交繁殖,它们的基因型是纯合的,表现型是整齐一致的。由于 长期自花授粉,加上定向选择,因此自花授粉作物的品种群体内,绝大多数个体的基因 型是纯合的,而且个体间的基因型是同质的,其表现型也是整齐一致的。由于其遗传性的 相对一致和稳定,品种保纯比较容易。但它们也有极少数的天然异交后代,会发生基因型 的分离,出现性状变异的个体。此外由于基因位点的自然突变,也会使自花授粉作物品种 中产生杂合基因型个体而出现性状分离,但频率极低。这些都是自花授粉作物发生变异的 主要原因,也是选择育种的主要基础 常异花授粉作物品种的基本群体是自交产生的后代,这一部分基本群体的基因型是纯 合的,也是同质的,代表本品种的基本性状。另一小部分个体,基因型是杂合的,它们 出现的比率因天然异交率的高低而不同,天然异交的杂合基因型后代又会发生基因型分 离。从基因型分析,二个常异花授粉作物品种群体中至少包含三种基因型,即①品种基 本群体的纯合同质基因型;②杂合基因型;③非基本群体的纯合基因型。因此,它们 表现型既反映本品种基本群体的一致性,又包含不同比率的、性状变异分离的个体。由于 品种群体中存在部分杂合基因型,为选择育种提供了极为有利的条件,但必须进行多次 选择。在良种繁育中应注意防止生物学混杂。 2.2.3异交的遗传效应高低因花器构造、作物品种和环境条件的不同而有相当大的差别。一般在 5—50%之间。如 高梁的自然异交的率最低为 0.6%，高的可达 50%。 §2.2 自交和异交的遗传效应 2.2.1 自交的遗传效应 自交的遗传效应表现在： 2.2.1.1 自交使杂合的基因型逐渐趋向纯合。 2.2.1.2 自交引起杂合基因型的后代发生性状分离。 所以 , 对异花授粉作物、常异花授粉作物 ，杂合基因型群体有选择地自交 ( 人工自 交 ) 是筛选性状优良的纯合基因型后代的一种基本方法。 2.2.1.3 自交引起杂合基因型的后代生活力衰退，杂合基因型的作物，自交后代的生 活力衰退，称为自交衰退 (mbr dlng depression) 。表现为生长势下降，繁殖力、抗逆性 减弱，产量降低等，多属于多基因控制的数量性状。 2.2.2 自花授粉作物和常异花授粉作物的基因型 自花授粉作物长期靠自交繁殖 , 它们的基因型是纯合的 , 表现型是整齐一致的。由于 长期自花授粉 , 加上定向选择 , 因此自花授粉作物的品种群体内 , 绝大多数个体的基因 型是纯合的 , 而且个体间的基因型是同质的 , 其表现型也是整齐一致的。由于其遗传性的 相对一致和稳定 , 品种保纯比较容易。但它们也有极少数的天然异交后代 , 会发生基因型 的分离 , 出现性状变异的个体。此外由于基因位点的自然突变 , 也会使自花授粉作物品种 中产生杂合基因型个体而出现性状分离 , 但频率极低。这些都是自花授粉作物发生变异的 主要原因 , 也是选择育种的主要基础。 常异花授粉作物品种的基本群体是自交产生的后代 , 这一部分基本群体的基因型是纯 合的 , 也是同质的 , 代表本品种的基本性状。另一小部分个体 , 基因型是杂合的 , 它们 出现的比率因天然异交率的高低而不同 , 天然异交的杂合基因型后代又会发生基因型分 离。 从基因型分析 , 二个常异花授粉作物品种群体中至少包含三种基因型 , 即①品种基 本群体的纯合同质基因型 ; ②杂合基因型 ; ③非基本群体的纯合基因型。因此 , 它们的 表现型既反映本品种基本群体的一致性 , 又包含不同比率的、性状变异分离的个体。由于 品种群体中存在部分杂合基因型 , 为选择育种提供了极为有利的条件 , 但必须进行多次 选择。在良种繁育中应注意防止生物学混杂。 2.2.3 异交的遗传效应