作用机理（续)： 一般认为，DNA螺旋酶A亚基是喹诺酮类抗菌药的作 用靶点，通过形成DNA一喹诺酮一DNA螺旋酶的三元复合 物，选择性地抑制敏感细菌DNA螺旋酶A亚基的开口活性 和封口活性，阻碍细菌DNA的复制，从而起到杀菌作用。 哺乳动物真核细胞中不含DNA螺旋酶 含有概念及机制上相似的拓扑异构酶Ⅱ 故喹诺酮类抗菌药物对细菌的选择性高，而人体的不良反应少 一般认为，DNA螺旋酶A亚基是喹诺酮类抗菌药的作 用靶点，通过形成DNA－喹诺酮－DNA螺旋酶的三元复合 物，选择性地抑制敏感细菌DNA螺旋酶A亚基的开口活性 和封口活性 ，阻碍细菌DNA的复制，从而起到杀菌作用。 哺乳动物真核细胞中不含DNA螺旋酶 含有概念及机制上相似的拓扑异构酶Ⅱ 故喹诺酮类抗菌药物对细菌的选择性高，而人体的不良反应少 作用机理（续）：