喹诺酮类药物 二、药动学特点 √大多口服吸收好,血药浓度相对较高 √血浆蛋白结合率低,组织穿透力强,体内分布广, 可进入骨、关节、前列腺等,组织中药物浓度常等 于或大于血药浓度(哌嗪环及F原子引入)。 √半衰期相对较长,多为3.5~7h √多数药物经肾排泄二、药动学特点 ✓ 大多口服吸收好，血药浓度相对较高 ✓ 血浆蛋白结合率低，组织穿透力强，体内分布广， 可进入骨、关节、前列腺等，组织中药物浓度常等 于或大于血药浓度（哌嗪环及F原子引入）。 ✓ 半衰期相对较长，多为3.5～7h ✓ 多数药物经肾排泄 喹诺酮类药物