自身免疫性肾上腺炎 庙因与发病机理 双侧肾上腺皮质破坏 伴淋巴细胞、浆细胞、单核细胞浸润，髓质不被破 坏 约75%血中可检出抗肾上腺自身抗体 近半数伴其他器官自身免疫性疾病，称自身免疫性多 内分泌综合征(APS)。 APSI多见儿童，合并甲旁减、皮肤真菌、性腺减退，隐性遗传 APSⅡ多见成人，合并甲减、1型糖尿病，显性遗传• 双侧肾上腺皮质破坏 伴淋巴细胞、浆细胞、单核细胞浸润，髓质不被破 坏 • 约75%血中可检出抗肾上腺自身抗体 • 近半数伴其他器官自身免疫性疾病，称自身免疫性多 内分泌综合征（APS）。 • APSⅠ 多见儿童，合并甲旁减、皮肤真菌、性腺减退，隐性遗传 • APSⅡ多见成人，合并甲减、1型糖尿病，显性遗传 病 自身免疫性肾上腺炎 因 与 发 病 机 理