理学， [体内过程] 口服吸收缓慢而不规则，口服后6一12小时达血药 峰浓度；连续服用治疗量(0.3—0.6g/d),需6一10天才达 到稳态的血药浓度(10~20ug/m1)。因此，在改用苯妥英 钠时，应逐渐停用其他抗癫痫药，一般需要将苯妥英钠与原 来的药物合用7~10天，才可停服原药。 吸收后约有90%与血浆蛋白结合。本药主要被肝药酶代谢， 一次口服剂量的60%一70%代谢为无活性的对羟基苯基衍生 物，再与葡萄糖醛酸结合后经肾排泄。 苯妥英钠在体内消除特点是：当血药浓度<10 ug/ml时 血浆中苯妥英钠以恒比消除，t/2约24小时；当血药浓度 >I0μgml时，则以恒量消除，因而t2随之延长，有的可达 40小时以上。这可能是由于肝药酶的羟化反应达到饱和所致。 药 理 学 [体内过程] 口服吸收缓慢而不规则，口服后6—12小时达血药 峰浓度；连续服用治疗量(0.3—0.6g／d)，需6—10天才达 到稳态的血药浓度(10～20μg／m1)。因此，在改用苯妥英 钠时，应逐渐停用其他抗癫痫药，一般需要将苯妥英钠与原 来的药物合用7～10天，才可停服原药。 吸收后约有90％与血浆蛋白结合。本药主要被肝药酶代谢， 一次口服剂量的60％一70％代谢为无活性的对羟基苯基衍生 物，再与葡萄糖醛酸结合后经肾排泄。 苯妥英钠在体内消除特点是：当血药浓度<10 μg ／ml时， 血浆中苯妥英钠以恒比消除，t1/2约24小时；当血药浓度 >l0μg /ml时，则以恒量消除，因而t1/2随之延长，有的可达 40小时以上。这可能是由于肝药酶的羟化反应达到饱和所致