质和某些水溶性不解离的物质，但脂溶性物质则可通过；③表皮和真皮连接处的 基膜，它能阻止某些物质透过，但大多数物质通过表皮后，可自由地经乳突毛细 管进入血液。脂水都溶的物质，如苯胺可为皮肤迅速吸收，只脂溶而难水溶的苯， 经皮吸收量较少。经毛囊吸收的物质不经过表皮屏障，化学物可直接通过皮脂腺 和毛囊壁进入真皮。电解质和某些金属，特别是汞，在紧密接触毛囊后可被吸收。 化学物的经皮吸收还受其他一些因素的影响。擦伤可促进各类化学物质迅速吸 收。温热灼伤或酸碱损伤能增加皮肤的通透性。潮湿也可促进某些气态物质的吸 收。 不同种属的动物皮肤通透性不同，大鼠和兔的皮肤较猫的皮肤更易通透，而 豚鼠，猪和猴子的皮肤通透性则与人相似。经皮吸收的种属差异也可说明各种杀 虫剂对昆虫和人的毒性差异。例如当注射染毒DDT时，对昆虫和哺乳动物的LD50几 乎相等， 但经皮染毒时DDT对人的毒性远较昆虫为低。这是因为DDT不易为哺乳 动物的皮肤所吸收，但其很易通过昆虫的外壳而被吸收，而且昆虫的体表面积与 体重比远较哺乳动物的大。 4.其他途径 吸收环境毒物通常经上述三种途径吸收。但在毒理学动物实验中有时也采用 腹腔、皮下、肌肉和静脉注射进行染毒。静脉注射可使化学物直接进入血液，分 布到全身。腹腔注射因腹膜面积大、血流供应充沛而吸收化学物很快，并首先经 门脉循环进入肝脏，然后到达其他器官。皮下和肌肉注射时吸收较慢，但可直接 进入大循环。 二、毒物的分布与贮存 环境毒物通过吸收进入血液和体液后，随血流和淋巴液分散到全身各组织 的过程称为分布(distribution)。毒物在体内并不均匀地分布到各组织，不同的 毒物在体内的分布也不一样。这是因为毒物各组织的分布与该组织的血流量、亲 和力以及其他一些因素有关。因此，研究毒物在体内的分布规律，有利于了解毒 物的亲和组织、靶器官和贮存库，在毒理学研究中具有重要意义。 1.毒物的分布 吸收入血液的化学物仅少数呈游离状态，大部分与血浆蛋白结合，经血液运 送到各器官和组织。因此，分布的开始阶段，主要取决于机体不同部位的血流量， 血液供应愈丰富的器官，化学物的分布愈多，故像肝脏这样血流丰富的器官，化 学物可达很高的起始浓度。但随着时间的延长，化学物在器官和组织中的分布， 愈来愈受到化学物与器官亲和力的影响而形成化学物的再分布过程。例如染毒铅 2 小时后，约含有 50％的铅分布到肝脏，然而 1 个月后体内剩余的铅，90％与骨 中晶格结合在一起。再如静脉注射亲脂性化学物 2，3，7，8-四氯二苯-对-二恶 英(TCCD) 5 分钟后，15％的剂量位于肺部，仅有约 1％在脂肪组织中，然而 24质和某些水溶性不解离的物质，但脂溶性物质则可通过；③表皮和真皮连接处的 基膜，它能阻止某些物质透过，但大多数物质通过表皮后，可自由地经乳突毛细 管进入血液。脂水都溶的物质，如苯胺可为皮肤迅速吸收，只脂溶而难水溶的苯， 经皮吸收量较少。经毛囊吸收的物质不经过表皮屏障，化学物可直接通过皮脂腺 和毛囊壁进入真皮。电解质和某些金属，特别是汞，在紧密接触毛囊后可被吸收。 化学物的经皮吸收还受其他一些因素的影响。擦伤可促进各类化学物质迅速吸 收。温热灼伤或酸碱损伤能增加皮肤的通透性。潮湿也可促进某些气态物质的吸 收。 不同种属的动物皮肤通透性不同，大鼠和兔的皮肤较猫的皮肤更易通透，而 豚鼠，猪和猴子的皮肤通透性则与人相似。经皮吸收的种属差异也可说明各种杀 虫剂对昆虫和人的毒性差异。例如当注射染毒DDT时，对昆虫和哺乳动物的LD50几 乎相等， 但经皮染毒时DDT对人的毒性远较昆虫为低。这是因为DDT不易为哺乳 动物的皮肤所吸收，但其很易通过昆虫的外壳而被吸收，而且昆虫的体表面积与 体重比远较哺乳动物的大。 4.其他途径 吸收环境毒物通常经上述三种途径吸收。但在毒理学动物实验中有时也采用 腹腔、皮下、肌肉和静脉注射进行染毒。静脉注射可使化学物直接进入血液，分 布到全身。腹腔注射因腹膜面积大、血流供应充沛而吸收化学物很快，并首先经 门脉循环进入肝脏，然后到达其他器官。皮下和肌肉注射时吸收较慢，但可直接 进入大循环。 二、毒物的分布与贮存 环境毒物通过吸收进入血液和体液后，随血流和淋巴液分散到全身各组织 的过程称为分布(distribution)。毒物在体内并不均匀地分布到各组织，不同的 毒物在体内的分布也不一样。这是因为毒物各组织的分布与该组织的血流量、亲 和力以及其他一些因素有关。因此，研究毒物在体内的分布规律，有利于了解毒 物的亲和组织、靶器官和贮存库，在毒理学研究中具有重要意义。 1.毒物的分布 吸收入血液的化学物仅少数呈游离状态，大部分与血浆蛋白结合，经血液运 送到各器官和组织。因此，分布的开始阶段，主要取决于机体不同部位的血流量， 血液供应愈丰富的器官，化学物的分布愈多，故像肝脏这样血流丰富的器官，化 学物可达很高的起始浓度。但随着时间的延长，化学物在器官和组织中的分布， 愈来愈受到化学物与器官亲和力的影响而形成化学物的再分布过程。例如染毒铅 2 小时后，约含有 50％的铅分布到肝脏，然而 1 个月后体内剩余的铅，90％与骨 中晶格结合在一起。再如静脉注射亲脂性化学物 2，3，7，8-四氯二苯-对-二恶 英(TCCD) 5 分钟后，15％的剂量位于肺部，仅有约 1％在脂肪组织中，然而 24