③某些病毒粒子与宿主细胞膜上的受体相互作用,从而使核衣壳侵入细胞质中如脊髓灰质炎病毒 ④有的病毒能以完整的病毒粒子直接通过宿主细胞膜穿入细胞质中,如呼肠孤病毒。 植物病毒没有专门的侵入机制,因植物细胞具有坚韧的细胞壁, 通过表面伤口或刺吸式昆虫口器插 入到植物细胞中去。植物病毒一旦进入细胞,病毒粒子或其核酸也可通过胞间连丝由一个细胞蔓延到相邻 的另一个细胞;如果病毒进入植物的输导组织,它们就迅速地向其他部位扩散,引起普遍感染 脱壳( uncoating即病毒粒子脱去衣壳和囊膜。这是病毒核酸和蛋白质复制的必要前提。 某些有囊膜的病毒,在敏感细胞膜表面除去囊膜,再以完整的核衣壳侵入细胞质中 以吞饮方式进入宿主细胞的病毒,则在吞噬泡中与溶酶体融合,经溶酶体的作用而脱壳; 腺病毒,因宿主细胞酶的作用或经某种物理因素而脱壳 痘苗病毒等复合病毒,通过吞噬作用进入细胞后,脱去衣壳要经两步:首先在吞噬泡中脱去囊膜和部分 蛋白质,以DNA为模板的RNA聚合酶,转录mRNA,以翻译另一种脱壳酶,完成这种病毒的全脱壳过程 3复制 (replication) 包括病毒核酸的复制和蛋白质的合成 病毒侵入敏感细胞后,将核酸释放于细胞中,此时,该病毒粒子己不存在,并失去了原有的感染性。 宿主细胞的代谢同时也发生了改变:宿主细胞内的生物合成受病毒核酸携带的遗传信息控制。病毒利 用宿主细胞的合成机构,如核糖体、邯RNA、以及酶与ATP等,使病毒核酸复制,并合成大量病毒蛋白质。 虽然宿主细胞能为病毒提供大部分合成条件,但某些新的酶要用病毒提供的遗传信息合成。病毒的特 异性酶蛋白和蛋白质外壳的合成,是利用病毒感染后合成的mRNA实现的。 病毒核酸的复制与病毒蛋白质的合成是分开进行的。在动物和植物细胞中,病毒核酸的复制可在细胞质中, 也可在细胞核中进行。大多数DNA病毒的DNA在细胞核内复制,蛋白质在细胞质中合成。合成好的病毒 蛋白质再运到细胞核内装配。大多数RNA病毒的核酸复制与蛋白质合成及其装配均发生在细胞质中 4装配 assembly) 由分别合成好的核酸与蛋白质组合成完整的、新的病毒粒子的过程称为装配 5释放( release 成熟的病毒粒子从被感染细胞内转移到外界的过程 当宿主细胞内的子代病毒成熟后,由于水解细胞膜的脂肪酶和水解细胞壁的溶菌酶的作用,从细胞内部促 进细胞裂解,从而实现病毒的释放。 、昆虫病毒对昆虫的侵染 昆虫病毒:寄生于昆虫体内,在昆虫体 内增殖,使昆虫致病 己经发现有1600多种,我国昆虫病毒资源丰富,已从197种昆虫体内分离获得291余株昆虫病毒 媒介病毒:以昆虫为中间介体传给其他动物或植物 病毒制剂优点 ①选择性好:高度特异 ②稳定性好:包涵体抵抗不良环境 ③传播性强:持久性:“利在当代,功在千秋” ④安全性:无药害,对人畜、水生生物无害 ⑤经济效益高剂量低,使用简便。 病毒制剂短处: ①慢:10天,潜伏期较长,降低其商业 价值和实际效果 ②窄不能防治生长季节内多种害虫③某些病毒粒子与宿主细胞膜上的受体相互作用,从而使核衣壳侵入细胞质中,如脊髓灰质炎病毒; ④有的病毒能以完整的病毒粒子直接通过宿主细胞膜穿入细胞质中,如呼肠孤病毒。 植物病毒没有专门的侵入机制, 因植物细胞具有坚韧的细胞壁, 故一般通过表面伤口或刺吸式昆虫口器插 入到植物细胞中去。植物病毒一旦进入细胞, 病毒粒子或其核酸也可通过胞间连丝由一个细胞蔓延到相邻 的另一个细胞; 如果病毒进入植物的输导组织, 它们就迅速地向其他部位扩散, 引起普遍感染。 脱壳(encoating)即病毒粒子脱去衣壳和囊膜。这是病毒核酸和蛋白质复制的必要前提。 某些有囊膜的病毒, 在敏感细胞膜表面除去囊膜, 再以完整的核衣壳侵入细胞质中; 以吞饮方式进入宿主细胞的病毒, 则在吞噬泡中与溶酶体融合, 经溶酶体的作用而脱壳; 腺病毒, 因宿主细胞酶的作用或经某种物理因素而脱壳; 痘苗病毒等复合病毒, 通过吞噬作用进入细胞后 ,脱去衣壳要经两步:首先在吞噬泡中脱去囊膜和部分 蛋白质, 以 DNA 为模板的 RNA 聚合酶, 转录 mRNA,以翻译另一种脱壳酶, 完成这种病毒的全脱壳过程。 3.复制(replication) 包括病毒核酸的复制和蛋白质的合成。 病毒侵入敏感细胞后,将核酸释放于细胞中, 此时, 该病毒粒子已不存在, 并失去了原有的感染性。 宿主细胞的代谢同时也发生了改变：宿主细胞内的生物合成受病毒核酸携带的遗传信息控制。病毒利 用宿主细胞的合成机构, 如核 糖体、tRNA、以及酶与 ATP 等, 使病毒核酸复制, 并合成大量病毒蛋白质。 虽然宿主细胞能为病毒提供大部分合成条件, 但某些新的酶要用病毒提供的遗传信息合成。病毒的特 异性酶蛋白和蛋白质外壳的合成, 是利用病毒感染后合成的 mRNA 实现的。 病毒核酸的复制与病毒蛋白质的合成是分开进行的。在动物和植物细胞中, 病毒核酸的复制可在细胞质中, 也可在细胞核中进行。大多数 DNA 病毒的 DNA 在细胞核内复制 , 蛋白质在细胞质中合成。合成好的病毒 蛋白质再运到细胞核内装配。大多数 RNA 病毒的核酸复制与蛋白质合成及其装配,均发生在细胞质中。 4.装配(assembly) 由分别合成好的核酸与蛋白质组合成完整的、新的病毒粒子的过程称为装配。 5.释放(release) 成熟的病毒粒子从被感染细胞内转移到外界的过程 当宿主细胞内的子代病毒成熟后, 由于水解细胞膜的脂肪酶和水解细胞壁的溶菌酶的作用, 从细胞内部促 进细胞裂解,从而实现病毒的释放。 二、昆虫病毒对昆虫的侵染 昆虫病毒：寄生于昆虫体内，在昆虫体 内增殖，使昆虫致病 已经发现有 1600 多种，我国昆虫病毒资源丰富，已从 197 种昆虫体内分离获得 291 余株昆虫病毒。 媒介病毒：以昆虫为中间介体传给其他动物或植物 病毒制剂优点: ① 选择性好：高度特异 ② 稳定性好：包涵体抵抗不良环境 ③ 传播性强：持久性:“利在当代，功在千秋” ④ 安全性：无药害，对人畜、水生生物无害 ⑤ 经济效益高:剂量低，使用简便。 病毒制剂短处: ① 慢:10 天，潜伏期较长，降低其商业 价值和实际效果。 ② 窄:不能防治生长季节内多种害虫