4352· 北京科技大学学报 2000年第4期 (b) 10a12L28 Ti Fe 图4在不同时效工艺下FTP相形态及能请分析 (730℃过时效时的折出物及能请图：b0℃过时效时的析出物及能墙图：(50℃，10s时效时的析断出物及能谦图 Fig FeTiP phase and its energy spectrum analysls under different aging processes 化特征，因此含磷F钢存在FeTP相等起到非 效的、很重要的强化方式，且沉淀相是一些碳氮 碳氯化合物的时效硬化作用. 化合物网.但对于超低碳高纯净F钢来讲，碳氨 Bemnhard网对FeTiP相作了的初步观察，他 化合物的体积分数极其有限，还不足以达到所 认为不管尺寸大小FeTP相都是沿晶界析出， 要求的硬化和强化效果. 且折出物最小粒度在100-350m之间.但本文 从近几年来发表的文献认为，固溶强化元 对析出相碳萃取复型的透射电镜观察和能谱分 素P以FeTiP相析出会对使高强F钢强度和r 析表明，磷钛含量较高的F钢中FeTiP相不仅 值明显下降，所以在生产中尽量避免它在 沿晶界析出，而且在晶内也有析出（图4）：即使 600-800℃之间的析出.但通过以上分析及本文 在6S0℃过时效的情况下也可以观察到尺寸约 所做的实验结果来看，认为F©TP相的析出是 为S0nm的FeTiP相，由此可以推断出现时效 造成时效硬化的主要原因，它所引起的明显硬 峰时FeTP相的尺寸还要细小，从另一方面来 化现象极有可能会造成钢的强化，因此值得引 讲，以前人们对徽合金锅的强化机制进行研究 起重视.因为这种非碳氨化合物如能成为超低 时普遍认为沉淀强化是微合金钢的一种非常有 碳高纯净微合金钢潜在的强韧化手段的话，其