2。用希腊字母表示取代基位次的方法。 3.含十个碳以上的直链酸命名时要加一个碳字。例见P5: §13.2羧酸的来源和制备 来源：羧酸广泛存在于自然界中，多以酯的形式存在于油、脂、蜡中，尤其是一些特 殊的酸，目前仍主要从自然界中取得。油、脂、蜡水解后可以得到多种羧酸的混合物，及 从植物或动物中提取的，以及通过发酵来制取。常见的羧酸几乎都有俗名。 制法： 13.2.1氧化法 1,醛、伯醇的氧化（伯醇或醛氧化可生成相应的羧酸，制备羧酸的普遍方法） 2.烷轻的氧化（往往得到各种羧酸的混合物） 3.烯烃的氧化（适用于对称烯烃和末端烯烃》 4.芳烃的氧化（有a-H芳烃氧化为苯甲酸） 5.碘仿反应制酸（用于制备特定结构的羧酸）P 13.2.2骏化法 1。格式试剂合成法： 将卤代烃转变成格氏试剂，再与C02作用后，酸化水解得羧酸。 R-MgX+CO2→RCOOMgX H'RCOOH H,0 1°、2°、3°RX都可使用. 此法用于制备比原料多一个碳的羧酸，但乙烯式卤代烃难反应， 2.烯烃羰基化法 以贵金属作催化剂，烯烃在Ni(CO4催化下吸收C0和H,O而生成羧酸 RCH-CH2+CO+HO Ni(CO R-CH-CH R-CH-COOH CH 13.2.3水解法 1.晴的水解（制备比原料多一个碳的我酸） ·149