卫星病毒首先不具有独立感染力,那么应该不是外界进去的。推测应该本来就在辅助 病毒内,那么它是怎么产生的呢?会不会是辅助病毒脱落下的呢? 41、朊病毒是如何实现在宿主细胞中的复制的 自己不是很懂 42、噬菌体是如何在细菌中实现有序的装配的? 43、帮帮我: (1)病毒强侵染性的原因?有哪些?(完整的复制结构?不易被免疫系统清除?) (2)HBV等DNA反转录病毒为什么要采取一种繁琐的反转录方式?(有什么适应上优 势?) (3)引起病毒非增殖性感染的原因是什么? (4)在如今人类活动影响下,生物圈环境变化加速引起的选择压力骤增,是否也在“加速” 病毒的演化(“变异+选择”加快)?抑或仅仅是人类发现新病毒的能力增强了?( Ebola zika、Mers、H7N9、H1N1) 流感病毒核心的RNA是如何演化成7-8个分节的? 思路:RNA稳定性限制了长度:分段后易于包装:事实上增加了重组的可能 45、在其它病毒中搭便车的亚病毒因子(从其它病毒的侵袭传染力中得到好处,而自己却 不用、少承担基因组,容易繁殖)为什么多是以RNA为遗传物质,是如何演化的? 思路:从原来病毒上脱离的部分片段 46、有哪些技术可以在体观察病毒的行为? 47、朊病毒是如何在宿主细胞内复制的? 思考:可能是通过与宿主体内的蛋白质发生作用,改变其构象,使其具有致病性 48、卫星核酸能干扰辅助病毒的复制从而降低其增殖量,可否用于治疗ADS? 思考:目前卫星核酸已经被用于培育抗病毒的转基因植物,但一种卫星核酸只能 抗一种病毒,而HⅣ的一个特征是高突变率,故一经突变可能就不被卫星 核酸所影响,所以卫星核酸对HV可能不是特别有效。 49、类病毒是如何侵入宿主细胞的? 50、拟病毒与辅助病毒具高度同源性,为什么不能被视为辅助病毒的一部分,即游离的一 段核酸? 51、病毒的核衣壳为何具有高度对称性? 52、细菌上能否整合上多个噬菌体?如果能,对温和噬菌体与烈性噬菌体而言数量相同 53、双重溶源菌为什么导致高频重组? 54、CCR5等辅助受体的作用? 55、 dsRNA, dSDNA, SSDNA等遗传物质到底有什么特性? 56、朊病毒从宿主细胞出来后如何感染下一个细胞?(胞吞?) 需要辅助病毒的亚病毒因子会把自身的核酸分子整合到辅助病毒的核酸分 子上吗? 58、多个拟病毒可以和1个辅助病毒共生吗?还是只有1个辅助病毒中只能共生 1个拟病毒? 59、为什么宿主细胞要保留病毒侵入的受体? 60、为什么乙肝病毒的突变株不产生HBeA 61、g120的突变会损害τce,致使免疫缺陷获病,请问gp120的突变是定向的吗?其突卫星病毒首先不具有独立感染力，那么应该不是外界进去的。推测应该本来就在辅助 病毒内，那么它是怎么产生的呢？会不会是辅助病毒脱落下的呢？ 41、朊病毒是如何实现在宿主细胞中的复制的？ 自己不是很懂。 42、噬菌体是如何在细菌中实现有序的装配的？ 43、 帮帮我： （1）病毒强侵染性的原因？有哪些？（完整的复制结构？不易被免疫系统清除？） （2）HBV 等 DNA 反转录病毒为什么要采取一种繁琐的反转录方式？（有什么适应上优 势？） （3）引起病毒非增殖性感染的原因是什么？ （4）在如今人类活动影响下，生物圈环境变化加速引起的选择压力骤增，是否也在“加速” 病毒的演化（“变异+选择”加快）？抑或仅仅是人类发现新病毒的能力增强了？（Ebola、 Zika、Mers、H7N9、H1N1） 44、 流感病毒核心的 RNA 是如何演化成 7-8 个分节的？ 思路：RNA 稳定性限制了长度；分段后易于包装；事实上增加了重组的可能。 45、在其它病毒中搭便车的亚病毒因子（从其它病毒的侵袭传染力中得到好处，而自己却 不用、少承担基因组，容易繁殖）为什么多是以 RNA 为遗传物质，是如何演化的？ 思路：从原来病毒上脱离的部分片段 46、有哪些技术可以在体观察病毒的行为？ 47、朊病毒是如何在宿主细胞内复制的？ 思考：可能是通过与宿主体内的蛋白质发生作用，改变其构象，使其具有致病性。 48、卫星核酸能干扰辅助病毒的复制从而降低其增殖量，可否用于治疗 AIDS？ 思考：目前卫星核酸已经被用于培育抗病毒的转基因植物，但一种卫星核酸只能 抗一种病毒，而 HIV 的一个特征是高突变率，故一经突变可能就不被卫星 核酸所影响，所以卫星核酸对 HIV 可能不是特别有效。 49、类病毒是如何侵入宿主细胞的？ 50、拟病毒与辅助病毒具⾼度同源性，为什么不能被视为辅助病毒的⼀部分，即游离的⼀ 段核酸？ 51、病毒的核⾐壳为何具有⾼度对称性？ 52、细菌上能否整合上多个噬菌体？如果能，对温和噬菌体与烈性噬菌体⽽⾔数量相同 吗？ 53、双重溶源菌为什么导致高频重组？ 54、CCR5等辅助受体的作用？ 55、dsRNA，dsDNA，SSDNA 等遗传物质到底有什么特性？ 56、朊病毒从宿主细胞出来后如何感染下一个细胞？（胞吞？） 57、 需要辅助病毒的亚病毒因子会把自身的核酸分子整合到辅助病毒的核酸分 子上吗？ 58、 多个拟病毒可以和1个辅助病毒共生吗？还是只有1个辅助病毒中只能共生 1个拟病毒? 59、为什么宿主细胞要保留病毒侵入的受体？ 60、为什么乙肝病毒的突变株不产生HBeAg？ 61、gp120 的突变会损害Tcell，致使免疫缺陷获病，请问gp120 的突变是定向的吗？其突