20171024第四次作业(病毒)中问题摘取 1、①病毒的衣壳蛋白结构相似,这是什么原因?是趋同进化还是同源的呢? ②2课上在讲HV的时候,说HⅣ首先进入人体靶向的是一种吞噬细胞,之后裂解后病毒与侵 入相关的配体突变后可以靶向CD4细胞,这一点我有些疑问:这种突变是特定突变成靶向 CD4的吗?实在不能理解。 ③病毒的对称性有什么实际意义?(对称排列的自由能最低,结构稳定;又由于结构简单 可以快速解开进行复制周期?) ④病毒在真核细胞生物中是否会进行mrna的可变剪接?我了解到有一部分病毒是会进行 mrna的剪接,那么对于病毒而言有什么实际意义? 2.为何真病毒都是对称的? 我的想法:组成病毒衣壳的蛋白质可能只有少数几种,形成对称结构是利用有限资源创造 最大收益的最 佳方式:既可以节约空间,又可以重复组装过程节约组装能量。因为病毒体量很小,考虑 对称性产生原因 时不考虑高等生物因为重力、外观的因素。这种想法是否正确,还有别的可能因素影响 吗? 其实很大程度上并不是好看或者受力的问题…竞没人会用手打病毒的 3.脑炎病毒是如何透过血脑屏障进入脑部的? 我的想法:众所周知,人体中的血脑屏障是重要的保护兔疫功能较弱的脑部组织的手段。 但脑炎病毒却可 以透过血脑屏障进入脑部,这让人很是困惑。所以我想问,它是如何透过血脑屏障的? (比如通过感染血 脑屏障的细胞?)是否可以利用这个机制来进行脑部药物的递送? 4.HⅣ阻断剂的原理?为什么有时间限制? 我的想法:阻断HV暴露后复制增值阶段所需要的酶系。在刚感染HⅣ时,病毒还没有刚 被感染的细胞 中释放出来感染别的细胞,合理及时的用药能够避免HⅣ的复制增值,阻断后续感染。那 么,这个时间是 怎么被确定的?即使及时服药了,阻断为什么有时仍然会失效? 6、脊髓灰质炎病毒分类属于肠道病毒?感觉病症和肠道没有什么关系? 7、滚环复制是什么? 7、双层平板法对于好氧细菌的测定是否有影响? 8、病毒的外壳为何会形状单一,种类少?20面体外壳形成由什么调控的? 9、病毒侵入时的转位是通过何种机制进行的? 感染性核酸是如何进入细胞发挥其感染性的?仅仅是通过胞吞还是核酸本身有特 殊的受体结合能力?亦或是被动经伤口侵入? 11、课上给的资料中提到,有DNA逆转录病毒存在,经查阅发现乙肝病毒为其代表之 。复制时DNA会逆转录为RNA,再转录为DNA。乙肝病毒那么难以被清除,是否与 这特殊的复制途径有关? 定义中把病毒定义为生物,那么,亚病毒是不是仍算作生物?朊病毒这样仅仅是 段蛋白质呢,是不是也算作生物 13、 细菌限制性转导实验为什么要避光培养供体菌?
20171024 第四次作业（病毒）中问题摘取 1、 ①病毒的衣壳蛋白结构相似，这是什么原因？是趋同进化还是同源的呢？ ②课上在讲HIV的时候，说HIV首先进入人体靶向的是一种吞噬细胞，之后裂解后病毒与侵 入相关的配体突变后可以靶向CD4细胞，这一点我有些疑问：这种突变是特定突变成靶向 CD4的吗？实在不能理解。 ③病毒的对称性有什么实际意义？（对称排列的自由能最低，结构稳定；又由于结构简单 可以快速解开进行复制周期？） ④病毒在真核细胞生物中是否会进行 mrna 的可变剪接？我了解到有一部分病毒是会进行 mrna 的剪接，那么对于病毒而言有什么实际意义？ 2. 为何真病毒都是对称的？ 我的想法： 组成病毒衣壳的蛋白质可能只有少数几种，形成对称结构是利用有限资源创造 最大收益的最 佳方式：既可以节约空间，又可以重复组装过程节约组装能量。因为病毒体量很小，考虑 对称性产生原因 时不考虑高等生物因为重力、外观的因素。这种想法是否正确，还有别的可能因素影响 吗？ 其实很大程度上并不是好看或者受力的问题……毕竟没人会用手打病毒的…… 3. 脑炎病毒是如何透过血脑屏障进入脑部的？ 我的想法：众所周知，人体中的血脑屏障是重要的保护免疫功能较弱的脑部组织的手段。 但脑炎病毒却可 以透过血脑屏障进入脑部，这让人很是困惑。所以我想问，它是如何透过血脑屏障的？ （比如通过感染血 脑屏障的细胞？）是否可以利用这个机制来进行脑部药物的递送？ 4. HIV 阻断剂的原理？为什么有时间限制？ 我的想法：阻断HIV 暴露后复制增值阶段所需要的酶系。在刚感染HIV 时，病毒还没有刚 被感染的细胞 中释放出来感染别的细胞，合理及时的用药能够避免HIV 的复制增值，阻断后续感染。那 么，这个时间是 怎么被确定的？即使及时服药了，阻断为什么有时仍然会失效？ 6、 脊髓灰质炎病毒分类属于肠道病毒？感觉病症和肠道没有什么关系？ 7、 滚环复制是什么？ 7、 双层平板法对于好氧细菌的测定是否有影响？ 8、 病毒的外壳为何会形状单一，种类少？20 面体外壳形成由什么调控的？ 9、 病毒侵入时的转位是通过何种机制进行的？ 10、 感染性核酸是如何进入细胞发挥其感染性的？仅仅是通过胞吞还是核酸本身有特 殊的受体结合能力？亦或是被动经伤口侵入？ 11、 课上给的资料中提到，有 DNA 逆转录病毒存在，经查阅发现乙肝病毒为其代表之 一。复制时 DNA 会逆转录为 RNA，再转录为 DNA。乙肝病毒那么难以被清除，是否与 这特殊的复制途径有关？ 12、 定义中把病毒定义为生物，那么，亚病毒是不是仍算作生物？朊病毒这样仅仅是 一段蛋白质呢，是不是也算作生物？ 13、 细菌限制性转导实验为什么要避光培养供体菌？
14、 病毒二十面体结构有什么功能上的价值 15、朊病毒在人体中形成有哪些诱导因素 16、人工制造病毒的可能性 17、利用病毒能否制造细胞结构? 2如何减少病毒变异? 3人工制造病毒是否可能 20、病毒基因组符合复制? 21 如何有效治疗病毒性疾病? 噬菌体是否可以用于治疗细菌性疾病? 烈性病毒繁殖,裂解宿主细胞,是否会影响种群的生存? 24、数学上正十二面体空间利用率最高,病毒为什么不用? 病毒和细菌感染有什么关系? A我考的丑源备具有手移的活回胆号那那有有 感端的是1段递化、体持的 。}洒通与卫星对其远辆的依有何区别 3.课上到卫圣元独刀力、百但可力传翠壳 2.病香入知跑看具、DAA 27 ,州头说高”不出 ,解 亚每M9钢的物面,秤的吧 辱来宿的?的在物物丝细 类病考元膜等构,而一不许孩酸,它底如何梁舵 (特定插构5上体育导限者可植箱物一般不会否吧) 2、病毒的每酸序列5正常受自一,但三维不同,但一级佑构>定 离构何脱病的一级结构对应2种高级构? 29、3向鸣茵件成成动植的病的要似方治成改愈长低呢
14、 病毒二十面体结构有什么功能上的价值 15、 朊病毒在人体中形成有哪些诱导因素 16、 人工制造病毒的可能性 17、 利用病毒能否制造细胞结构？ 18、 2.如何减少病毒变异？ 19、 3.人工制造病毒是否可能？ 20、 病毒基因组符合复制？ 21、 如何有效治疗病毒性疾病？ 22、 噬菌体是否可以用于治疗细菌性疾病？ 23、 烈性病毒繁殖，裂解宿主细胞，是否会影响种群的生存？ 24、 数学上正十二面体空间利用率最高，病毒为什么不用？ 25、 病毒和细菌感染有什么关系？ 26、 27、 28、 29
()原竺曲体引起的源转变如打道成的? 2. p)据白畏有相似的空间结构,这是同源进 还足趋网进?更广的范国讲,世上不同地区的 相同物种具有相似的性状,这是同源进B簸果 还是趋同进优的传果? 3).毒可卡期伏于细十,遄成长期的危害,有的名导玖 肼瘤,这种遗成肿癌助机创什么? 4用病对执肿痛的允相对于有的纳永能 芮东等亲说有何优势和风胜?(以嘏i) n(病年粒的对件制的唐义是什么 1层平板头下层的意义2如何险证比速杯四阳曼建科整影向噬形动 2.T系噬函体的偏依据为发词序升/丁佩教函体的概念是再心 3.病绍构简单如问控制侵入的用收缩?是宿主时险体的变和作用吗量 来是受体/宿主? 31、4z肝体的保性/非保性?靠一为何石玮原消同积出魂? 所有的病毒都只含有一种核酸吗?(人类巨细胞病毒) 酒精消毒能不能杀灭病毒? 为什么噬菌体要存在溶源期,进化上的意义是什么? 究竟具有什么样的生命活动才可以被看做生命,生命的最低界限是什么? 卫星核酸和卫星病毒能不能看作是寄生病毒的病毒? 36、病毒在进化过程中形成了DNA病毒、RNA病毒,其中RNA病毒中又包括逆转录病毒 和直接能够翻译的病毒,那么为什么会形成不同类型的病毒?或者说这些病毒各自的优势 在哪? 37、如果说不存在能同时感染植物和动物的病毒,那么是否说明动植物共有的某种受体是 具有抗病毒能力的,或者说能否从这个方向找到防止病毒侵染的方法? 38、朊病毒的复制靠什么指导 9、朊病毒是怎么侵染动物宿主细胞的? 现在唯一想出来的是胞吞,但是它的定义中强调的是小分子,会不会有可能是直接穿 过膜 40、亚病毒中的卫星病毒是如何做到和它的辅助病毒伴生的?
30、 31、 32、 所有的病毒都只含有一种核酸吗？（人类巨细胞病毒） 33、 酒精消毒能不能杀灭病毒？ 34、 为什么噬菌体要存在溶源期，进化上的意义是什么？ 35、 究竟具有什么样的生命活动才可以被看做生命，生命的最低界限是什么？ 卫星核酸和卫星病毒能不能看作是寄生病毒的病毒？ 36、病毒在进化过程中形成了 DNA 病毒、RNA 病毒，其中 RNA 病毒中又包括逆转录病毒 和直接能够翻译的病毒，那么为什么会形成不同类型的病毒？或者说这些病毒各自的优势 在哪？ 37、如果说不存在能同时感染植物和动物的病毒，那么是否说明动植物共有的某种受体是 具有抗病毒能力的，或者说能否从这个方向找到防止病毒侵染的方法？ 38、朊病毒的复制靠什么指导？ 39、 朊病毒是怎么侵染动物宿主细胞的？ 现在唯一想出来的是胞吞，但是它的定义中强调的是小分子，会不会有可能是直接穿 过膜 40、亚病毒中的卫星病毒是如何做到和它的辅助病毒伴生的？
卫星病毒首先不具有独立感染力,那么应该不是外界进去的。推测应该本来就在辅助 病毒内,那么它是怎么产生的呢?会不会是辅助病毒脱落下的呢? 41、朊病毒是如何实现在宿主细胞中的复制的 自己不是很懂 42、噬菌体是如何在细菌中实现有序的装配的? 43、帮帮我: (1)病毒强侵染性的原因?有哪些?(完整的复制结构?不易被免疫系统清除?) (2)HBV等DNA反转录病毒为什么要采取一种繁琐的反转录方式?(有什么适应上优 势?) (3)引起病毒非增殖性感染的原因是什么? (4)在如今人类活动影响下,生物圈环境变化加速引起的选择压力骤增,是否也在“加速” 病毒的演化(“变异+选择”加快)?抑或仅仅是人类发现新病毒的能力增强了?( Ebola zika、Mers、H7N9、H1N1) 流感病毒核心的RNA是如何演化成7-8个分节的? 思路:RNA稳定性限制了长度:分段后易于包装:事实上增加了重组的可能 45、在其它病毒中搭便车的亚病毒因子(从其它病毒的侵袭传染力中得到好处,而自己却 不用、少承担基因组,容易繁殖)为什么多是以RNA为遗传物质,是如何演化的? 思路:从原来病毒上脱离的部分片段 46、有哪些技术可以在体观察病毒的行为? 47、朊病毒是如何在宿主细胞内复制的? 思考:可能是通过与宿主体内的蛋白质发生作用,改变其构象,使其具有致病性 48、卫星核酸能干扰辅助病毒的复制从而降低其增殖量,可否用于治疗ADS? 思考:目前卫星核酸已经被用于培育抗病毒的转基因植物,但一种卫星核酸只能 抗一种病毒,而HⅣ的一个特征是高突变率,故一经突变可能就不被卫星 核酸所影响,所以卫星核酸对HV可能不是特别有效。 49、类病毒是如何侵入宿主细胞的? 50、拟病毒与辅助病毒具高度同源性,为什么不能被视为辅助病毒的一部分,即游离的一 段核酸? 51、病毒的核衣壳为何具有高度对称性? 52、细菌上能否整合上多个噬菌体?如果能,对温和噬菌体与烈性噬菌体而言数量相同 53、双重溶源菌为什么导致高频重组? 54、CCR5等辅助受体的作用? 55、 dsRNA, dSDNA, SSDNA等遗传物质到底有什么特性? 56、朊病毒从宿主细胞出来后如何感染下一个细胞?(胞吞?) 需要辅助病毒的亚病毒因子会把自身的核酸分子整合到辅助病毒的核酸分 子上吗? 58、多个拟病毒可以和1个辅助病毒共生吗?还是只有1个辅助病毒中只能共生 1个拟病毒? 59、为什么宿主细胞要保留病毒侵入的受体? 60、为什么乙肝病毒的突变株不产生HBeA 61、g120的突变会损害τce,致使免疫缺陷获病,请问gp120的突变是定向的吗?其突
卫星病毒首先不具有独立感染力，那么应该不是外界进去的。推测应该本来就在辅助 病毒内，那么它是怎么产生的呢？会不会是辅助病毒脱落下的呢？ 41、朊病毒是如何实现在宿主细胞中的复制的？ 自己不是很懂。 42、噬菌体是如何在细菌中实现有序的装配的？ 43、 帮帮我： （1）病毒强侵染性的原因？有哪些？（完整的复制结构？不易被免疫系统清除？） （2）HBV 等 DNA 反转录病毒为什么要采取一种繁琐的反转录方式？（有什么适应上优 势？） （3）引起病毒非增殖性感染的原因是什么？ （4）在如今人类活动影响下，生物圈环境变化加速引起的选择压力骤增，是否也在“加速” 病毒的演化（“变异+选择”加快）？抑或仅仅是人类发现新病毒的能力增强了？（Ebola、 Zika、Mers、H7N9、H1N1） 44、 流感病毒核心的 RNA 是如何演化成 7-8 个分节的？ 思路：RNA 稳定性限制了长度；分段后易于包装；事实上增加了重组的可能。 45、在其它病毒中搭便车的亚病毒因子（从其它病毒的侵袭传染力中得到好处，而自己却 不用、少承担基因组，容易繁殖）为什么多是以 RNA 为遗传物质，是如何演化的？ 思路：从原来病毒上脱离的部分片段 46、有哪些技术可以在体观察病毒的行为？ 47、朊病毒是如何在宿主细胞内复制的？ 思考：可能是通过与宿主体内的蛋白质发生作用，改变其构象，使其具有致病性。 48、卫星核酸能干扰辅助病毒的复制从而降低其增殖量，可否用于治疗 AIDS？ 思考：目前卫星核酸已经被用于培育抗病毒的转基因植物，但一种卫星核酸只能 抗一种病毒，而 HIV 的一个特征是高突变率，故一经突变可能就不被卫星 核酸所影响，所以卫星核酸对 HIV 可能不是特别有效。 49、类病毒是如何侵入宿主细胞的？ 50、拟病毒与辅助病毒具⾼度同源性，为什么不能被视为辅助病毒的⼀部分，即游离的⼀ 段核酸？ 51、病毒的核⾐壳为何具有⾼度对称性？ 52、细菌上能否整合上多个噬菌体？如果能，对温和噬菌体与烈性噬菌体⽽⾔数量相同 吗？ 53、双重溶源菌为什么导致高频重组？ 54、CCR5等辅助受体的作用？ 55、dsRNA，dsDNA，SSDNA 等遗传物质到底有什么特性？ 56、朊病毒从宿主细胞出来后如何感染下一个细胞？（胞吞？） 57、 需要辅助病毒的亚病毒因子会把自身的核酸分子整合到辅助病毒的核酸分 子上吗？ 58、 多个拟病毒可以和1个辅助病毒共生吗？还是只有1个辅助病毒中只能共生 1个拟病毒? 59、为什么宿主细胞要保留病毒侵入的受体？ 60、为什么乙肝病毒的突变株不产生HBeAg？ 61、gp120 的突变会损害Tcell，致使免疫缺陷获病，请问gp120 的突变是定向的吗？其突
变机制又是什么? 如果gp120不突变的话,HV病毒的效力会发生怎样的改变? 62、病毒的包膜来自宿主细胞,但是乙肝病毒的外衣壳(相当于包膜)上有 HBSAg,这是 HⅣ病毒在宿主内 组装时就已形成然后插入到外衣壳中吗? HBSAG释放到血清中又是一个怎样的过程呢? 63、是否存在只含一种DNA的亚病毒?(书上定义亚病毒只含一种核酸而非RNA) 朊病毒为什么有较强的抗逆性?(该蛋白质为何难变性) 为什么有的病毒包涵体既能存在于细胞质内又能存在于细胞核内?(麻疹病毒) 病毒侵入细胞后留在细胞外的蛋白质外壳将何去何从? 细胞为何保留病毒识别的受体? ·病毒在进化中的地位? 具有非收缩性尾的噬菌体如何注入DNA? 64、如何去除大面积的跳蚤? 65、为什么植物病毒只以被动侵入的方式侵入?为什么不进化出主动侵入的能力? 66、如何区分卫星病毒和卫星核酸?
变机制又是什么？ 如果gp120 不突变的话，HIV 病毒的效力会发生怎样的改变？ 62、病毒的包膜来自宿主细胞，但是乙肝病毒的外衣壳（相当于包膜）上有HBsAg，这是 HIV 病毒在宿主内 组装时就已形成然后插入到外衣壳中吗？HBsAG 释放到血清中又是一个怎样的过程呢？ 63、是否存在只含一种 DNA 的亚病毒？（书上定义亚病毒只含一种核酸而非 RNA） · 朊病毒为什么有较强的抗逆性？（该蛋白质为何难变性） · 为什么有的病毒包涵体既能存在于细胞质内又能存在于细胞核内？（麻疹病毒） · 病毒侵入细胞后留在细胞外的蛋白质外壳将何去何从？ · 细胞为何保留病毒识别的受体？ · 病毒在进化中的地位？ · 具有非收缩性尾的噬菌体如何注入 DNA？ 64、如何去除大面积的跳蚤？ 65、为什么植物病毒只以被动侵入的方式侵入？为什么不进化出主动侵入的能力？ 66、如何区分卫星病毒和卫星核酸？