20170926第二次讨论后问题汇总 第一组 1.抗酸性细胞的细胞壁含60%类脂,肽聚糖少,为何是革兰氏阳性? 小组自答:从外壁结构成分看类似G-,但是类脂含分枝菌酸,能像肽聚糖一样与结晶 紫(应该是酸性复红)结合,难以被乙醇脱色,因此染色像G+。 2.为何支原体作为原核生物没有细胞壁?进化机制是什么? (课堂上已讨论) 助教回答: Some bacteria lack a cell wall but retain their ability to survive by living inside another host cell. Examples of bacteria that lack a cell wall are mycoplasma and L-form bacteria. For most bacterial cells, the cell wall is critical to cell survival, yet there are some bacteria that do not have cell walls. Mycoplasma species are widespread examples and some can be intracellular pathogens that grow inside their hosts. This bacterial lifestyle is called parasitic or saprophytic. Cell walls are unnecessary here because the cells only live in the controlled osmotic environment of other cells. It i likely they had the ability to form a cell wall at some point in the past, but as their lifestyle became one of existence inside other cells, they lost the ability to form walls kirnhttps://courses.lumenlearning.com/boundless-microbioloay/chapter/cell-walls- 3.为什么原生质体有鞭毛却不能运动?是否与细胞壁缺少有关?细胞壁是否是运动必需 的?草履虫没有细胞壁也可以运动 (课堂上已讨论,因为缺少了鞭毛的支持部位——细胞壁而不能运动,草履虫运动是 依赖纤毛,不同于鞭毛,运动机制不一样) 第二组 1.培养缺壁细胞的意义?易于导入遗传物质,易于传代吗? 2.为什么细菌自身会产生自溶素? 助教回答:由于细菌细胞壁过于坚固,为了使细菌的生长和分裂不受影响,释放自溶 素以降解部分细胞壁。参考见https://en.wikipedia.org/wiki/autolysin 3.支原体为何会进化成缺壁形态? (课堂上已讨论,也参见上一组的回答) 4.鉴别G+/G-细胞的意义在于 助教回答:1、可初步识别细菌,为鉴定缩小范围。 2、某些细菌在革兰氏染色后具有典型特征,也是鉴定依据之一(尤其是早期诊断)。 3、革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌对一些抗生素表现出不同的敏感性,为临床用药提供 参考。 4、革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的致病物质不同,作用机制也不同,前者产生外毒素 而后者多是内毒素,可以对预防和对症治疗提供依据
1 20170926 第二次讨论后问题汇总 第一组 1. 抗酸性细胞的细胞壁含 60%类脂，肽聚糖少，为何是革兰氏阳性？ 小组自答：从外壁结构成分看类似 G-，但是类脂含分枝菌酸，能像肽聚糖一样与结晶 紫（应该是酸性复红）结合，难以被乙醇脱色，因此染色像 G+。 2. 为何支原体作为原核生物没有细胞壁？进化机制是什么？ （课堂上已讨论） 助教回答：Some bacteria lack a cell wall but retain their ability to survive by living inside another host cell. Examples of bacteria that lack a cell wall are Mycoplasma and L-form bacteria. For most bacterial cells, the cell wall is critical to cell survival, yet there are some bacteria that do not have cell walls. Mycoplasma species are widespread examples and some can be intracellular pathogens that grow inside their hosts. This bacterial lifestyle is called parasitic or saprophytic. Cell walls are unnecessary here because the cells only live in the controlled osmotic environment of other cells. It is likely they had the ability to form a cell wall at some point in the past, but as their lifestyle became one of existence inside other cells, they lost the ability to form walls. 来源见 https://courses.lumenlearning.com/boundless-microbiology/chapter/cell-wallsof-prokaryotes/ 3. 为什么原生质体有鞭毛却不能运动？是否与细胞壁缺少有关？细胞壁是否是运动必需 的？草履虫没有细胞壁也可以运动？ （课堂上已讨论，因为缺少了鞭毛的支持部位——细胞壁而不能运动，草履虫运动是 依赖纤毛，不同于鞭毛，运动机制不一样） 第二组 1. 培养缺壁细胞的意义？易于导入遗传物质，易于传代吗？ 2. 为什么细菌自身会产生自溶素？ 助教回答：由于细菌细胞壁过于坚固，为了使细菌的生长和分裂不受影响，释放自溶 素以降解部分细胞壁。参考见 https://en.wikipedia.org/wiki/Autolysin 3. 支原体为何会进化成缺壁形态？ （课堂上已讨论，也参见上一组的回答） 4. 鉴别 G+/G-细胞的意义在于？ 助教回答：1、可初步识别细菌，为鉴定缩小范围。 2、某些细菌在革兰氏染色后具有典型特征，也是鉴定依据之一（尤其是早期诊断）。 3、革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌对一些抗生素表现出不同的敏感性，为临床用药提供 参考。 4、革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的致病物质不同，作用机制也不同，前者产生外毒素 而后者多是内毒素，可以对预防和对症治疗提供依据
第三组 1.甘油磷壁酸的基团一定为Aa吗? 2.细菌鞭毛从何处发生? 小组自答:细胞膜。 3.为何支原体没有细胞壁却让有这么强的生命力 (课堂上已讨论,也参见第一组的回答) 4.抗酸细菌为何染色结果为G+? (参见第一组的回答) 5.外膜有“病原的地理定位"是什么意思? 6.许多G+细菌对青霉素有耐药性,请问耐药机理是什么? 助教回答:青霉素抗性的机理有三种,1)对于G-细菌而言是外膜限制了青霉素进入 破坏肽聚糖形成;2)通过改变青霉素的作用靶点蛋白质转肽酶的结构,使得青霉素无法结 合起作用,例如G+菌肺炎双球菌;3)一些细菌能释放破坏青霉素的酶b-内酰氨酶, 例如葡萄球菌。参考见htt/tudy.com/academy/lesson/penicillin-.resistance.-how penicillin-resistant-bacteria-avoid-destruction. html(Mechanisms of Penicillin Resistance) 7.G+细菌产外毒素,G-细菌产内毒素,二者区别 (课上已讨论) 小组自答:主要由统计得出,二者成分不同,G-细菌也能产生外毒素。 第四组 1.有的人为什么对青霉素过敏? 2.G+和G-细菌之间的过渡物种存在吗? 3.环境条件恢复正常后为什么异常形态会恢复? 4.难以分离的细菌怎么了解结构? (课上已讨论,主要通过核酸分析的方法研究。) 第五组 1.为什么G-比G+细菌更难控制? 小组自答:G-细菌表面存在LPS外膜 2.细胞壁是生长分裂必须的吗? 3.为什么抗酸细菌具有G+和G-的性质?(参见第一组问答) 4.磷壁酸的作用? 助教回答:见课件。 5.贮藏的P用来干嘛? 助教回答:磷是生命必需的元素,是11种常量元素之一,可以用于合成细胞膜组分 磷脂
2 第三组 1. 甘油磷壁酸的基团一定为 Ala 吗？ 2. 细菌鞭毛从何处发生？ 小组自答：细胞膜。 3. 为何支原体没有细胞壁却让有这么强的生命力？ （课堂上已讨论，也参见第一组的回答） 4. 抗酸细菌为何染色结果为 G+？ （参见第一组的回答） 5. 外膜有“病原的地理定位”是什么意思？ 6. 许多 G+细菌对青霉素有耐药性，请问耐药机理是什么？ 助教回答：青霉素抗性的机理有三种，1）对于 G-细菌而言是外膜限制了青霉素进入 破坏肽聚糖形成；2）通过改变青霉素的作用靶点蛋白质转肽酶的结构，使得青霉素无法结 合起作用，例如 G+菌肺炎双球菌；3）一些细菌能释放破坏青霉素的酶——b-内酰氨酶， 例如葡萄球菌。参考见 http://study.com/academy/lesson/penicillin-resistance-howpenicillin-resistant-bacteria-avoid-destruction.html （Mechanisms of Penicillin Resistance） 7. G+细菌产外毒素，G-细菌产内毒素，二者区别？ （课上已讨论） 小组自答：主要由统计得出，二者成分不同，G-细菌也能产生外毒素。 第四组 1. 有的人为什么对青霉素过敏？ 2. G+和 G-细菌之间的过渡物种存在吗？ 3. 环境条件恢复正常后为什么异常形态会恢复？ 4. 难以分离的细菌怎么了解结构？ （课上已讨论，主要通过核酸分析的方法研究。） 第五组 1. 为什么 G-比 G+细菌更难控制？ 小组自答：G-细菌表面存在 LPS 外膜 2. 细胞壁是生长分裂必须的吗？ 3. 为什么抗酸细菌具有 G+和 G-的性质？（参见第一组问答） 4. 磷壁酸的作用？ 助教回答：见课件。 5. 贮藏的 P 用来干嘛？ 助教回答：磷是生命必需的元素，是 11 种常量元素之一，可以用于合成细胞膜组分 磷脂
第六组 1.抗生素、链霉素等如何透过抗酸细菌的细胞壁 2.自溶素的活力为什么可以由磷壁酸调节,机理是什么? 3.过多的抗生素使用是否会使阳性菌致病性更强 第七组 1.为什么类脂A是内毒素物质基础,一般来说脂质特异性低? 2.古生菌主要是嗜极端环境? 3.噬菌体不会结合原生质体,因为没有了受体? 第八组 1.为什么蓝细菌与G+进化关系很近,却是G-菌 2.细菌的形态由细胞壁还是细胞骨架维持? 第九组 1.如果古生菌入侵了人体会怎样? 助教回答人体肠道微生物中就有古生菌,其中产甲烷菌占厌氧菌总数的12%。目前 为止还没有古生菌感染人体致病的报道 2.为什么杆菌比球菌常见? 3.为什么多数G+细菌产生外毒素而只有少数G-细菌产生外毒素? 4.为什么只有少数G+(例如苏云金芽孢杆菌)产生内毒素? 助教回答:因为内毒素是LPS的组成结构类脂A,主要存在于含有外膜的细菌中,即 G-细菌中 5.细菌对抗生素耐药的机理是什么? 助教回答∶大致有三种机理:1)利用外排泵将抗生素排出胞外;2)修饰抗生素的靶 点蛋白使抗生素与之结合能力下降;3)降解或修饰抗生素。具体见 http://textbookofbacteriology.net/resantimicrobial3.html 第十组 1.为什么Ca2+可以维持LPs的稳定? 2.为什么G+细菌对链霉素、氯霉素、四环素不敏感而G-细菌对他们敏感 3.肽聚糖的多样性有什么意义? 第十一组 1.目前发现的最小细胞是支原体?那么支原体体积是否是维持细胞生存的最小体积呢? 如果不是,细胞最小体积是多大? 2.在面对同种抗生素时,G+细菌以及G-细菌抗药性是否不同?哪种细菌更容易产生抗 药性? 3.为什么磷壁酸是噬菌体特异性受体?
3 第六组 1. 抗生素、链霉素等如何透过抗酸细菌的细胞壁？ 2. 自溶素的活力为什么可以由磷壁酸调节，机理是什么？ 3. 过多的抗生素使用是否会使阳性菌致病性更强？ 第七组 1. 为什么类脂 A 是内毒素物质基础，一般来说脂质特异性低？ 2. 古生菌主要是嗜极端环境？ 3. 噬菌体不会结合原生质体，因为没有了受体？ 第八组 1. 为什么蓝细菌与 G+进化关系很近，却是 G-菌？ 2. 细菌的形态由细胞壁还是细胞骨架维持？ 第九组 1. 如果古生菌入侵了人体会怎样？ 助教回答：人体肠道微生物中就有古生菌，其中产甲烷菌占厌氧菌总数的 12%。目前 为止还没有古生菌感染人体致病的报道。 2. 为什么杆菌比球菌常见？ 3. 为什么多数 G+细菌产生外毒素而只有少数 G-细菌产生外毒素？ 4. 为什么只有少数 G+（例如苏云金芽孢杆菌）产生内毒素？ 助教回答：因为内毒素是 LPS 的组成结构类脂 A，主要存在于含有外膜的细菌中，即 G-细菌中。 5. 细菌对抗生素耐药的机理是什么？ 助教回答：大致有三种机理：1）利用外排泵将抗生素排出胞外；2）修饰抗生素的靶 点 蛋 白 使 抗 生 素 与 之 结 合 能 力 下 降 ； 3） 降 解 或 修 饰 抗 生 素 。 具 体 见 ： http://textbookofbacteriology.net/resantimicrobial_3.html 第十组 1. 为什么 Ca2+可以维持 LPS 的稳定？ 2. 为什么 G+细菌对链霉素、氯霉素、四环素不敏感而 G-细菌对他们敏感？ 3. 肽聚糖的多样性有什么意义？ 第十一组 1. 目前发现的最小细胞是支原体？那么支原体体积是否是维持细胞生存的最小体积呢？ 如果不是，细胞最小体积是多大？ 2. 在面对同种抗生素时，G+细菌以及 G-细菌抗药性是否不同？哪种细菌更容易产生抗 药性？ 3. 为什么磷壁酸是噬菌体特异性受体？
老师补充 1、热原与细菌内毒素有什么区别?两者能否划等号? 热原系指由微生物产生的能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。它包括细菌性热原、 内源性高分子热原、内源性低分子热原及化学热原等。所以热原有外生致热原和内生致热 原之分 细菌内毒素是革兰氏阴性菌细胞壁上的一种脂多糖( Lipoply Saccharide)和微量蛋 白( Protein)的复合物,它的特殊性不是细菌或细菌的代谢产物,而是细菌死亡或解体后 才释放出来的一种具有内毒素生物活性的物质。 一般来说内毒素是热原但热原不全是内毒素。欧洲药典委员会副主席Jvan Noordwijk提出:“严格地讲,不是每种热原都具有脂多糖的结构,但所有已知的细菌 内毒素脂多糖都有热原活性”。在药品生产质量管理规范(GMP)条件下,药品生产的质 量控制一般可以接受的观点是:不存在细菌内毒素意味着不存在热原。 热原检查法系将一定剂量的供试品,静脉注入家兔体内,在规定时间内,观察家兔体 温升高的情况,以判定供试品中所含热原的限度是否符合规定的一种方法。 细菌内毒素检査法系利用鲎试剂来检测或量化由革兰阴性菌产生的细菌内毒素,以判 断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法。 细菌内毒素检査法,现已在《中国药典》2010年版二部、三部内广泛应用,但在 《中国药典》2010年版—部内一个药品都未运用,这主要是由细菌内毒素检查法的持点 所决定的:细菌内毒素检査法具有较家兔热原检査法灵敏、快速、简便易行、重现性好、 结果准确等优点,目前细菌内毒素检査法已广泛应用于西药、生物制品。但同时也应该指 出,细菌内毒素检查是一复杂的酶促反应过程,生产工艺的细微变化都可能引起其干扰的 增加,然而根据中药制剂,成分复杂,影响因素多的特点,因此,中药注射剂一般还是采 用传统的家兔热原检査法。但是对一些具有解毒降温作用的药物,因会干扰家兔的生理活 性,引起体温下降,用家兔法检测不准,还是应考虑用细菌内毒素检查法。 由此可见,热原与细菌内毒素两者之间既有许多相同之处,但还是有区别的。同时 还要请各位同仁注意,不要将“热原”误写成“热源 对于革兰阴性菌来说热原质就是它的内毒素,而革兰阳性菌是不含内毒素的,它只产 生外毒素,即为其热原质
4 老师补充： 1、热原与细菌内毒素有什么区别？两者能否划等号？ 热原系指由微生物产生的能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。它包括细菌性热原、 内源性高分子热原、内源性低分子热原及化学热原等。所以热原有外生致热原和内生致热 原之分。 细菌内毒素是革兰氏阴性菌细胞壁上的一种脂多糖（Lipoply Saccharide）和微量蛋 白（Protein）的复合物，它的特殊性不是细菌或细菌的代谢产物，而是细菌死亡或解体后 才释放出来的一种具有内毒素生物活性的物质。 一般来说内毒素是热原,但热原不全是内毒素。欧洲药典委员会副主席 J.Van Noordwijk 提出：“严格地讲，不是每一种热原都具有脂多糖的结构，但所有已知的细菌 内毒素脂多糖都有热原活性”。在药品生产质量管理规范（GMP）条件下，药品生产的质 量控制一般可以接受的观点是：不存在细菌内毒素意味着不存在热原。 热原检查法系将一定剂量的供试品，静脉注入家兔体内，在规定时间内，观察家兔体 温升高的情况，以判定供试品中所含热原的限度是否符合规定的一种方法。 细菌内毒素检查法系利用鲎试剂来检测或量化由革兰阴性菌产生的细菌内毒素，以判 断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法。 细菌内毒素检查法，现已在《中国药典》2010 年版二部、三部内广泛应用，但在 《中国药典》2010 年版一部内一个药品都未运用，这主要是由细菌内毒素检查法的持点 所决定的：细菌内毒素检查法具有较家兔热原检查法灵敏、快速、简便易行、重现性好、 结果准确等优点，目前细菌内毒素检查法已广泛应用于西药、生物制品。但同时也应该指 出，细菌内毒素检查是一复杂的酶促反应过程，生产工艺的细微变化都可能引起其干扰的 增加，然而根据中药制剂，成分复杂，影响因素多的特点，因此，中药注射剂一般还是采 用传统的家兔热原检查法。但是对一些具有解毒降温作用的药物，因会干扰家兔的生理活 性，引起体温下降，用家兔法检测不准，还是应考虑用细菌内毒素检查法。 由此可见，热原与细菌内毒素两者之间既有许多相同之处，但还是有区别的。同时， 还要请各位同仁注意，不要将“热原”误写成“热源”。 对于革兰阴性菌来说热原质就是它的内毒素，而革兰阳性菌是不含内毒素的，它只产 生外毒素，即为其热原质
