Leptotene Chromatin LIMI5 Zygotene 染色体配对与交叉 Axial element Diplotene Central Recombination nodul Chiasma formation 同源姐妹染色体的交换与重组产生的表型 改变称为变异.变异不涉及基因或染色体的 突变,但能提供大量的基因型,是重要的进 化动力之
染 色 体 配 对 与 交 叉 同源姐妹染色体的交换与重组产生的表型 改变称为变异. 变异不涉及基因或染色体的 突变, 但能提供大量的基因型, 是重要的进 化动力之一
两条同源DNA分子 工山DNA分子间单链交 工江换组成异源双链 ⊥DNA连接酶 同源重组 第一步:形成交叉 Holliday结构 1分又迁移 第二步:分叉前移 第三步:叉点交接 Ho‖j 形成叉口(chi) day 水平分割 模型 垂直分割 相互交换
同源重组- Holli day 模型
环化DNA 工二 大 3) T二 ■■■■ ■■■■ 肠 线性DNA chi位 RecBCD o RecA结合 杆 解旋 菌 ■■■■ 同 链入侵 源 Rec BCD在chi3′56位 核苷酸位置产生单链 ■■■■■ 重 组 RecBCDi酶与线性分子的未端结合然后解旋,随后朝 前寻找第一个8碱基基序5- GCTGGTGG-3,又称 过 叉点( chi site)。大肠杆菌基因组平均6kb有一个 程 叉点。 RecBcD的核酸酶在离叉点3’端约56个核苷 酸处切开单链产生游离单链未端,然后侵入基因组 同源区段内部
大 肠 杆 菌 同 源 重 组 过 程( 1) RecBCD酶与线性分子的未端结合然后解旋,随后朝 前寻找第一个8碱基基序5‘GCTGGTGG3’ ,又称 叉点(chi site)。大肠杆菌基因组平均6 kb有一个 叉点。RecBCD的核酸酶在离叉点3’端约56个核苷 酸处切开单链产生游离单链未端,然后侵入基因组 同源区段内部
双链连DNA 单链DNA 重组时单链侵入同源 RecA 取代的DNA单链 链DNA结构 侵入的单链-RecA复合物 RecA与DNA结合后形成一个蛋白质包裹的DNA纤 丝,侵入同源双螺旋DNA形成D-环结构。D-环 双的中间产物是个二链pcx,侵入的多豪 链春酸碱基建立氢键连接
重 组 时 DNA 单 链 侵 入 同 源 双 链 RecA与DNA结合后形成一个蛋白质包裹的DNA纤 丝,侵入同源双螺旋DNA形成D环结构。D环 的中间产物是一个三链(triplex),侵入的多聚 核苷酸位于完整的双螺旋主沟内并与其配对的核 苷酸碱基建立氢键连接
分叉前移的机制 功能性结合 分叉迁移 交割分离 RuvA RuvA 叉点迁移 叉点迁移 RuvC 叉点前移在5-A/TG/C-3顺序优先停止该顺序在大肠杆菌基因组中 经常出现当 RUVAB复合物离开叉点后,两个RuvC蛋白取而代之,并完 成 Holliday结构的解体任务.交叉DNA中的异源配对双链必需交互切 割才能彼此分开,切割事件在5-ATTG(C-3顺序的T和GC之间
分叉前移的机制 叉点前移在5‘-A/TTG/C-3’顺序优先停止,该顺序在大肠杆菌基因组中 经常出现. 当RuvAB复合物离开叉点后, 两个RuvC蛋白取而代之,并完 成Holliday结构的解体任务. 交叉DNA中的异源配对双链必需交互切 割才能彼此分开, 切割事件在5‘-A/TTG/C-3’顺序的T和G/C之间