骨架区(framework region,.FR)。 超变区又称为互补决定区(complementarity determining region,CDR)- 轻链可变区有3个CDR区，其CDR1位于第24~34位氨基酸，CDR2位于第50一S6 位氨基酸，CDR3位于第89~97位氨基酸。由于可变区的长度变化，在不同的种属或不同 的亚群，第27位可有1~6个氨基酸，第95位也可有1一6个氨基酸。 在重链可变区，也有3个CDR区，它们分别位于第31-35位，50~65位，95~102位 氨基酸，同轻链可变区类似，在35位、52位、82位及100位也可有多个氨基酸。 在可变区的立体构象中，CDR区位于连接反向平行B折叠链的襻部。通过X线晶体衍 射分析证实CDR区位于Fb段的末端，是抗体和抗原结合的部位。 三、免疫球蛋白的功能区结构 Ig分子的基本单位为结构类似的功能区或结构域(domain),lg分子的H链和L链可通 过链内二硫键折叠成若干个球形结构，每一个球形结构由110个氨基酸组成，具有一定的生 理功能，称为功能区。每一个功能区内有2个半胱氨酸，两者间隔约60个氨基酸，所形成 的链内二硫键使功能区成为一个球状结构。 g的轻链含有两个功能区，氨基端为可变区(VL,羧基端为恒定区(CD)。重链在不同 的类或亚类可以有4个功能区或5个功能区。其氨基端为可变区(V,其余是恒定区，分 别命名为CH,C2,CHB及CH4。轻链和重链之间以及两条重链之间通过二硫键和非共 价键联结形成免疫球蛋白单体。大部分重链在CHl和CH2之间有一个较链区hinge region). lg的功能区含有两个反向平行的B折叠片层(anti-parallel Bsheet),这两个片层由链内 二硫键连在一起，互相作用，形成一个球状结构，其核心为疏水区。在反向平行肽链折返处 的襻状结构，其氨基酸序列的保守性要低一些，在可变区这些挥形成了抗原结合部位。 免疫球蛋白的功能区可行使不同的功能。 ①VH和VL共同组成结合抗原的部位： ②CH和CL上具有部分同种异型的遗传标志： ③lgG的CH2具有补体C1q结合位点，并且是gG能通过胎盘的关键部位：gM的 CH3具有补体C1q结合位点，可启动补体活化经典途径： ④CH3或CH4具有结合单核细胞、巨噬细胞、粒细胞、B细胞、NK细胞FC段受体 的功能，不同的抗体可与不同的细胞结合，产生不同的兔疫效应。 免疫球蛋白的CH和CH2之间还有一个铰链区。铰链区的长度在I0一60多个氨基酸 骨架区（framework region, FR）。 超变区又称为互补决定区(complementarity determining region，CDR)。 轻链可变区有 3 个 CDR 区，其 CDRl 位于第 24～34 位氨基酸，CDR2 位于第 50～56 位氨基酸，CDR3 位于第 89～97 位氨基酸。由于可变区的长度变化，在不同的种属或不同 的亚群，第 27 位可有 1～6 个氨基酸，第 95 位也可有 1～6 个氨基酸。 在重链可变区，也有 3 个 CDR 区，它们分别位于第 31-35 位，50～65 位，95～102 位 氨基酸，同轻链可变区类似，在 35 位、52 位、82 位及 100 位也可有多个氨基酸。 在可变区的立体构象中，CDR 区位于连接反向平行β折叠链的襻部。通过 X 线晶体衍 射分析证实 CDR 区位于 Fab 段的末端，是抗体和抗原结合的部位。 三、免疫球蛋白的功能区结构 Ig 分子的基本单位为结构类似的功能区或结构域(domain)，Ig 分子的 H 链和 L 链可通 过链内二硫键折叠成若干个球形结构，每一个球形结构由 110 个氨基酸组成，具有一定的生 理功能，称为功能区。每一个功能区内有 2 个半胱氨酸，两者间隔约 60 个氨基酸，所形成 的链内二硫键使功能区成为一个球状结构。 Ig 的轻链含有两个功能区，氨基端为可变区(VL)，羧基端为恒定区(CH)。重链在不同 的类或亚类可以有 4 个功能区或 5 个功能区。其氨基端为可变区(VH)，其余是恒定区，分 别命名为 CHl，CH2，CH3 及 CH4。轻链和重链之间以及两条重链之间通过二硫键和非共 价键联结形成免疫球蛋白单体。大部分重链在 CHl 和 CH2 之间有一个铰链区(hinge region)。 Ig 的功能区含有两个反向平行的β折叠片层（anti-parallel  sheet），这两个片层由链内 二硫键连在一起，互相作用，形成一个球状结构，其核心为疏水区。在反向平行肽链折返处 的襻状结构，其氨基酸序列的保守性要低一些，在可变区这些襻形成了抗原结合部位。 免疫球蛋白的功能区可行使不同的功能。 1 VH 和 VL 共同组成结合抗原的部位； 2 CH 和 CL 上具有部分同种异型的遗传标志； 3 IgG 的 CH2 具有补体 C1q 结合位点，并且是 IgG 能通过胎盘的关键部位；IgM 的 CH3 具有补体 C1q 结合位点，可启动补体活化经典途径； 4 CH3 或 CH4 具有结合单核细胞、巨噬细胞、粒细胞、B 细胞、NK 细胞 Fc 段受体 的功能，不同的抗体可与不同的细胞结合，产生不同的免疫效应。 免疫球蛋白的 CH1 和 CH2 之间还有一个铰链区。铰链区的长度在 10～60 多个氨基酸