通式如下： nATP + n2GTP RNA聚合酶 →RNA+(n+n+ng+n4)PP ngCTP DNA,Mg nUTP 目前对大肠杆菌的RNA聚合酶已有较深入的研究。这个酶的全酶由5种亚基( BB海)组成，还含有2个Zn原子（表10-4）。分子量为460000，酶分子直径约10nm, 它与DNA结合时约覆盖60个核苷酸。在RNA合成起始之后，0因子便与全酶分离。不 含a因子的酶仍有催化活性，称为核心酶(core en②ymc)。o亚基具有与启动子结合的功 能，·亚基催化效率很低，而且可以利用别的DNA的任何部位作模板合成RNA。加入 因子后且有了洗择起始部位的作田 σ因子可能与核心酶结合，改变其构象，从 而使它能特异地识别DNA模板链上的起始信号。 表10-4大肠杆菌RWA聚合薛的组成 亚基 分子量 亚基数目 功能 65000 2 与启动子结合 B 15000 含催化部位，起催化作用 51000 1 与DNA结合 11000 1 70000 识别起始位点 真核细胞的细胞核内有RNA 合酶1、Ⅱ和Ⅲ，表(9-5)，分子量约为500-700kDa 通常由4~6种亚基组成，并含有Zn2。RNA聚合酶I存在于核仁中，主要催化rRNA前 体的转录。RNA聚合酶Ⅱ和Ⅲ存在于核质中，分别催化mRNA前体和小分子量RNA的 转录。此外线粒体和叶绿体也含有RNA聚合酶，其特性类似原核细胞的RNA聚合酶。 表10-5真核细胞RNA聚合酶 酶类分布 产物 ā鹅膏碱对 分子量 反应条件 酶的作用 1核仁 RNA 不抑制 500000 低离子张度，要求Mg2或Mn2 700000 核质 mRNA 低浓度抑制 700000 高离子强度 Ⅲ核质RNA 5SrRNA高浓度抑制 高Mm2浓度 313313 通式如下： n1ATP + n2GTP RNA 聚合酶 + RNA+（n1+n2+n3+n4）PPi n3CTP DNA，Mg 2+ + n4UTP 目前对大肠杆菌的 RNA 聚合酶已有较深入的研究。这个酶的全酶由 5 种亚基（α2 ββ¡äσω）组成，还含有 2 个 Zn 原子（表 10-4）。分子量为 460 000，酶分子直径约 10nm， 它与 DNA 结合时约覆盖 60 个核苷酸。在 RNA 合成起始之后，σ因子便与全酶分离。不 含σ因子的酶仍有催化活性，称为核心酶（core enzyme）。σ亚基具有与启动子结合的功 能，σ亚基催化效率很低，而且可以利用别的 DNA 的任何部位作模板合成 RNA。加入 σ因子后，则具有了选择起始部位的作用，σ因子可能与核心酶结合，改变其构象，从 而使它能特异地识别 DNA 模板链上的起始信号。 表 10-4 大肠杆菌 RNA聚合酶的组成 亚基 分子量 亚基数目 功能 α 65 000 2 与启动子结合 β 15 000 1 含催化部位，起催化作用 β 51 000 1 与 DNA 结合 ω 11 000 1 σ 70 000 1 识别起始位点 真核细胞的细胞核内有 RNA 聚合酶 I、II 和 III，表（9-5），分子量约为 500-700kDa ， 通常由 4～6 种亚基组成，并含有 Zn 2+。RNA 聚合酶 I 存在于核仁中，主要催化 rRNA 前 体的转录。RNA 聚合酶Ⅱ和Ⅲ存在于核质中，分别催化 mRNA 前体和小分子量 RNA 的 转录。此外线粒体和叶绿体也含有 RNA 聚合酶，其特性类似原核细胞的 RNA 聚合酶。 表 10-5 真核细胞 RNA聚合酶 酶类 分布 产 物 α-鹅膏蕈碱对 酶的作用 分子量 反应条件 Ⅰ 核仁 rRNA 不抑制 500 000～ 700 000 低离子强度，要求 Mg 2+或 Mn 2+ Ⅱ 核质 mRNA 低浓度抑制 ～700 000 高离子强度 Ⅲ 核质 tRNA 5SrRNA 高浓度抑制 － 高 Mn 2+浓度