200g/1 +5g/1 +12.5g/1 +0.25mo1/L 0.25mol/L 制度 H2S0: H2C2OH2C2O H2C204 H2C204 HV10385 450 495 505 580 这与耐磨性比较可知两者有较好的对应关系，硬度高对应的耐磨性好，反之则差，不同 草酸加入量也把膜的硬度提高到了一致的水平，加人草酸量多时膜的硬度也稍高。 2ug的1：s0,:15℃ 20mA/cm2,15℃ 9> 37.2 15gA H2C204 莓 27.3 B 12.5郎2204 二27.3 +.25Cz0 0.251 C.04 (14-20") 4 6 8 150 550950 13501750 f,min Double strike,t A.0.25mo1/LH2C204+5g/1H2S04,15C 图4不同制度阳极氧化跳耐磨性比较 B.0.25mol/LH2C204+2ug/1H2S04,15C Fig.Comparison of abrasion C.0.25mo1/LH2C204÷50g/1H2s04,15C resistance of films formed 图50.25m01/L草酸中如入少显硫酸阳极氛化 under various conditions. Fig.5 Voltage-time transits of anodi- zing in 0.25mol/L oxalic acid with smalladditions of sulphur- 2,2草酸中加入少置硫酸的混合酸中的阳极氟化 ic acid, 图5为在0,25mol/L,草酸中加入不同量的硫酸的混合酸中以20nA/cm2恒电流密度阳极 氧化得到的电压与时间的关系曲线，可见各曲线都有两个电压蜂，第二蜂出现的时间和蜂的宽 度与硫酸的加入量有关；生成的膜不均，样品表面某些位置膜的增厚速度大于其它部位，这些 部位生成黄色或黑色斑点的膜；先增厚部位的分布与实验条件有关，搅拌条件下溶液运动速 度快的区域易出现斑点，随着阳极氧化的进行，深色斑点沿着样品表面向各方面扩展。硫酸 加入量增加，则对应的第二电压峰出现时间提前，且持续时间变短；斑点的数量增加，其分布 也相对均匀；随着阳极氧化的进行，各区彼此相联，使膜的均匀性增加。表1为某深色区与 浅色区的膜厚度变化，可见不同区域膜的生成速度大不一致。 表1不均匀膜不同区域膜的厚度随时间的变化 Table 1 Thickness variations of local areas of nonuniform films 时间，min 20 b 60 厚度I,m(深色区) <10 20 30 厚度1，m(没色区) 2025 3040 4050 71了 。 。 。 制度 、 、 ， 、 、 。 。 这与 耐 磨性 比较 可 知两 者有较 好 的 对应关 系 ， 硬 度高对应 的耐 磨性好 ， 反之 则差 ， 不 同 草酸 加入量 也把膜 的硬 度提 高到 了 一致 的水平 ， 加入草酸量 多时膜 的硬度也 稍高 。 若 户 趁吕峨 ︸凶 二 习 了 ， 图 连 不 同制度 阳极氧化 膜耐磨性 比 较 功 。 。 ， ， 十 ， 图 草酸 中加人 少 量 硫 酸 阳极 氧化 草酸 中加入少量 硫酸 的 混 合酸 中的阳极氧化 一 几 红 扭 五 卜 泣 图 为 在。 。 草酸中加入 不 同量 的硫酸 的混 合酸 中以 恒电流 密度 阳 极 氧化 得到 的 电压与 时 间的关 系 曲线 ， 可 见 各 曲线都 有两个 电压峰 第二峰 出现 的时间和 峰的 宽 度与硫酸 的加人量有关 生 成 的膜不均 ， 样 品 表面某 些 位置膜 的增 厚速度 大于其它部位 ， 这些 部 位 生 成黄色或 黑色斑 点 的 膜 先增 厚部位的分布与实验 条件有关 ， 搅拌 条件下溶液运 动速 度快 的区 域 易出现斑 点 ， 随着阳极氧化 的进行 ， 深色斑 点 沿着样品 表面 向各 方面扩展 。 硫酸 加入量增 加 ， 则 对应 的第二 电压峰 出现 时 间提前 ， 且持续 时 间变短 斑点 的数量增 加 ， 其 分布 也相 对均 匀 随着 阳 极氧 化 的进行 ， 各 区彼此相联 ， 使膜 的均 匀性增加 。 表 为某深色 区与 浅 色 区的膜 厚度变 化 ， 可 见 不 同区 域膜的生 成速度大不一致 。 表 不 均匀膜 不 同 区 域 膜 的 厚 度 随 时 间的 变化 日寸间 ， 厚度 深 色 区 厚度 ， 浅 色 区