D.黑尿酸氧化酶 E.半乳糖激酶 28.黑尿酸尿症患者缺乏 苯丙氨酸羟化酶 B.酪氨酸酶 C.溶酶体酶 D.黑尿酸氧化酶 E.半乳糖激酶 29.苯丙酮尿症患者缺乏 A.苯丙氨酸羟化酶 B.酪氨酸酶 C.溶酶体酶 D.黑尿酸氧化酶 E.半乳糖激酶 30.苯丙酮尿症患者尿样中含量高的物质是 A.酪氨酸B.5-羟色胺C.黑尿酸D.苯丙酮酸E.γ氨基丁酸 31.白化病属于 A. AR C. XR D. XD E.Y连锁遗传病 32.苯丙酮尿症属于 A. AR B. AD D. XD E.Y连锁遗传病 33.血友病B属于 A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传病 4.家族性高胆固醇血症属于 A. AR B. AD D. XD E.Y连锁遗传病 35.由于反馈抑制丧失引起疾病的分子病是 A.自毁容貌综合症 B.卟啉病 C.肝豆状核变性 D.胱氨酸血症 E.家族性黑朦性白痴 36.静止型α地中海贫血患者之间婚配,生出轻型a地中海贫血患者的可能性是 C.1/4 D.12 37.正常人与重型β地中海贫血患者结婚,其子女患轻型β地中海贫血的可能性为 B.1/8 38. Duchenne型肌营养不良的遗传方式是 A. AR B. AD C. XR D. XD E.Y连锁遗传病 39.血友病C的遗传方式是 B. AD C.XRD.XDE.Y连锁遗传病 40.具有缓慢渗血症状的遗传病为 苯丙酮尿症 B.白化病 C.自毁容貌综合症 D.血友病 E.血红蛋白病 (二)X型选择题 1.成年血红蛋白的分子组成有 A. a2y B C 2P2 2.属于胚胎血红蛋白的分子组成有 A.52Y2 B D. c E. a2B 3.属于胎儿血红蛋白的分子组成有 22 4.致病基因位于Ⅹ染色体上的遗传病有 A.红绿色盲 B.血友病A C.苯丙酮尿症 C.白化病 D.血友病C 5.血红蛋白病产生的突变方式包括 A.移码突变 B.密码子插入 C.密码子缺失D．黑尿酸氧化酶 E．半乳糖激酶 28．黑尿酸尿症患者缺乏 A．苯丙氨酸羟化酶 B．酪氨酸酶 C．溶酶体酶 D．黑尿酸氧化酶 E．半乳糖激酶 29．苯丙酮尿症患者缺乏 A．苯丙氨酸羟化酶 B．酪氨酸酶 C．溶酶体酶 D．黑尿酸氧化酶 E．半乳糖激酶 30．苯丙酮尿症患者尿样中含量高的物质是 A．酪氨酸 B．5-羟色胺 C．黑尿酸 D．苯丙酮酸 E．γ氨基丁酸 31．白化病属于 A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y 连锁遗传病 32．苯丙酮尿症属于 A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y 连锁遗传病 33．血友病 B 属于 A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y 连锁遗传病 34．家族性高胆固醇血症属于 A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y 连锁遗传病 35．由于反馈抑制丧失引起疾病的分子病是 A．自毁容貌综合症 B．卟啉病 C．肝豆状核变性 D．胱氨酸血症 E．家族性黑朦性白痴 36．静止型α地中海贫血患者之间婚配，生出轻型α地中海贫血患者的可能性是 A．0 B．1/8 C．1/4 D．1/2 E．1 37．正常人与重型β地中海贫血患者结婚，其子女患轻型β地中海贫血的可能性为 A．0 B．1/8 C．1/4 D．1/2 E．1 38．Duchenne 型肌营养不良的遗传方式是 A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y 连锁遗传病 39．血友病 C 的遗传方式是 A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y 连锁遗传病 40． 具有缓慢渗血症状的遗传病为 A．苯丙酮尿症 B．白化病 C．自毁容貌综合症 D．血友病 E．血红蛋白病 （二）X 型选择题 １．成年血红蛋白的分子组成有 A．α2γ2 B．α2ε2 C．α2δ2 D．ζ2ε2 E．α2β2 2．属于胚胎血红蛋白的分子组成有 A．ζ2γ2 B．α2ε2 C．α2δ2 D．ζ2ε2 E．α2β2 3．属于胎儿血红蛋白的分子组成有 A．α2ε2 B．α2γ2 C．α2δ2 D．ζ2ε2 E．α2β2 4．致病基因位于 X 染色体上的遗传病有 A．红绿色盲 B．血友病 A C．苯丙酮尿症 C．白化病 D．血友病 C 5．血红蛋白病产生的突变方式包括 A．移码突变 B．密码子插入 C．密码子缺失