座等位基因组成的基因群,因此联合研究可能会在寻找疾病易感性基 因中提供更有价值的信息 HLA抗原在多数情况下可能并不是病因,而仅是一种遗传标志, 它与种族、民族和群体有关,在研究其与疾病关联时,必须考虑这个 因素。HIA与疾病关联的机制目前还不清楚,可能的机制有:①分子 模拟学说。HLA分子可能与某种病原体分子结构上有相似之处,使机 体不能对病原体产生有效的免疫应答,或者在对病原体的免疫应答中 同时损害了机体自身。如AS患者细胞表面B27抗原与肺炎菌的成分 有一段共同的氨基酸序列;②受体学说。HA抗原可能作为病原体的 受体,二者结合导致机体损伤;或者与膜受体相似而竞争性结合激素; ③连锁不平衡学说。真正的疾病易感性基因并不是HLA基因,而仅 是作为可供检出的遗传标记的HLA基因与真正的易感性基因紧密连 锁;④自身抗原提呈学说,HLAⅡ类分子在结合并提呈抗原到反应性 T细胞的过程中,Ⅱ类抗原表达过少或过多,不同亚区的a链和β链 发生错配,形成新的抗原性,产生了自身组织的损伤;⑤免疫耐受学 说,人体内存在某物质的耐受性片断,此片断为HLA分子递呈以后, 机体免疫系统便对该物质建立免疫耐受,与某些疾病相关的保护性 HLA基因产物与该耐受性片断的亲和力高,而易感HLA基因产物与 该片断的亲和力较低 HLA抗原与器官移植 器官移植是临床上重要的治疗手段,而器官移植所面临的最大难 题之一是排斥反应。当供体和受体之间存在抗原差异时,受体的免疫 系统就能够识别异己而引发强弱不等的排斥,这种过程称为组织不相 容性( histoincompatibility)。在排斥反应中,HLA系统起着最重要的 作用,其次红细胞血型也发挥了重要作用。由于HLA的高度多态性, 决定了不同个体间差异的多样性,因此在人群中,特别是无血缘关系 的人群中,找到ⅢLA相同的概率非常低,因此在进行器官移植前, 供体必须进行严格的组织配型,使受体和供体之间的HLA尽可能地座等位基因组成的基因群，因此联合研究可能会在寻找疾病易感性基 因中提供更有价值的信息。 HLA 抗原在多数情况下可能并不是病因，而仅是一种遗传标志， 它与种族、民族和群体有关，在研究其与疾病关联时，必须考虑这个 因素。HLA 与疾病关联的机制目前还不清楚，可能的机制有：①分子 模拟学说。HLA 分子可能与某种病原体分子结构上有相似之处，使机 体不能对病原体产生有效的免疫应答，或者在对病原体的免疫应答中 同时损害了机体自身。如 AS 患者细胞表面 B27 抗原与肺炎菌的成分 有一段共同的氨基酸序列；②受体学说。HLA 抗原可能作为病原体的 受体，二者结合导致机体损伤；或者与膜受体相似而竞争性结合激素； ③连锁不平衡学说。真正的疾病易感性基因并不是 HLA 基因，而仅 是作为可供检出的遗传标记的 HLA 基因与真正的易感性基因紧密连 锁；④自身抗原提呈学说，HLA-II 类分子在结合并提呈抗原到反应性 T 细胞的过程中，II 类抗原表达过少或过多，不同亚区的α链和β链 发生错配，形成新的抗原性，产生了自身组织的损伤；⑤免疫耐受学 说，人体内存在某物质的耐受性片断，此片断为 HLA 分子递呈以后， 机体免疫系统便对该物质建立免疫耐受，与某些疾病相关的保护性 HLA 基因产物与该耐受性片断的亲和力高，而易感 HLA 基因产物与 该片断的亲和力较低。 三、HLA 抗原与器官移植 器官移植是临床上重要的治疗手段，而器官移植所面临的最大难 题之一是排斥反应。当供体和受体之间存在抗原差异时，受体的免疫 系统就能够识别异己而引发强弱不等的排斥，这种过程称为组织不相 容性（histoincompatibility）。在排斥反应中，HLA 系统起着最重要的 作用，其次红细胞血型也发挥了重要作用。由于 HLA 的高度多态性， 决定了不同个体间差异的多样性，因此在人群中，特别是无血缘关系 的人群中，找到 HLA 相同的概率非常低，因此在进行器官移植前， 供体必须进行严格的组织配型，使受体和供体之间的 HLA 尽可能地