4.分离培养 以牛心消化液为基础,加20%小牛血清及新 鲜酵母浸液制成的液体或固体培养基。加入 青霉素,可防止杂菌生长。初次分离生长缓 慢,在含5%002下培养,10天长出油煎蛋状 菌落。能发酵葡萄糖产酸,不能利用精氨酸 与尿素,可还原美蓝。分离培养阳性率不高, 对临床诊断意义不大,但对流行病学调查有 重要意义。4.分离培养 ◼ 以牛心消化液为基础,加20％小牛血清及新 鲜酵母浸液制成的液体或固体培养基。加入 青霉素,可防止杂菌生长。初次分离生长缓 慢，在含5％C02下培养，10天长出油煎蛋状 菌落。能发酵葡萄糖产酸，不能利用精氨酸 与尿素，可还原美蓝。分离培养阳性率不高， 对临床诊断意义不大, 但对流行病学调查有 重要意义