如果单分子荧光测序取得成功, 它可以在两分钟内完成传统方 法一天的工作。 单分于荧光测序的主要过 程如下。第一步,取一条大约有 5万个碱基那么长的单链DNA 分子,把它的一端用化学方法连 接在一个非常微小的塑料球上 DNA分子就会缠绕在塑料球 上。第二步,在一张类似激光唱 片的圆盘上铺一层很薄的液体 薄膜,然后用激光光钳把塑料球 放在这张光盘的液体膜上进行 移动,DNA分子就会在后面被 拖着展开,就好像一只船拖着 条绳子快速前进,把绳子拉展 样。第三步,让拉展的的DNA 分子与一种核酸外切酶结合。这 种核酸外切酶可以和DNA的 游离的末端结合,然后逐个把 DNA的碱基切割下来。第四步, 用单分子光谱技术逐个识别并 且读出碱基即达到了测序的目 32.4DNA芯片与杂交测 序 DNA芯片是一种通过杂交 测定未知DNA序列的新技术 在一个玻璃或硅片上合成大量 的寡聚核苷酸片段,例如可以合 成8个碱基长的全部可能的寡 聚核苷酸片段(48=65,536 种)。这些探针一头固定在固体 基质上,另外一端是游离的。它 们在硅片上有规律地排列着,每 个特定位置上探针的序列都是 已知的。 假如有一个DNA片段需要 测序,我们可以把它的单链形式如果单分子荧光测序取得成功， 它可以在两分钟内完成传统方 法一天的工作。 单分于荧光测序的主要过 程如下。第一步，取一条大约有 5 万个碱基那么长的单链 DNA 分子，把它的一端用化学方法连 接在一个非常微小的塑料球上， DNA 分子就会缠绕在塑料球 上。第二步，在一张类似激光唱 片的圆盘上铺一层很薄的液体 薄膜，然后用激光光钳把塑料球 放在这张光盘的液体膜上进行 移动，DNA 分子就会在后面被 拖着展开，就好像一只船拖着一 条绳子快速前进，把绳子拉展一 样。第三步，让拉展的的 DNA 分子与一种核酸外切酶结合。这 种核酸外切酶可以和 DNA 的 游离的末端结合，然后逐个把 DNA 的碱基切割下来。第四步， 用单分子光谱技术逐个识别并 且读出碱基即达到了测序的目 的。 3.2.4 DNA 芯片与杂交测 序 DNA 芯片是一种通过杂交 测定未知 DNA 序列的新技术。 在一个玻璃或硅片上合成大量 的寡聚核苷酸片段，例如可以合 成 8 个碱基长的全部可能的寡 聚核苷酸片段（ 4８＝65，536 种）。这些探针一头固定在固体 基质上，另外一端是游离的。它 们在硅片上有规律地排列着，每 个特定位置上探针的序列都是 已知的。 假如有一个 DNA 片段需要 测序，我们可以把它的单链形式