细胞克隆的总和称为T细胞库 2.CD3只分布于成熟的T细胞表面。 见图 由3种肽链组成两对异二聚体(YE和δe)。 胞外区均有一个Ig样结构区 跨膜区含有负电荷的谷氨酸和域天冬氨酸残基 胞浆内末端区均含有一个免疫受体酪氨酸活化基序(ITAM), 与传导TCR结合抗原的信息有关。 3.蛋白分子 见图 +链(多数),由+n链(少数) 链的胞外区仅9个氨基酸;胞浆内末端区则长达113个, 含有3个ITAM:;跨膜区含有负电荷的天冬氨酸。 CD3和ξ分子中的ITAM含有酪氨酸,可与酪氨酸激酶结合。 TCR结合抗原—→酪氨酸激酶活化→→ITAM中的酪氨酸 磷酸化→→启动细胞内的活化过程 CD3和ξ分子起着传导抗原信息的作用。 以上可见,TCR复合体是由4个二聚体组成。其中CD3和 分子中的γ、δ、ε链和ξ链的跨膜区均含负电荷的氨基酸残 基,这与TCR的a和β链(或γ和δ链)的跨膜区中带正电荷的 氨基酸残基发生非共价连接,形成稳定的 TCR-CD3复合物 二)T细胞的膜辅助分子 是协助T细胞与APC的相互接触及参与抗原刺激后的活化 过程的膜分子。大多属于Ig超家族。 1.CD4和CD8——协同受体 分别出现在不同的成熟T细胞表面。 []CD4分子 见图 细胞膜表面单链跨膜糖蛋白分子,胞膜外区具有4个Ig样功 能区,有疏水的跨膜区,胞浆区末端有38个氨基酸残基。 CD4能与APC上的MHCⅡ类分子结合,称为MHCⅡ类分 子受体。细胞克隆的总和称为 T 细胞库。 2. CD3 只分布于成熟的 T 细胞表面。 见图 由 3 种肽链组成两对异二聚体（γε和δε）。 胞外区均有一个 Ig 样结构区， 跨膜区含有负电荷的谷氨酸和/或天冬氨酸残基， 胞浆内末端区均含有一个免疫受体酪氨酸活化基序（ITAM）， 与传导 TCR 结合抗原的信息有关。 3. ζ蛋白分子 见图 ζ+ζ链（多数），由ζ+η链（少数） ζ链的胞外区仅 9 个氨基酸；胞浆内末端区则长达 113 个， 含有 3 个 ITAM；跨膜区含有负电荷的天冬氨酸。 CD3 和ζ分子中的 ITAM 含有酪氨酸，可与酪氨酸激酶结合。 TCR 结合抗原 酪氨酸激酶活化 ITAM 中的酪氨酸 磷酸化 启动细胞内的活化过程 CD3 和ζ分子起着传导抗原信息的作用。 以上可见，TCR 复合体是由 4 个二聚体组成。其中 CD3 和 ζ分子中的γ、δ、ε链和ζ链的跨膜区均含负电荷的氨基酸残 基，这与 TCR 的α和β链（或γ和δ链）的跨膜区中带正电荷的 氨基酸残基发生非共价连接，形成稳定的 TCR-CD3 复合物。 （二）T 细胞的膜辅助分子 是协助 T 细胞与 APC 的相互接触及参与抗原刺激后的活化 过程的膜分子。大多属于 Ig 超家族。 1. CD4 和 CD8——协同受体 分别出现在不同的成熟Ｔ细胞表面。 [1] CD4 分子 见图 细胞膜表面单链跨膜糖蛋白分子，胞膜外区具有 4 个 Ig 样功 能区，有疏水的跨膜区，胞浆区末端有 38 个氨基酸残基。 CD4 能与 APC 上的 MHCⅡ类分子结合，称为 MHCⅡ类分 子受体