得分 评卷人 二、问答题（每小题8分，共40分） 16.在非水滴定中，溶剂选择的原则及选择溶剂需考虑的因素有哪些？ 17.解释气相色谱定量方法中的内标法的含义及特点。 18.异烟肼比色法测定甾体激素类药物的原理是什么？一般而言，本反应对什么样结构 具有专属性？ 19.简述酸性染料比色法主要影响因素。说明pH过低或过高对离子对形成的影响。 20.使用非水滴定法测定片剂含量时，硬脂酸镁是否有干扰？采用何种方法消除干扰？ 得 分 评卷人 三、计算题（每小题6分，共30分） 21.称取不纯的Al203试样1.0304g,处理成溶液，用容量瓶稀释至250.0ml。吸取 25.00ml,加入TTwM,0,的EDTA标准溶液10.00ml,以二甲酚橙为指示剂，用Zn(Ac)2标准 溶液回滴至终点，耗去Zn(Ac)2溶液12.20ml。已知1.00mlZn(Ac)2相当于0.6812ml的 EDTA标准溶液，求试样中Al2O3的百分含量。 22.用气相色谱法分离正戊烷和丙酮，得到色谱数据如下：正戊烷和丙酮的保留时间分别 为25.35min和23.65min,空气峰的保留时间为30s,计算： (1)正戊烷和丙酮的相对保留值r2,1。 (2)所用填充色谱柱的有效理论塔板数为多少？ 23.下述电池中，溶液的pH=9.18,测得E电池=0.412V,若换一个未知溶液，测得 E电德=0.318V。计算此未知溶液的pH值。 玻璃电极H+(c.或c.)|I饱和甘汞电极 24.精密称取阿司匹林供试品0.4005g,加中性醇20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢 氧化钠滴定液(0.1005mol/L)滴定到终点，消耗21.99ml,已知每1ml氢氧化钠滴定液 (0.1mo/L)相当于18.02mg的阿司匹林(C,HO,),求阿司匹林的百分含量。 25.取标示量为25g的盐酸氯丙嗪片20片，除去糖衣后精密称定，总重量为2.4120g, 研细，精密称量片粉0.2368g,置500l量瓶中，加盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取 续滤液5ml,置100ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀，在254nm波长处测得吸收度为 0.435,按E%为915计算，求其含量占标示量的百分率。 459|得分|评卷人| | 二、问答题(每小题 分，共 40 分) 16. 在非水滴定中，溶剂选择的原则及选择溶剂需考虑的因素有哪些? 17. 解释气相色谱定量方法中的内标法的含义及特点。 18. 异烟胁比色法测定简体激素类药物的原理是什么?一般而言，本反应对什么样结构 具有专属性? 19. 简述酸性染料比色法主要影响因素。说明 pH 过低或过高对离子对形成的影响。 20. 使用非水滴定法测定片剂含量时，硬脂酸镜是否有干扰?采用何种方法消除干扰? 三、计算题{每小题 分，共 30 分) 1.称取不纯的 Ab 试样1. 0304g ，处理成溶液，用容量瓶稀释至 250.0ml 。吸取 25.00 时，加入 AlAIZ EDTA 标准溶液 10.00ml ，以二甲酣橙为指示剂，用 Zn(AC)2 标准 溶液回滴至终点，耗去 Zn(Ac) 溶液 12.20ml 。已知1. 00mlZn(Ac)2 相当于 0.6812ml EDTA 标准溶液，求试样中 Al 的百分含量。 22. 用气相色谱法分离正戊烧和丙酣，得到色谱数据如下 :iE 戈烧和丙酣的保留时间分别 25. 35min 23. 65min ，空气峰的保留时间为 308 ，计算 (1)正戊烧和丙酣的相对保留值 r2 lo (2) 所用填充色谱柱的有效理论塔板数为多少? 23. 下述电池中，溶液的 pH=9.18 ，测得 电池 =0.412V 若换一个未知溶液，测得 电池 =0.318V 。计算此未知溶液的 pH 值。 玻璃电极 H+ (c. 11 饱和甘苯电极 24. 精密称取阿司匹林供试品 0.4005g ，加中性醇 20ml 溶解后，加酣散指示液 滴，用氢 氧化铀滴定液 (0.1005mo l/ L) 滴定到终点，消耗 1. 99 时，已知每 1ml 氢氧化锅滴定液 (O.lmo l/ L) 相当于 18.02mg 的阿司匹林(C ，求阿司匹林的百分含量。 25. 取标示量为 25mg 的盐酸氯丙嗦片 20 片，除去糖衣后精密称定，总重量为 2. 4120g , 研细，精密称量片粉 0.2368g ，置 500ml 量瓶中，加盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，掠过，精密量取 续滤液 时，置 100ml 量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀，在 254nm 波长处测得吸收度为 0.435 ，按 El且为 915 计算，求其含量占标示量的百分率。 459