名词解释 1,光修复参考答案：NA损伤修复的一种方式，由DNA光裂合酶(photolyase)催化。该酶需要光(400-700nm) 才能激活，它能切除嘧啶二聚体之间的连健(C-C健)，从而修复由紫外照射而造成的损伤， 2.酶活性中心一般认为活性中心主要由两个功能部位组成：第一个是结合部位，酶的底物靠此部位结合到酶 分子上：第二个是催化部位，底物的键在此被打断或形成新的键从而发生一定的化学变化。组成功能部位的 是酶分子中在三维结构上比较靠近的少数几个氨基酸残基或是这些残基上的某些基团，它们在一级结构上可 能相距甚远，甚至位于不同肽链上，而是通过肽链的盘绕、折叠在空间构象上相互靠近：对于需要辅酶的酶 来说，辅酶分子或辅酶分子的某一部分结构也是功能部位的组成部分。 3.变构调节变构调节就是指小分子化合物与酶蛋白分子活性中心以外的某一部位特异结合，引起酶蛋白分子构 像变化、从而改变酶的活性。 4.操纵子学说1961年雅各布(F.Jacob)和莫诺德(J.Mon一od)根据该系统的研究而提出了著名的操纵子 学说。关于大肠杆菌的乳糖系统操纵子，B-半乳糖苷酶，半乳糖苷渗透酶，半乳糖苷转酰酶的结构基因以 LacZ(z),LacY(y),LacA(a)的顺序分别排列在染色体上，与z相邻，与y相对的一侧有操纵基因Lac 0(o),更前面有启动基因LcP(p),操纵子（乳糖操纵子）就是这样构成的。决定乳酸系统阻遏物结构的 调节基因LacI(i)处于和p相邻的位置上。 5.粘性末端当一种限制性内切酶在一个特异性的碱基序列处切断DA时，就可在切口处留下几个未配对的核 苷酸片断，即5”突出。这些片断可以通过重叠的5‘末端形成的氢键相连，或者通过分子内反应环化。因 此称这些片断具有粘性，叫做粘性末端。 6.人类基因组计划人类基因组计划((humn genome project,.HGP)是由美国科学家于1985年率先提出，于1990 年正式启动的。美国、英国、法兰西共和国、德国、日本和我国科学家共同参与了这一价值达0亿美元的 人类基因组计划。按照这个计划的设想，在2005年，要把人体内约10万个基因的密码全部解开，同时绘制 出人类基因的谱图。 7。酶原激活某些酶在细胞内合成或初分泌时没有活性，这些没有活性的酶的前身称为酶原(2y mogen),使酶原转变为有活性酶的作用称为酵原激活(zymogen activation)。 本质是切断酶原分子中特异肽键或去除部分肽段 8.增色效应增色效应或高色效应(hyperchromic effect)。由于DNA变性引起的光吸收增加称增色效应 也就是变性后DNA溶液的紫外吸收作用增强的效应。DNA分子具有吸收250一280m波长的紫外光的特 性，其吸收峰值在260nm。 9、前病毒一种细胞内病毒DM,它可以整合到宿主细胞基因组，或己整合在宿主细胞基因组中， 可随细胞的传代而垂直传播。 也叫原病毒。存在于宿主染色体内的，潜在的病毒染色体组。可以从一代宿主细胞转移到另 一代细胞中而不使宿主破裂。 逆转录病毒NA经过反转录形成的cDA,病毒基因组的复制和转录都需要经过DNA中间体，这种DNA中 间体成为前病毒 lO、逆转录逆转录reverse transcription:以RNA以模板合成DNA的过程，是RNM病毒的复制形式，需逆转名词解释 1，光修复 参考答案：DNA 损伤修复的一种方式，由 DNA 光裂合酶(photolyase)催化。该酶需要光(400－700nm) 才能激活，它能切除嘧啶二聚体之间的连键(C-C 键)，从而修复由紫外照射而造成的损伤。 2．酶活性中心 一般认为活性中心主要由两个功能部位组成：第一个是结合部位，酶的底物靠此部位结合到酶 分子上；第二个是催化部位，底物的键在此被打断或形成新的键从而发生一定的化学变化。组成功能部位的 是酶分子中在三维结构上比较靠近的少数几个氨基酸残基或是这些残基上的某些基团，它们在一级结构上可 能相距甚远，甚至位于不同肽链上，而是通过肽链的盘绕、折叠在空间构象上相互靠近；对于需要辅酶的酶 来说，辅酶分子或辅酶分子的某一部分结构也是功能部位的组成部分。 3．变构调节变构调节就是指小分子化合物与酶蛋白分子活性中心以外的某一部位特异结合，引起酶蛋白分子构 像变化、从而改变酶的活性。 4．操纵子学说 1961 年雅各布（F．Jacob）和莫诺德（J．Mon－od）根据该系统的研究而提出了著名的操纵子 学说。关于大肠杆菌的乳糖系统操纵子，β-半乳糖苷酶，半乳糖苷渗透酶，半乳糖苷转酰酶的结构基因以 LacZ（z）， Lac Y（y），Lac A（a）的顺序分别排列在染色体上，与 z 相邻，与 y 相对的一侧有操纵基因 Lac O（o），更前面有启动基因 Lac P（p），操纵子（乳糖操纵子）就是这样构成的。决定乳酸系统阻遏物结构的 调节基因 Lac I（i）处于和 p 相邻的位置上。 5．粘性末端 当一种限制性内切酶在一个特异性的碱基序列处切断 DNA 时，就可在切口处留下几个未配对的核 苷酸片断，即 5’突出。这些片断可以通过重叠的 5‘末端形成的氢键相连，或者通过分子内反应环化。因 此称这些片断具有粘性，叫做粘性末端。 6．人类基因组计划 人类基因组计划(human genome project, HGP)是由美国科学家于 1985 年率先提出，于 1990 年正式启动的。美国、英国、法兰西共和国、德国、日本和我国科学家共同参与了这一价值达 30 亿美元的 人类基因组计划。按照这个计划的设想，在 2005 年，要把人体内约 10 万个基因的密码全部解开，同时绘制 出人类基因的谱图。 7． 酶原激活 某些酶在细胞内合成或初分泌时没有活性，这些没有活性的酶的前身称为酶原(zy mogen),使酶原转变为有活性酶的作用称为酶原激活(zymogen activation)。 本质是切断酶原分子中特异肽键或去除部分肽段 8． 增色效应增色效应或高色效应 (hyperchromic effect) 。由于 DNA 变性引起的光吸收增加称增色效应, 也就是变性后 DNA 溶液的紫外吸收作用增强的效应。 DNA 分子具有吸收 250 － 280nm 波长的紫外光的特 性，其吸收峰值在 260nm 。 9、前病毒一种细胞内病毒 DNA，它可以整合到宿主细胞基因组，或已整合在宿主细胞基因组中， 可随细胞的传代而垂直传播。 也叫原病毒。存在于宿主染色体内的，潜在的病毒染色体组。可以从一代宿主细胞转移到另 一代细胞中而不使宿主破裂。 逆转录病毒 RNA 经过反转录形成的 cDNA，病毒基因组的复制和转录都需要经过 DNA 中间体，这种 DNA 中 间体成为前病毒 10、逆转录逆转录 reverse transcription：以 RNA 以模板合成 DNA 的过程，是 RNA 病毒的复制形式，需逆转