录酶的催化。其过程先以RNA为模板，合成RNA/DNA杂化双链，然后水解RNA链，再以剩下的DNA单链为模 板合成DNA双链。多次复制后形成多个DNA双链，然后以这些DNA双链中的每双链的其中的单条（该条与原始 病壹RNA链互补)为模板，复制出NA(该RNA与原始病毒RNA相同.不考虑遗传变异) 山，半保留复制：半保留复制(semiconservative replication): 种双链脱氧核糖核酸(DNA 的复制模型，其中亲代双链分离后，每条单链均作为新链合成的模板。因此，复制完成时将有两个 子代DNA分子，每个分子的核苷酸序列均与亲代分子相同 12、anticodon:反密码子(antic0don):tRNA分子二级结物的反密码环中部的三个相邻核苷酸组 成反密码子。它们与结合在核糖体上的mRNA中的核苷酸（密码子）根据碱基配对原则互补成对， 因此在蛋白质合成过程中，携带特定氨基酸的tRNA凭借自身的反密码子识别mRNA上的密码子，把 所携带的氨基酸掺入到多肽链的一定位置上。 13、多核糖体：把细胞放在极其温和的条件下处理，就能得到几个到几十个核糖体在一条RNA上结 合起来的形态。这称为多核糖体(polysome、polyribosome或ergosome)。在进行蛋白质的生物合 成时，推测核糖体在mRA上的起点可能是有顺序地进行结合，形成多核糖体，并由各核糖体合成 的多肽链逐渐延长。 l4、structure domain::结构域是介于二级和三级结构之间的另 一种结构层次。所谓结构域是指蛋 白质亚基结构中明显分开的紧密球状结构区域，又称为辖区。多肽链首先是在某些区域相邻的氨基 酸残基形成有规则的二级结构，然后，又由相邻的二级结构片段集装在一起形成超二级结构，在此 基础上多肽链折叠成近似于球状的三级结构。对于较大的蛋白质分子或亚基，多肽链往往由两个或 多个在空间上可明显区分的、相对独立的区域性结构缔合而成三级结构，这种相对独立的区域性结 构就称为结构域。 15、多酶复合体：多种酶靠非共价键相互嵌合催化连续反应的体系，称为多酶复合体(nultien2:ym cop1x)。连续反应体系中前一反应的产物为后一反应的底物，反应依次连接，构成一个代谢途径 或代谢途径的一部分。由于这一序列反应是在一高度有序的多酶复合体内进行，从而提高了酶的催 化效率，同时利于对酸的调控 ,蛋白质变性蛋白质在某些物理和化学因素作用下其特定的空间构象被改变 这种现象称为蛋白质变性 17、核酸的Tm值：DNA熔解温度，指把DNA的双螺旋结构降解一半时的温度。不同序列的DNA,Tm 值不同。DNA中G一C含量越高，Tm值裁高，成正比关系。 18、Pribnow box:Pribnow框盒(Pribnow box):-10序列.其保守序列为TATAAT,故也称TATA Box.该序 列是由Pribnow和Schaller发现。位于-1Obp左右，A.T较丰富，易于解链。其功能是：(I)RNA pol(RNA聚 合酶)紧密结 ：（②）形成开放启动复合体： 3)使 Apol定向转录。 19、信总链 遗传信总从DNA到RNA的转移。即以双链DNA中的一条链为模板，以4种核苷 磷酸：腺三磷(ATP)、胞三磷(CTP)、鸟三硫(GTP)和尿三硫(UTP)为原料，在NA聚合酶催化下合 成RNA的过程。这条作为模板的DNA链称为转录链或信息链。 20、别构酶：别构酶(al1 osteric enzyme)又称为变构酶，是一类重要的调节酶。别构酶多 为寡聚酶，含有两个或多个亚基。其分子中包括两个中心：一个是与底物结合、催化底物反 应的活性中心：另一个是与调节物结合、调节反应速度的别构中心。两个中心可能位于同一 亚基上，也可能位于不同亚基上。在后一种情况中，存在别构中心的亚基称为调节亚基。别 构酶是通过酶分子本身构象变化来改变酶的活性。 填空题 1,组成核酸的主要元素有C,H,0,N D 2,凯氏定氨法定量测定蛋白质的实验原理是：用浓酸将蛋白质样品中有机氨消化成无机氨，然后用硫代蓝 录酶的催化。其过程先以 RNA 为模板，合成 RNA/DNA 杂化双链，然后水解 RNA 链，再以剩下的 DNA 单链为模 板合成 DNA 双链。多次复制后形成多个 DNA 双链,然后以这些 DNA 双链中的每双链的其中的单条(该条与原始 病毒 RNA 链互补)为模板,复制出 RNA(该 RNA 与原始病毒 RNA 相同,不考虑遗传变异) 11，半保留复制；半保留复制（semiconservative replication）：一种双链脱氧核糖核酸（DNA） 的复制模型，其中亲代双链分离后，每条单链均作为新链合成的模板。因此，复制完成时将有两个 子代 DNA 分子，每个分子的核苷酸序列均与亲代分子相同 12、anticodon；反密码子（anticodon）：tRNA 分子二级结构的反密码环中部的三个相邻核苷酸组 成反密码子。它们与结合在核糖体上的 mRNA 中的核苷酸（密码子）根据碱基配对原则互补成对， 因此在蛋白质合成过程中，携带特定氨基酸的 tRNA 凭借自身的反密码子识别 mRNA 上的密码子，把 所携带的氨基酸掺入到多肽链的一定位置上。 13、多核糖体；把细胞放在极其温和的条件下处理，就能得到几个到几十个核糖体在一条 mRNA 上结 合起来的形态。这称为多核糖体（polysome、polyribosome 或 ergosome）。在进行蛋白质的生物合 成时，推测核糖体在 mRNA 上的起点可能是有顺序地进行结合，形成多核糖体，并由各核糖体合成 的多肽链逐渐延长。 14、structure domain；结构域是介于二级和三级结构之间的另一种结构层次。所谓结构域是指蛋 白质亚基结构中明显分开的紧密球状结构区域，又称为辖区。多肽链首先是在某些区域相邻的氨基 酸残基形成有规则的二级结构，然后，又由相邻的二级结构片段集装在一起形成超二级结构，在此 基础上多肽链折叠成近似于球状的三级结构。对于较大的蛋白质分子或亚基，多肽链往往由两个或 多个在空间上可明显区分的、相对独立的区域性结构缔合而成三级结构，这种相对独立的区域性结 构就称为结构域。 15、多酶复合体；多种酶靠非共价键相互嵌合催化连续反应的体系，称为多酶复合体（multienzyme complex）。连续反应体系中前一反应的产物为后一反应的底物，反应依次连接，构成一个代谢途径 或代谢途径的一部分。由于这一序列反应是在一高度有序的多酶复合体内进行，从而提高了酶的催 化效率，同时利于对酶的调控。 16、protein denature；蛋白质变性蛋白质在某些物理和化学因素作用下其特定的空间构象被改变， 从而导致其理化性质的改变和生物活性的丧失，这种现象称为蛋白质变性。 17、核酸的 Tm 值；DNA 熔解温度，指把 DNA 的双螺旋结构降解一半时的温度。不同序列的 DNA，Tm 值不同。DNA 中 G－C 含量越高，Tm 值越高，成正比关系。 18、Pribnow box；Pribnow 框盒(Pribnow box):-10 序列,其保守序列为 TATAAT,故也称 TATA Box. 该序 列是由 Pribnow 和 Schaller 发现。位于-10bp 左右,A.T 较丰富,易于解链。其功能是:(1)RNA pol (RNA 聚 合酶)紧密结合;(2)形成开放启动复合体;(3)使 RNA pol 定向转录。 19、信息链 ； 遗传信息从 DNA 到 RNA 的转移。即以双链 DNA 中的一条链为模板，以 4 种核苷三 磷酸：腺三磷(ATP)、胞三磷(CTP)、鸟三磷(GTP)和尿三磷（UTP）为原料，在 RNA 聚合酶催化下合 成 RNA 的过程。这条作为模板的 DNA 链称为转录链或信息链。 20、别构酶；别构酶（allosteric enzyme）又称为变构酶，是一类重要的调节酶。别构酶多 为寡聚酶，含有两个或多个亚基。其分子中包括两个中心：一个是与底物结合、催化底物反 应的活性中心；另一个是与调节物结合、调节反应速度的别构中心。两个中心可能位于同一 亚基上，也可能位于不同亚基上。在后一种情况中，存在别构中心的亚基称为调节亚基。别 构酶是通过酶分子本身构象变化来改变酶的活性。 填空题 1，组成核酸的主要元素有 C，H，O，__N___，__P___。 2，凯氏定氮法定量测定蛋白质的实验原理是：用浓酸将蛋白质样品中 有机氮 消化成_无机氮 _，然后用 硫代硫