化作用，反应速度越来越快，红色褪去也就越来越快。 25.盛放K0:溶液的烧杯或锥形瓶等容器放置较久后，其壁上常有棕色沉淀物，是什 么？此棕色沉淀物用通常方法不容易洗净，应怎样洗涤才能除去此沉淀物？ 答：棕色沉淀物为O,和O(O),此沉淀物可以用酸性草酸和盐酸羟胺洗涤液洗涤 26.如何配制和保存L1:溶液？配制1，溶液时为什么要滴加K1? 答：因1微溶于水而易溶于K1溶液中，在稀的KI溶液中溶解也很慢，故配制时先将 [:溶解在较浓KI的溶液中，最后稀释到所需浓度。保存于棕色瓶中。 27.如何配制和保存NS0,溶液？ 答：水中的C0、细菌和光照都能使其分解，水中的氧也能将其氧化。故配制N妇S,0溶 液时，先将蒸馏水煮沸，以除去水中的C0,和0，并杀死细菌，冷却后加入少量NC0,使溶 液呈弱碱性以抑制S0,的分解和细菌的生长。保存于棕色瓶中。 28.用KCr.0,作基准物质标定NS.0,溶液时，为什么要加入过量的KI和HC1溶液？为 什么要放置一定时间后才能加水稀释？为什么在滴定前还要加水稀释？ 答：为了确保K:Cr0反应完全，必须控制溶液的酸度为0.2~0.1mol·L的HC1溶液， 并加入过量KI,KCr,0,与KI的反应需一定的时间才能进行得比较完全，故需放置5min后 在加水稀释，降低酸度，以防止S0在滴定过程中遇强酸而分解。 29.标定12溶液时，既可以用N50滴定1：溶液，也可以用12滴定NS0溶液，且都 采用淀粉指示剂。但在两种情况下加入淀粉指示剂的时间是否相同？为什么？ 答：如果用S.0滴定1z溶液，因淀粉吸附1，所以应滴定至溶液呈浅黄色时再加入 淀粉指示剂。如果用1，滴定NS,0溶液时，应提前加入淀粉，否则易滴过量。 30.间接碘量法测定铜盐中的铜中，加入K紅的作用是什么？ 答：T不仅是C的还原剂，还是Cu的沉淀剂和1，的络合剂。 31,间接碘量法测定铜盐中的铜中，为什么要加入NHSCN?为什么不能过早地加入？ 答：因C沉淀表面吸附I,这部分I2不能被滴定，会造成结果偏低。加入NH.SCN溶 液，使CuI转化为溶解度更小的CuSC\,而CuSCN不吸附Iz从而使被吸附的那部分1释放出 来，提高了测定的准确度。但为了防止L对SCN的氧化，NH,SCN应在临近终点时加入。 32。若试样中含有铁，则加入何种试剂以消除铁对测定铜的干扰并控制溶液p州值。 答：若试样中含有铁，加入ND以掩蔽F©”。同时利用F-F的缓冲作用控制溶液的 酸度为pf3一4。 33.配制好的AN0,溶液要贮于棕色瓶中，并置于暗处，为什么？