11.用人工合成的寡核苷酸探针进行基因诊断，错误的是()。 A.已知正常基因和突变基因核苷酸顺序 B.需要一对寡核苷酸探针 C,一个探针与正常基因互补，一个探针与突变基因互补 D.不知道待测基因的核苷酸顺序 E.一对探针杂交条件相同 12.引起镰形细胞贫血症的阝珠蛋白基因突变类型是()。 A.移码突变 B.错义突变 C.无义突变 D.整码突变 E.终止密码突变 13.MN基因座位上，M出现的概率为0.38，指的是()。 A.基因库 B.基因频率 C,基因型频率 D.亲缘系数 E.近婚系数 14.群体易患性平均值与阈值相距较远，则( A.阚值低 B.群体易患性平均值高 C.发病风险高 D.遗传率高 E.群体发病率低 15.一对等位基因在杂合状态下，两种基因的作用都完全表现出来叫( )。 A.常染色体隐性遗传 B.不完全显性遗传 C.不规则显性遗传 D.延迟显性遗传 E.共显性遗传 得 分 评卷人 四、简答题（每题5分，共10分） 1.何谓基因突变？有哪些主要类型？ 2.酶基因缺陷如何引起各种代谢紊乱并导致疾病？ 65911.用人工合成的寡核昔酸探针进行基因诊断，错误的是( )。 A.已知正常基因和突变基因核昔酸顺序 B.需要一对寡核昔酸探针 C.一个探针与正常基因互补，一个探针与突变基因互补 D.不知道待测基因的核昔酸顺序 E.一对探针杂交条件相同 12.引起镰形细胞贫血症的R珠蛋白基因突变类型是( )。 A.移码突变 B.错义突变 c.无义突变 D.整码突变 E.终止密码突变 13. MN基 因座位上 ，M 出现的概率为 0.38，指的是( )。 A.基因库 B.基因频率 c.基因型频率 D.亲缘系数 E.近婚系数 14.群体易患性平均值与阑值相距较远，则( )。 A. M '-值低 B，群体易患性平均值高 C.发病风险高 D.遗传率高 E.群体发病率低 15。一对等位基因在杂合状态下，两种基因的作用都完全表现出来叫( A.常染色体隐性遗传 B.不完全显性遗传 C.不规则显性遗传 1).延迟显性遗传 E.共显性遗传 得 分 评卷人 四、简答题(每题 5分，共 10分) 1.何谓基因突变?有哪些主要类型? 2.酶基因缺陷如何引起各种代谢紊乱并导致疾病? 659