15.药品生产企业申请仿制药品必须取得() A.药品生产许可证 B.药品仿制批准文号 C.拟仿制药品申请表 D.药品GMP证书 E.药品注册文号 16.《药品管理法实施条例》规定新开办的药品生产企业必须在批准企业正式生产的30天 内() A.申请药品批准文号 B.申请GMP认证 C.领取《许可证》 D.到工商管理部门登记注册 E.组织行业GMP认证 17.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的，可视为( ) A.假药 B.劣质药 C.次品药 D.不合格药 E.低级药 18.制定《药品管理法》最根本的目的是() A.保障人体用药安全 B.维护人民身体健康和用药的合法权益 C.保障人们合理用药 D.保证药品质量 E.保证药品生产质量 19.中医临床治病的药物和中成药生产的原料应是() A.纯天然植物药 B.野生植物药 C.道地野生药材 D.中药饮片 E.原植物药材 20.加强中药资源管理的核心是() A.大力开发提高利用率 B.充分利用开发资源 C.合理采收利用保护延续 D.采取保护措施和政策 E.开发利用资源、占有市场优势 68915.药品生产企业申请仿制药品必须取得( ) A。药品生产许可证 B.药品仿制批准文号 C.拟仿制药品申请表 D.药品 GMP证书 E.药品注册文号 16.《药品管理法实施条例》规定新开办的药品生产企业必须在批准企业正式生产的 30天 内( ) A.申请药品批准文号 B.申请 GMP认证 C.领取《许可证》 D.到工商管理部门登记注册 E.组织行业 GMP认证 17.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的，可视为( ) A.假药 B，劣质药 C.次品药 D.不合格药 E.低级药 18.制定《药品管理法》最根本的 目的是( ) A.保障人体用药安全 B.维护人民身体健康和用药的合法权益 C.保障人们合理用药 D.保证药品质量 E.保证药品生产质量 19.中医临床治病的药物和中成药生产的原料应是( ) A.纯天然植物药 B.野生植物药 C.道地野生药材 D.中药饮片 E.原植物药材 20.加强中药资源管理的核心是( ) A.大力开发提高利用率 B.充分利用开发资源 C.合理采收利用保护延续 D.采取保护措施和政策 E.开发利用资源、占有市场优势 689