9.“十五”期间，国家主管部门为加强药品流通企业管理，创造公平的市场环境，规范医药 流通企业行为，积极推进() A.实施GMP认证制度 B.商业医疗保险制度 C.医院制剂强化管理手段 D.医药管理体制改革 E.药品流通企业实施GSP 10.国家药品监督管理局为严格药品研制管理，对药品研究机构实行() A.GMP认证制度 B.登记备案制度 C.依法审核制度 D.许可管理制度 E。评价准许制度 11.负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作的技术机构是() A.国家中药品种保护委员会 B.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心 C.中国药品生物制品检定所 D.国家食品药品监督管理局药品评价中心 E.国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构 12.药品生产企业、经营企业和医疗机构“不得以任何形式擅自提高价格”的是() A.中药材、中药饮片的流通价格 B.“三资”药品企业生产的药品 C.市场调节价的药品 D.政府指导价的药品 E.实行政府定价、政府指导价的药品 13.保护医药发明创造最有效的手段是( A.商标 B.版权 C.专利 D.反不正当竞争 E.中药品种保护 14.在药品使用过程中，引起政府有关部门和医药界专业人士关注的问题是() A.药品的安全、有效 B.药品生产过程的质量 C.药品经营的质量 D.正确合理用药 E.使用药品的方便、快捷 6889.“十五”期间，国家主管部门为加强药品流通企业管理，创造公平的市场环境，规范医药 流通企业行为，积极推进( ) A.实施GMP认证制度 B.商业医疗保险制度 C.医院制剂强化管理手段 D.医药管理体制改革 E.药品流通企业实施 GSP 10.国家药品监督管理局为严格药品研制管理，对药品研究机构实行( ) A. GMP认证制度 B.登记备案制度 C.依法审核制度 D.许可管理制度 E.评价准许制度 11.负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作的技术机构是( ) A.国家中药品种保护委员会 B.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心 C.中国药品生物制品检定所 D.国家食品药品监督管理局药品评价中心 E.国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构 12.药品生产企业、经营企业和医疗机构“不得以任何形式擅自提高价格”的是( ) A.中药材、中药饮片的流通价格 B.“三资”药品企业生产的药品 C.市场调节价的药品 D.政府指导价的药品 E.实行政府定价、政府指导价的药品 13.保护医药发明创造最有效的手段是( ) A.商标 B.版权 C.专利 D.反不正当竞争 E.中药品种保护 14.在药品使用过程中，引起政府有关部门和医药界专业人士关注的问题是( ) A.药品的安全、有效 B.药品生产过程的质量 C.药品经营的质量 D.正确合理用药 E.使用药品的方便、快捷 688