核试剂为Nu,则对S2反应影响较小。溶剂为丙酮时，对S2反应速率增 加有利（较弱极性的非质子性溶剂对S2反应有利） 3.α-C上烃基数日增加，对Sx1反应速率增加有利(C*更稳定)，而对Sx2 反应速率有减小的作用（空阻大）。 4.离去基团碱性增加，不易离去，对S、l,S2反应速率增加均不利。 5.亲核试剂的亲核性增加，对S2反应速率增加有利，而对Sw1反应速率 影响不大。 12-13 CHg -CHa CI +C2H50 HCHs 直.0C2H CL,反式共平面，交叉式构象，能量低 H H CHa H-OCHs 喉错式构象，能量较高 12-14 1.前者2.后者3.后者4.后者5.后者 12-15 L.CN是一个强碱，叔卤代烷主要发生E1反应。 2.HC的共轭酸CH,而CH4酸性极弱，因此HC离去极为困难，反应不能发生 同理T的共轭酸CH;CH2CH. 3.C-Br结合牢固，形成P-π共轭体系，Br离去困难 4.OH共轭酸HOH,酸性弱，OH不是好的离去基团， 55  , Nu¨«€ SN2 ¬­® ¢ ,¯°±€ SN2 5› œ{ž²®’£Y³´cY¢ € SN2 {žµ 3.
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