PCR和限制酶酶解 PCR/ASOH 等位基因特异的PCR 变性梯度凝胶电泳 PCR/SSCP PCR双脱氧指纹 (DDF PCR测序 9基因诊断与人群的关系 群体中的多态现象是在一个群体中存在由遗传决定 种或两种以上的变异型或基因型,其中频率最低 的形式也远远高于依赖突变所能维持的频率。正是不同基因座 等位基因的多种组合,导致群体的高度遗 传多样性和个体的遗传独特性 中国苗族人群血管紧张素原基 因变异与心肌梗死的关系 探讨中国苗族人群血管紧 张素原(AGT)基因M235T分 子变异与心肌梗死(MI)的关 系。方法采用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 (PCR/RFLP)分析,对73例 MI和116例健康对照组进行 AGT基因M235T等位基因检 测。结果M患者AGT组 235TT型(7808%)高于对照 组(4396%),差异有非常显 著性(P<0.001);T235等位 基因(8630%)的频率亦显著 高于对照组(64.50%),差异 有显著性(P<005)。结PCR 和限制酶酶解 PCR/ASOH 等位基因特异的 PCR 变性梯度凝胶电泳 PCR/SSCP PCR/双脱氧指纹法 （DDF） PCR/测序 9 基因诊断与人群的关系 群体中的多态现象是在一个群体中存在由遗传决定的两 种或两种以上的变异型或基因型，其中频率最低 的形式也远远高于依赖突变所能维持的频率。正是不同基因座 等位基因的多种组合，导致群体的高度遗 传多样性和个体的遗传独特性。 中国苗族人群血管紧张素原基 因变异与心肌梗死的关系 探讨中国苗族人群血管紧 张素原（AGT）基因 M235T 分 子变异与心肌梗死（MI）的关 系。方法 采用聚合酶链反应、 限制性片段长度多态性 （PCR/RFLP）分析，对 73 例 MI 和 116 例健康对照组进行 AGT 基因 M235T 等位基因检 测。结果 MI 患者 AGT 组 235TT 型（78.08%）高于对照 组（43.96%），差异有非常显 著性（P＜0.001）；T235 等位 基因（86.30%）的频率亦显著 高于对照组（64.50%），差异 有显著性（P＜0.05）。结