而不是蛋白质。此后，人们对遗传物质的注意力逐渐从蛋白质移到核酸上。 光电 破碎细胞 -i+☑ +( 只有粗蓝型 路2+煮 图31肺炎球菌转化作用图解 1952年，郝尔歇(A.D.Hershey)等人用同位素标记法研究T,噬菌体的感染作用 既用同位素p标记噬商体的DNA s标记蛋白质 ，然后感染大肠杆菌。结果只有 P-DNA 进入细菌细胞内，”S-蛋自质仍留在细胞外，从而进一步背定了DNA的遗传作用。 这些重要的早期实验和许多其他证据已经准确无误地说明DNA是活细胞中唯一携带 全部遗传信总的载体，而不是蛋白质。 1950年以后，Chargaff,.Markham等提出了A-T、G-C之间互补的概念。这一极其重 要的发现，为以后W On-Criek建立DNA 又螺旋结构模型提供了重要依据 1953年DNA双螺旋结构模型的提出，被认为是本世纪在自然科学中的重大突破之一。 分子生物学所取得的突飞猛进的发展与DNA双螺旋结构模型的建立是分不开的。 20世纪0年代DNA重组技术的出现，被认为是分子生物学的第二次革命。人们终 于可以按照拟定的蓝图设计出新的生物体。它改变了分子生物学的面貌，并导致一个新的 生物技术产业群的兴起 DNA重组技术的出现极大地推动了DNA和RNA的研究。其三大关健技术即DNA 切割技术、分子克隆技术和快速测序的不断成熟，使人们可以通过D八A操作改造生物机 体的性状特征、改造基因、以至改造物种。DNA研究带动RNA研究在理论上或技术上高 潮迭起，许多传统观点被打破，核酸研究成为最活跃的研究领域之一 真核DNA决大部分存在于细胞核中，而蛋白质合成则发生在细胞质内的核糖体上 因此，必定有另一类分子把遗传信息从核内带到细胞质中以指导蛋白质的合成，在20世 纪50年代初期，RNA被估计为执行这种功能的最合适的侯选分子。80年代RNA研究出 现了第二个高潮，取得了一系列生命科学研究领域最富挑战性的成果。1981年T.C©ch 发现四膜虫rRNA前体能够通过自我拼接切除内含子，表明RNA也具有催化功能，称为 核酶(ribozyme)。这是对“酶一定是蛋白质”的传统观点一次大的冲击。1983年R.Simons 65-65 - 而不是蛋白质。此后，人们对遗传物质的注意力逐渐从蛋白质移到核酸上。 1952 年，郝尔歇（A. D. Hershey）等人用同位素标记法研究 T2 噬菌体的感染作用， 既用同位素 32 P 标记噬菌体的 DNA，35 S 标记蛋白质，然后感染大肠杆菌。结果只有 32 P-DNA 进入细菌细胞内，35 S-蛋白质仍留在细胞外，从而进一步肯定了 DNA 的遗传作用。 这些重要的早期实验和许多其他证据已经准确无误地说明 DNA 是活细胞中唯一携带 全部遗传信息的载体，而不是蛋白质。 1950 年以后，Chargaff，Markham 等提出了 A-T、G-C 之间互补的概念。这一极其重 要的发现，为以后 Watson-Crick 建立 DNA 双螺旋结构模型提供了重要依据。 1953 年 DNA 双螺旋结构模型的提出，被认为是本世纪在自然科学中的重大突破之一。 分子生物学所取得的突飞猛进的发展与 DNA 双螺旋结构模型的建立是分不开的。 20 世纪 70 年代 DNA 重组技术的出现，被认为是分子生物学的第二次革命。人们终 于可以按照拟定的蓝图设计出新的生物体。它改变了分子生物学的面貌，并导致一个新的 生物技术产业群的兴起。 DNA 重组技术的出现极大地推动了 DNA 和 RNA 的研究。其三大关键技术即 DNA 切割技术、分子克隆技术和快速测序的不断成熟，使人们可以通过 DNA 操作改造生物机 体的性状特征、改造基因、以至改造物种。DNA 研究带动 RNA 研究在理论上或技术上高 潮迭起，许多传统观点被打破，核酸研究成为最活跃的研究领域之一。 真核 DNA 决大部分存在于细胞核中，而蛋白质合成则发生在细胞质内的核糖体上。 因此，必定有另一类分子把遗传信息从核内带到细胞质中以指导蛋白质的合成，在 20 世 纪 50 年代初期，RNA 被估计为执行这种功能的最合适的侯选分子。80 年代 RNA 研究出 现了第二个高潮，取得了一系列生命科学研究领域最富挑战性的成果。1981 年 T．Cech 发现四膜虫 rRNA 前体能够通过自我拼接切除内含子，表明 RNA 也具有催化功能，称为 核酶（ribozyme）。这是对“酶一定是蛋白质”的传统观点一次大的冲击。1983 年 R．Simons 图 3-1 肺炎球菌转化作用图解