1.1学习药物剂型、药典及药品标准，GMP等概念，明确药剂学的学习目的及意义。 1.2学习药物物理化学相互作用相关知识，药物的溶出、溶解的概念及增加溶解度的技术（固体分散体和包合物），表面活性剂概念、分类及作 用，微粒分散体系和流变学的基础理论。 课程目标2： 2.】学习液体制剂操作单元，不同种类液体制剂和注射剂的处方设计、制备工艺、质量控制及评价。 22学习粉体学基础及固体制剂的操作单元，不同种类固体制剂概念、相关辅料、制备工艺、处方设计、质量评价等内容。 课程目标3： 3.1学习皮肤递药系统的吸收途径，软膏剂、乳膏剂、凝胶剂、贴膏剂及贴剂的处方组成、常规辅料、制备工艺及质量检查，不同黏膜递药系统 的特点、给药途径、影响吸收的因素及质量评价。 3.2学习缓释/控释制剂的释药原理、类型及处方设计、体内及体外评价，微囊、微球、脂质体的概念、组成、特点、制备方法及质量评价，靶 向制剂的分类，被动靶向制剂、主动靶向制剂及物理化学靶向制剂的特点。 课程目标4： 4.1学习生物技术药物的概念、分类及特点，现代中药制剂的概念、制备方法和质量控制，学习药物制剂稳定性的影响因素、试验条件和试验方 法，药品包装的概念、分类、作用、材料及药物包材相容性内容。 4.2学习药物制剂设计的基本原则、质量源于设计的理念、药物制剂处方设计前工作、药物制剂处方的优化设计。 (三)课程目标与毕业要求、课程内容的对应关系（小四号黑体） 表1：课程目标与课程内容、毕业要求的对应关系表（五号宋体） 课程目标 课程子目标 对应课程内容 对应半业要求 课程目标1 1.1 第一章绪论 毕业要求21.1 学习药物剂型、药典及药品标准，GMP 等概念，明确药剂学的学习目的及意义。 1.2 学习药物物理化学相互作用相关知识，药物的溶出、溶解的概念及增加溶解度的技术（固体分散体和包合物），表面活性剂概念、分类及作 用，微粒分散体系和流变学的基础理论。 课程目标 2： 2.1 学习液体制剂操作单元，不同种类液体制剂和注射剂的处方设计、制备工艺、质量控制及评价。 2.2 学习粉体学基础及固体制剂的操作单元，不同种类固体制剂概念、相关辅料、制备工艺、处方设计、质量评价等内容。 课程目标 3： 3.1 学习皮肤递药系统的吸收途径，软膏剂、乳膏剂、凝胶剂、贴膏剂及贴剂的处方组成、常规辅料、制备工艺及质量检查，不同黏膜递药系统 的特点、给药途径、影响吸收的因素及质量评价。 3.2 学习缓释/控释制剂的释药原理、类型及处方设计、体内及体外评价，微囊、微球、脂质体的概念、组成、特点、制备方法及质量评价，靶 向制剂的分类，被动靶向制剂、主动靶向制剂及物理化学靶向制剂的特点。 课程目标 4： 4.1 学习生物技术药物的概念、分类及特点，现代中药制剂的概念、制备方法和质量控制，学习药物制剂稳定性的影响因素、试验条件和试验方 法，药品包装的概念、分类、作用、材料及药物包材相容性内容。 4.2 学习药物制剂设计的基本原则、质量源于设计的理念、药物制剂处方设计前工作、药物制剂处方的优化设计。 （三）课程目标与毕业要求、课程内容的对应关系（小四号黑体） 表 1：课程目标与课程内容、毕业要求的对应关系表 （五号宋体） 课程目标 课程子目标 对应课程内容 对应毕业要求 课程目标 1 1.1 第一章 绪论 毕业要求 2