要衍生物如烟酸、VB6等;嘧啶环的合成:;嘧啶的物理性质和化学性质:喹啉的合成:喹啉 的物理性质和化学性质。嘌呤的重要衍生物的结构;香豆素,色酮和黄酮的结构:吡喃的水 解反应 14、糖类 掌握单糖链状结构的表示法( Fischer投影式)和构型(D、L及赤藓型和苏阿型等) 重要的单糖赤藓糖、苏阿糖、核糖、葡萄糖、甘露糖和半乳糖等:以葡萄糖为例,结合实验 事实掌握环状结构、 Haworth透视式、优势构象及有关基本概念(如:端基异构体,α、β 判定方法,呋喃、吡喃型和变旋现象等):单糖的化学性质:成脎反应,氧化反应(与吐伦 试剂和斐林试剂反应,被硝酸和溴水氧化),还原反应,与含氮试剂的反应,环状缩醛和缩 酮的形成及碱性条件下的反应和酸性条件下的脱水等;还原糖的判断和主要性质,甙类的结 构特点和性质:重要双糖(蔗糖、麦芽糖、乳糖和纤维二糖)的组成、结构、名称、还原性 和非还原性,双糖的类型(a或β)和甙键类型;重要多糖淀粉和纤维素的结构特征和两者 的区别(甙键类型),淀粉的主要性质〔非还原性、遇碘成蓝色和水解等)。了解双糖的系统 命名法和优势枃象:肝糖(动物淀粉)的结构和用途:环糊精、核糖核酸和2-去氧核糖的 结构。 (二)药物化学方面: 1、绪论 了解药物化学的起源与发展;熟悉药物化学的研究内容和发展方向。 2、新药研究与开发概论 熟悉新药研究与开发的基本途径和方法 3、药物设计的基本原理和方法 药物产生药效的过程(三个阶段:药剂学阶段,药代动力学阶段,药效学阶段,或药剂 相、药代动力相、药效相):先导化合物发现的方法和途径:先导化合物优化的各种方法 药物的结构和药效的关系;定量构效关系方法:计算机辅助药物设计。 4、药物代谢 了解药物代谢的影响因素:理解药物代谢的在新药研究中的应用:熟悉药物的结构与代 谢的关系 5、麻醉药 掌握常见麻醉药的结构与作用机理(盐酸氯胺酮,依托咪酯,盐酸普鲁卡因,盐酸利多 卡因):掌握局部麻醉药的构效关系 6、镇静催眠药和抗癫痫药 熟悉常见镇静催眠药的结构性质与作用机理:熟悉常见抗癲痫药的结构性质与作用机 掌握巴比妥类药物的构效关系:掌握苯二氮卓类药物的构效关系。一些重要药物的合成 方法要衍生物如烟酸、VB6 等；嘧啶环的合成；嘧啶的物理性质和化学性质；喹啉的合成；喹啉 的物理性质和化学性质。嘌呤的重要衍生物的结构；香豆素，色酮和黄酮的结构；吡喃的水 解反应。 14、糖类 掌握单糖链状结构的表示法（Fischer 投影式）和构型（D、L 及赤藓型和苏阿型等）； 重要的单糖赤藓糖、苏阿糖、核糖、葡萄糖、甘露糖和半乳糖等；以葡萄糖为例，结合实验 事实掌握环状结构、Haworth 透视式、优势构象及有关基本概念（如：端基异构体，α、β 判定方法，呋喃、吡喃型和变旋现象等）；单糖的化学性质：成脎反应，氧化反应（与吐伦 试剂和斐林试剂反应，被硝酸和溴水氧化），还原反应，与含氮试剂的反应，环状缩醛和缩 酮的形成及碱性条件下的反应和酸性条件下的脱水等；还原糖的判断和主要性质，甙类的结 构特点和性质；重要双糖（蔗糖、麦芽糖、乳糖和纤维二糖）的组成、结构、名称、还原性 和非还原性，双糖的类型（α或β）和甙键类型；重要多糖淀粉和纤维素的结构特征和两者 的区别（甙键类型），淀粉的主要性质（非还原性、遇碘成蓝色和水解等）。了解双糖的系统 命名法和优势构象；肝糖（动物淀粉）的结构和用途；环糊精、核糖核酸和 2-去氧核糖的 结构。 （二）药物化学方面： 1、绪论 了解药物化学的起源与发展；熟悉药物化学的研究内容和发展方向。 2、新药研究与开发概论 熟悉新药研究与开发的基本途径和方法。 3、药物设计的基本原理和方法 药物产生药效的过程（三个阶段：药剂学阶段，药代动力学阶段，药效学阶段，或药剂 相、药代动力相、药效相）；先导化合物发现的方法和途径；先导化合物优化的各种方法； 药物的结构和药效的关系；定量构效关系方法；计算机辅助药物设计。 4、药物代谢 了解药物代谢的影响因素；理解药物代谢的在新药研究中的应用；熟悉药物的结构与代 谢的关系。 5、麻醉药 掌握常见麻醉药的结构与作用机理（盐酸氯胺酮，依托咪酯，盐酸普鲁卡因，盐酸利多 卡因）；掌握局部麻醉药的构效关系。 6、镇静催眠药和抗癫痫药 熟悉常见镇静催眠药的结构性质与作用机理；熟悉常见抗癫痫药的结构性质与作用机 理；掌握巴比妥类药物的构效关系；掌握苯二氮卓类药物的构效关系。一些重要药物的合成 方法