柏琴反应,安息香缩合,曼尼希反应和魏悌希反应;用NaBH4和 LIAIH4的还原反应,克莱 门森还原,黄鸣龙还原,用斐林试剂和杜伦试剂氧化醛,康尼査罗反应;α、β-不饱和醛 酮的亲核加成,麦克尔加成反应,插烯规律。熟悉醛酮的制备反应;物理性质;醌的结构。 了解常见的醛酮;乙烯酮;醌的制备。 10、羧酸和取代羧酸 掌握羧酸及取代羧酸的结构和命名;氢键对物理性质的影响:羧酸的酸性和成盐,结 构和取代基对酸性的影响及其一般规律,诱导效应的影响;与醇作用成酯的反应;形成酰卤、 酐和酰胺的反应;酯化反应的历程及其影响因素:还原反应和脱羧反应;羧酸的制备,腈水 解、格氏试剂法和醇氧化。熟悉α-H的反应:二元酸、羟基酸和羰基酸在受热时的反应 卤代酸的水解反应:氨基酸的等电点、偶极离子和显色反应。了解常见羧酸的性质;多肽和 蛋白质。 11、羧酸衍生物 掌握羧酸衍生物的结构和命名法;亲核取代反应(水解、醇解、氨解);与格氏试剂 的反应:用LiAH4的还原反应,催化氢化还原反应。酯水解反应的的历程及影响因素;酯 缩合(克莱森缩合)反应及其历程;乙酰乙酸乙酯的α-亚基烃基化、酰基化、酸式分解 酮式分解及其在合成上的应用:丙二酸二乙酯在合成上的应用:酰胺的 Hoffmann降解反应 酰胺和酰亚胺的酸碱性。丙二酰脲的结构;胍的碱性和芳香性。熟悉酰卤和酸酐的制备:羧 酸基和卤烃反应制备酯:羧酸铵盐脱水制酰胺:贝克曼重排:酯的物理性质。了解常见的酰 卤、酸酐、光气、脲、胍和硫脲的结构 有机含氮化合物 掌握胺的分类、命名、碱性以及取代基对碱性影响的一般规律;胺的烃基化和酰基化 反应;与亚硝酸的反应;芳胺环上的亲电取代反应;胺的制备:硝基还原,卤烃氨解,腈和 酰胺的还原,还原胺化,盖布瑞尔合成法;季铵盐和季铵碱的形成,季铵碱的消除及其消除 的方向和历程,立体化学和在测定结构上的应用:芳香重氮盐的制备,被卤素取代,被CN 取代,被氢、羟基和硝基取代等。偶合反应。熟悉胺和醛生成希夫碱:异腈反应:重氮盐的 还原反应;重氮甲烷的性质;硝基对苯环上亲核取代活性的影响 13、杂环化合物 掌握五元单杂环和六元单杂环的命名;吡咯、呋喃和噻吩的电子结构,芳香性和多π 特性:吡咯、呋喃和噻吩的酸碱性、稳定性及其亲电取代反应。呋喃的DA反应、呋喃甲醛 的特殊反应;吡唑、咪唑、嗯唑、异囈唑和噻唑的结构和命名:吡啶的电子结构、芳香性和 缺π特征;吡啶的溶解度、偶极矩、碱性、稳定性、亲电取代反应、氧化和还原反应。N 氧化吡啶的生成和取代反应。吡啶的亲核取代反应:吲哚、嘌呤的结构和命名。熟悉吡咯、 呋喃和噻吩的偶极矩、熔点、沸点和水溶解度;吡唑、咪唑、嗯唑和异嗯唑的结构、化学性 质和物理性质,咪唑和吡唑的互变异构;吡喃和吡喃酮的结构、稳定性和水解反应:啶的主柏琴反应，安息香缩合，曼尼希反应和魏悌希反应；用 NaBH4 和 LiAlH4 的还原反应，克莱 门森还原，黄鸣龙还原，用斐林试剂和杜伦试剂氧化醛，康尼查罗反应；α、β-不饱和醛 酮的亲核加成，麦克尔加成反应，插烯规律。熟悉醛酮的制备反应；物理性质；醌的结构。 了解常见的醛酮；乙烯酮；醌的制备。 10、羧酸和取代羧酸 掌握羧酸及取代羧酸的结构和命名；氢键对物理性质的影响；羧酸的酸性和成盐，结 构和取代基对酸性的影响及其一般规律，诱导效应的影响；与醇作用成酯的反应；形成酰卤、 酐和酰胺的反应；酯化反应的历程及其影响因素；还原反应和脱羧反应；羧酸的制备，腈水 解、格氏试剂法和醇氧化。熟悉α-H 的反应；二元酸、羟基酸和羰基酸在受热时的反应； 卤代酸的水解反应；氨基酸的等电点、偶极离子和显色反应。了解常见羧酸的性质；多肽和 蛋白质。 11、羧酸衍生物 掌握羧酸衍生物的结构和命名法；亲核取代反应（水解、醇解、氨解）；与格氏试剂 的反应；用 LiAlH4 的还原反应，催化氢化还原反应。酯水解反应的的历程及影响因素；酯 缩合（克莱森缩合）反应及其历程；乙酰乙酸乙酯的α-亚基烃基化、酰基化、酸式分解、 酮式分解及其在合成上的应用；丙二酸二乙酯在合成上的应用；酰胺的 Hoffmann 降解反应， 酰胺和酰亚胺的酸碱性。丙二酰脲的结构；胍的碱性和芳香性。熟悉酰卤和酸酐的制备；羧 酸基和卤烃反应制备酯；羧酸铵盐脱水制酰胺；贝克曼重排；酯的物理性质。了解常见的酰 卤、酸酐、光气、脲、胍和硫脲的结构。 12、有机含氮化合物 掌握胺的分类、命名、碱性以及取代基对碱性影响的一般规律；胺的烃基化和酰基化 反应；与亚硝酸的反应；芳胺环上的亲电取代反应；胺的制备：硝基还原，卤烃氨解，腈和 酰胺的还原，还原胺化，盖布瑞尔合成法；季铵盐和季铵碱的形成，季铵碱的消除及其消除 的方向和历程，立体化学和在测定结构上的应用；芳香重氮盐的制备，被卤素取代，被 CN 取代，被氢、羟基和硝基取代等。偶合反应。熟悉胺和醛生成希夫碱；异腈反应；重氮盐的 还原反应；重氮甲烷的性质；硝基对苯环上亲核取代活性的影响。 13、杂环化合物 掌握五元单杂环和六元单杂环的命名；吡咯、呋喃和噻吩的电子结构，芳香性和多π 特性；吡咯、呋喃和噻吩的酸碱性、稳定性及其亲电取代反应。呋喃的 D-A 反应、呋喃甲醛 的特殊反应；吡唑、咪唑、噁唑、异噁唑和噻唑的结构和命名；吡啶的电子结构、芳香性和 缺π特征；吡啶的溶解度、偶极矩、碱性、稳定性、亲电取代反应、氧化和还原反应。N- 氧化吡啶的生成和取代反应。吡啶的亲核取代反应；吲哚、嘌呤的结构和命名。熟悉吡咯、 呋喃和噻吩的偶极矩、熔点、沸点和水溶解度；吡唑、咪唑、噁唑和异噁唑的结构、化学性 质和物理性质，咪唑和吡唑的互变异构；吡喃和吡喃酮的结构、稳定性和水解反应；啶的主