体光源。应该注意的是,在等离子体光源中,使用电热不是为了原子化。电热原 子化与等离子体光源的耦联不仅保留了电热原子化试样用量少和低检测限的特 点,而且保留了等离子体光源的宽线性范围、干扰少并能同时进行多元素分析的 优点。 (四)待分析物的原子化和电离 由于在感应线圈以上15~20mm的高度上,背景辐射中的氩谱线很少,故光 谱观察常在这个区域上迸行。当试样原子抵达观察点时,它们可能已在4000~8 000K温度范围内停留了约2ms时间。这个时间和温度大约比在火焰原子化中所 用的乙炔氧化亚氮火焰大2-3倍。因此,原子化比较完全,并且减少了化学干 扰的产生。另外,因为由氩电力所产生的电子浓度比由试样组分电离所产生的电 子浓度大得多,离子的千扰效应很小甚至不存在。与电弧、火花相反,等离子体 的温度截面相当均匀,不会产生自吸效应,故校正曲线常在几个数量级的浓度范 围内呈线性响应。 二、电弧和火花光源 电弧和火花光源是首先广泛应用于分析的仪器方法。在1920年,这些技术 开始取代经典的重量分析来分析元素。当时可以定性和定量测定不同试样中(如, 金属和合金、土壤、矿石、岩石)的金属元素。至今电弧和火花光源在定性和半 定量分析中仍有相当大的用途。但是当需要定量数据时,很大程度上已被等离子 体光源所代替 在电弧和火花光源中,试样的激发是发生在一对电极之间的空隙中。通过电 极及其间隙的电流提供使试样原子化所必须的能量并使所产生的原子激发到较 高电子状态体光源。应该注意的是，在等离子体光源中，使用电热不是为了原子化。电热原 子化与等离子体光源的耦联，不仅保留了电热原子化试样用量少和低检测限的特 点，而且保留了等离子体光源的宽线性范围、干扰少并能同时进行多元素分析的 优点。 （四）待分析物的原子化和电离 由于在感应线圈以上 15~20mm 的高度上，背景辐射中的氩谱线很少，故光 谱观察常在这个区域上进行。当试样原子抵达观察点时，它们可能已在 4 000~8 000K 温度范围内停留了约 2ms 时间。这个时间和温度大约比在火焰原子化中所 用的乙炔/氧化亚氮火焰大 2~3 倍。因此，原子化比较完全，并且减少了化学干 扰的产生。另外，因为由氩电力所产生的电子浓度比由试样组分电离所产生的电 子浓度大得多，离子的干扰效应很小甚至不存在。与电弧、火花相反，等离子体 的温度截面相当均匀，不会产生自吸效应，故校正曲线常在几个数量级的浓度范 围内呈线性响应。 二、电弧和火花光源 电弧和火花光源是首先广泛应用于分析的仪器方法。在 1920 年，这些技术 开始取代经典的重量分析来分析元素。当时可以定性和定量测定不同试样中（如， 金属和合金、土壤、矿石、岩石）的金属元素。至今电弧和火花光源在定性和半 定量分析中仍有相当大的用途。但是当需要定量数据时，很大程度上已被等离子 体光源所代替。 在电弧和火花光源中，试样的激发是发生在一对电极之间的空隙中。通过电 极及其间隙的电流提供使试样原子化所必须的能量，并使所产生的原子激发到较 高电子状态