基因工程制药 温叙来14307130233 一、技术概述 基因工程制药:先确定对某种疾病具有预防和治疗作用的蛋白质,将控制该 蛋白质合成的基因分离、纯化或进行人工合成,并利用基因工程加以改造,最后 将该基因放入可以大量生产的受体细胞中不断繁殖,进行大规模生产。 技术原理 基因工程制药的一般程序: 获得目的基因→组建重组质粒→构建基因工程菌→培养工程菌→产物分离纯化 1.获得目的基因 方法 3进 HHEOXOX ①酶切法直接分离目 的基因(利用限制性 D0o0OKCHLHOX DNA双螺旋 核酸内切酶 ②PCR直接扩增目的 时间(min) 基因 酶切法 PCR的过程 ③文库法分离目的基因④化学合成目的基因 2组建重组质粒 动子 插入基因 载体:将外源基因导入受体细胞,并能自我复制和 增殖的工具。一般采用质粒作为载体(载体上有启 表达载体 终止子 复制原点 动子,终止子,标记基因,目的基因等)。 抗生素抗性基因 质粒:一种裸露的、结构简单、独立于细菌拟核DNA 之外,并具有自我复制能力的很小的双链DNA分子, 表达载体模式图 其上有一个至多个限制酶切位点,供外源基因差入其中。进入受体细胞后能进行 自我复制或整合到染色体DNA上随染色体DNA进行同步复制。质粒上也有特殊 的标记基因供重组DNA的鉴定和选择。 3构建基因工程菌 寻找合适的受体细胞,将重组质粒导入其中。 通常有大肠杆菌表达系统、枯草杆菌表达系统、酵母表达系统等。基因工程制药 温叙来 14307130233 一、技术概述 基因工程制药：先确定对某种疾病具有预防和治疗作用的蛋白质，将控制该 蛋白质合成的基因分离、纯化或进行人工合成，并利用基因工程加以改造，最后 将该基因放入可以大量生产的受体细胞中不断繁殖，进行大规模生产。 二、技术原理 基因工程制药的一般程序： 获得目的基因→组建重组质粒→构建基因工程菌→培养工程菌→产物分离纯化 1.获得目的基因 方法： ①酶切法直接分离目 的基因（利用限制性 核酸内切酶） ②PCR 直接扩增目的 基因 ③文库法分离目的基因 ④化学合成目的基因 2.组建重组质粒 载体：将外源基因导入受体细胞，并能自我复制和 增殖的工具。一般采用质粒作为载体（载体上有启 动子，终止子，标记基因，目的基因等）。 质粒：一种裸露的、结构简单、独立于细菌拟核 DNA 之外，并具有自我复制能力的很小的双链 DNA 分子， 其上有一个至多个限制酶切位点，供外源基因差入其中。进入受体细胞后能进行 自我复制或整合到染色体 DNA 上随染色体 DNA 进行同步复制。质粒上也有特殊 的标记基因供重组 DNA 的鉴定和选择。 3.构建基因工程菌 寻找合适的受体细胞，将重组质粒导入其中。 通常有大肠杆菌表达系统、枯草杆菌表达系统、酵母表达系统等。 酶切法 PCR 的过程 表达载体模式图