走进纳米科学课程论文 F12051025120519039何子豪 超声作用下，分散在含有壳聚糖、表面活性剂和分散介质的溶液中，形成油包水微 乳液体系，加入戊二醛生成希夫碱，交联成网格状，从而将F®304包裹在其中1-2（图 4)。 o恩o望 QuantaD7745 图4目前制备的磁性壳聚糖载体 针对这方面的制备，我有如下设想：可以利用自组装法，通过壳聚糖与特定 蛋白质大分子的基于非共价键的相互作用，自发聚集为具有一定规则几何外观的 纳米磁性壳聚糖载体，再利用外加交变磁场的作用，将药物精确送至病灶。这也 解决了目前磁性载药纳米粒只适用于浅层外加磁场容易触及的部位的缺点，可以 先通过外加磁场将载药纳米粒送至病灶的大致范围，再利用修饰蛋白质大分子的 生物识别作用，深入病灶。 2.2如何实现分子机器人的靶向治疗 分子机器人相比于其他的药物载体技术具有强大的优势，可以很好地解决药 物靶向递送过程中遇到的问题，得到最优、可控、准确靶向及高浓度的药物递送 机制。 但是如何在体内实现分子机器人的准确导航一直困扰着科学家们，课堂展示 中也已经有小组展示了如何利用精子作为动力进行分子机器人的导航。我觉得结 合之前的磁性壳聚糖载体，也许是解决这个问题的一个方法。 我的设想如下： 将磁性壳聚糖表面涂覆一层高分子，与药物结合后静脉注射到动物体内，通过 外加磁场进行纳米微粒的磁性导航，使其移向病变部位大致范围，再利用修饰于纳 米磁性壳聚糖载体表面的生物大分子进行深入制导，在靶部位聚集并释放药物。 至于具体的磁场强度和纳米载体粒子在血管中的运动速度，则要综合考虑多 方面的要素： (1)根据不同药物的特性进行调节： (2)分子机器人附着沉积在靶点血管壁上释放药物，由于血浆和白细胞在大 多数生物组织中是抗磁性的，含氧和去氧红细胞则分别是抗磁和顺磁性【3，并且考 虑血管壁的粘性作用，因此有必要优化决定外部均匀磁场强度和磁性药物的磁密 度的条件，以避免可能对于血流的副作用。走进纳米科学课程论文 F1205102 5120519039 何子豪 超声作用下,分散在含有壳聚糖、表面活性剂和分散介质的溶液中,形成油包水微 乳液体系，加入戊二醛生成希夫碱,交联成网格状,从而将 Fe3O4 包裹在其中 【1-2】 (图 4)。 图 4 目前制备的磁性壳聚糖载体 针对这方面的制备，我有如下设想：可以利用自组装法，通过壳聚糖与特定 蛋白质大分子的基于非共价键的相互作用，自发聚集为具有一定规则几何外观的 纳米磁性壳聚糖载体，再利用外加交变磁场的作用，将药物精确送至病灶。这也 解决了目前磁性载药纳米粒只适用于浅层外加磁场容易触及的部位的缺点，可以 先通过外加磁场将载药纳米粒送至病灶的大致范围，再利用修饰蛋白质大分子的 生物识别作用，深入病灶。 2.2 如何实现分子机器人的靶向治疗 分子机器人相比于其他的药物载体技术具有强大的优势,可以很好地解决药 物靶向递送过程中遇到的问题，得到最优、可控、准确靶向及高浓度的药物递送 机制。 但是如何在体内实现分子机器人的准确导航一直困扰着科学家们，课堂展示 中也已经有小组展示了如何利用精子作为动力进行分子机器人的导航。我觉得结 合之前的磁性壳聚糖载体，也许是解决这个问题的一个方法。 我的设想如下： 将磁性壳聚糖表面涂覆一层高分子,与药物结合后静脉注射到动物体内,通过 外加磁场进行纳米微粒的磁性导航,使其移向病变部位大致范围,再利用修饰于纳 米磁性壳聚糖载体表面的生物大分子进行深入制导，在靶部位聚集并释放药物。 至于具体的磁场强度和纳米载体粒子在血管中的运动速度，则要综合考虑多 方面的要素： （1）根据不同药物的特性进行调节； （2）分子机器人附着沉积在靶点血管壁上释放药物，由于血浆和白细胞在大 多数生物组织中是抗磁性的,含氧和去氧红细胞则分别是抗磁和顺磁性 【3】，并且考 虑血管壁的粘性作用，因此有必要优化决定外部均匀磁场强度和磁性药物的磁密 度的条件,以避免可能对于血流的副作用