2.超显性假说(super overdominance hypothesis) EM.East(1918,依斯特)，G.H.Shull(1910,沙尔)分别提出，又叫等位基因异 质结合假说。这一理论认为，等位基因间无显隐关系，等位基因的杂合状态优于任何 一种纯合状态。这是因为异质的等位基因之间存在有利的互作，即： A1A1<A,A2>A2A2。这种异质等位基因座位越多，杂种优势越大。如 a1a1b1b1c1c1×a2a2b2b2c2c2→a1a2b1b2c1c2;杂种优势还取决于每对等位基因作用的 差异程度，差异越大，子一代的优势越明显。 实例：某些植物中杂合体能抵抗两个锈病的生理小种，而纯合体只能抵抗一个生 理小种。 3.上位互作（效应）说：不同座位的非等位基因之间的互作也可能导致杂种优 势。如蕃茄杂交的结果：P1果实大但果数少，P2果数多但果实小，F1介于两者之间，但 产量则明显超于两亲。 总结：从杂种优势的种种表现来看，以上几种假说都能说明一些问题，其中显性 假设把杂种优势归为显性基因位点的增加，超显性学说强调等位基因间的互作，而上 位学说强调了非等位基因间的互作，它们既非相互排斥，又不能概括一切。实际上， 根据数量性状的遗传分析，杂种优势的遗传实质在于显性效应、超显性效应、上位效 应及其它效应等共同作用，而且还可能与细胞质基因有关。 第五节数量性状遗传参数的估测 遗传参数是反映数量性状遗传规律的参考常数，应用较为广泛的遗传参数有重复 力、遗传力和遗传相关，本章内容重点介绍这三个参数的概念、估测原理和方法。 一重复力 (一)重复力的概念和性质 重复力是指同一个体的同一性状多次度量值之间的相关程度。因是同一个体同一 性状多次度量值之间的相关，所以从统计学的角度讲，这个相关程度也是不同个体某 一性状多次度量的组内相关系数。在这里，组间就是个体间，组内就是同一个体的多 次度量值之间。由于重复力这一性质，因此可用组内相关系数公式来表示重复力： re=个体间方差/（个体间方差+个体内方差）=0B2/0B2+。W2 (为了说明重复力的性质，需要理解两个概念：一般环境方差(VEg)和特殊环境 方差(VEs) 对于个体而言，其环境方差可分为一般环境方差和特殊环境方差两部分，一般环 境方差是由时间上持久的或空间上非局部条件所造成的，其影响是持久的（影响动物 一生的生产性能)，与由遗传因素所产生的效果一样，属于个体间的方差。而特殊环 境方差是由暂时的或局部的条件所造成的，这种影响是暂时的（只影响个体的某一阶 段)，属于个体内度量间的方差。因此，按方差的原因组分来划分，个体间的方差0B 2=VA+VEg,个体内度量方差0W2VEs 因此，re==oB2/aB2+oW2(VA+VEg)/(VA+VEg+VEs)=(VA+VEg)/Np) 即从遗传角度，重复力就是遗传方差（育种值方差）与一般环境方差之和占总方 差的比例。 (二)重复力的测定（计算）方法