此,相应的倍频吸收带较弱。应该指岀,基频振动过程中偶极矩的变化越大,其 对应的峰强度也越大。很明显,如果化学键两端连接的原孑的电负性相差越大, 或分子的对称性越差伸缩振动时,其偶极矩的变化越大,产生的吸收峰也越强。 例如,v=o的强度大于vo=c的强度。一般来说,反对称伸缩振动的强度大于对 称伸缩振动的强度,伸缩振动的强度大于变形振动的强度。 §10-3基团频率和特征吸收峰 物质的红外光谱,是其分子结构的反映,谱图中的吸收峰,与分子中各基团 的振动形式相对应。多原子分子的红外光谱与其结构的关系,一般是通过实验手 段得到的。这就是通过比较大量已知化合物的红外光谱,从中总结出各种基团的 吸收规律来。实验表明,组成分子的各种基团,如OH、NH、C-H、C=C、 C≡C、C=O等,都有自己特定的红外吸收区域,分子其它部分对其吸收位置影 响较小。通常把这种能代表基团存在、并有较高强度的吸收谱带称为基团频率, 其所在的位置一般又称为特征吸收峰 根据化学键的性质,结合波数与力常数、折合质量之间的关系,可将红外4 000~400cm1划分为四个区 40002500cm2,氢键区2500~-2000cm-2,叁键区2000-1500cm,双键区1500-1000cm,单键区 产生吸收基团有OH C=C C≡N C=O等 N-H C=C=C 按吸收的特征,又可划分为官能团区和指纹区 官能团区和指纹区 红外光谱的整个范围可分成4000~1300cm1与1300-600cm1两个区域 4000~1300cm1区域的峰是由伸缩振动产生的吸收带。由于基团的特征吸收此，相应的倍频吸收带较弱。应该指出，基频振动过程中偶极矩的变化越大，其 对应的峰强度也越大。很明显，如果化学键两端连接的原子的电负性相差越大， 或分子的对称性越差，伸缩振动时，其偶极矩的变化越大，产生的吸收峰也越强。 例如，vC═O 的强度大于 vC═C 的强度。一般来说，反对称伸缩振动的强度大于对 称伸缩振动的强度，伸缩振动的强度大于变形振动的强度。 §10-3 基团频率和特征吸收峰 物质的红外光谱，是其分子结构的反映，谱图中的吸收峰，与分子中各基团 的振动形式相对应。多原子分子的红外光谱与其结构的关系，一般是通过实验手 段得到的。这就是通过比较大量已知化合物的红外光谱，从中总结出各种基团的 吸收规律来。实验表明，组成分子的各种基团，如 O—H、N—H、C—H、C═C、 C≡C、C═O 等，都有自己特定的红外吸收区域，分子其它部分对其吸收位置影 响较小。通常把这种能代表基团存在、并有较高强度的吸收谱带称为基团频率， 其所在的位置一般又称为特征吸收峰。 根据化学键的性质，结合波数与力常数、折合质量之间的关系，可将红外 4 000～400 cm-1 划分为四个区： 4 000~2 500 cm-1，氢键区 2 500~2 000 cm-1，叁键区 2 000~1 500 cm-1，双键区 1 500~1 000 cm-1，单键区 产生吸收基团有 O—H C—H N—H C≡C C≡N C═C═C C═C C═O 等 按吸收的特征，又可划分为官能团区和指纹区。 一、官能团区和指纹区 红外光谱的整个范围可分成 4 000~1 300 cm-1 与 1 300~600 cm-1 两个区域。 4 000~1 300 cm-1 区域的峰是由伸缩振动产生的吸收带。由于基团的特征吸收