【药理作用】对受体有很强的激动作用，对邮1和那2受体选择性很低。 1.对心脏的作用具典型的β，受体激动作用，表现为正性肌力和正性缩率作用，缩短收缩期和舒张期。与肾上腺素比较，异丙肾上腺素加 快心率、加速传导的作用较强，对窦房结有显著兴奋作用，也能引起心律失常，但较少产生心室颜动。 2.对血管和血压的影响对血管有舒张作用，主要是使骨骼肌血管舒张（激动邮2受体），对肾血管和肠系膜血管舒张作用较弱，对冠状血 管也有舒张作用。当静脉滴注每分钟2~10μg,由于心脏兴奋和外周血管舒张，使收缩压升高而舒张压略下降（图10-2），此时冠脉流量增加： 但如静脉注射给药，则可引起舒张压明显下降，降低了冠状血管的灌注压，冠脉有效血管流量不增加。 3.缓解支气管平滑肌痉挛激动2受体，舒张支气管平滑肌比肾上腺素略强，也具有抑制组胺等过敏性物质释放的作用。但对支气管粘膜的 血管无收缩作用，故消除粘膜水肿的作用不如肾上腺素。久用可产生耐受性。 4.其他能增加组织的耗氧量.与肾上腺素比较，其升高血中游离脂防酸作用相似，而升高血糖作用较弱。不易透过血脑屏障，中枢兴奋作用微 弱。 【临床应用】 1.支气管哮喘舌下或喷雾给药，用于控制支气管哮喘急性发作，疗效快而强。 2.房室传导阻滞治疗L、Ⅲ度房室传导阻滞，采用舌下含药，或静脉滴注给药。 3.心脏骤停适用于心室自身节律缓慢，高度房室传导阻带或窦房结功能衰竭而并发的心脏骤停，常与去甲肾上腺素或间羟胺合用作心室 内注射。 【不良反应】常见的是心悸、头晕。用药过程中应注意控制心率。在支气管哮喘病人，已具缺氧状态，加以用气雾剂剂量不易掌握，如剂 量过大，可致心肌耗氧量增加，易引起心律失常，甚至产生危险的心动过速及心室颤动。禁用于冠心病、心肌炎和甲状腺功能亢进症等。 二、B1受体激动药 多巴酚丁胺临床应用的多巴酚丁胺(dobutamine)是含有右旋多巴酚丁胺和左旋多巴酚丁胺的消旋体。前者阻断a1受体，后者激动a1受 体。两者都激动邹受体，但前者激动受体作用为后者的10倍，消旋多巴酚丁胺的作用是两者的综合表现。由于其对邮受体激动作用强于阝2受 体，故此药属于B,受体激动药。与异丙肾上腺素比较，本品的正性肌力作用比正性频率作用显著。这可能由于外周阻力变化不大和心脏α，受体 激动时正性肌力作用的参与。而外周阻力的稳定又可能是因为α受体介导的血管收缩作用与，受体介导的血管舒张作用相抵消所致。 静脉滴注短期治疗心脏手术后或心肌梗塞并发心力衰竭，可增加心输出量。连续应用可产生快速耐受性。梗阻型肥厚性心肌病者禁用。 2受体激动药主要用于哮喘的治疗，见第三十章。 制剂及用法 重酒石酸对去甲肾上腺素(noradrenaline bitartrate)2mg相当于去甲肾上腺素1mg,一般以本品2mg加于5%葡萄糖液500ml中，静脉滴 注，每分钟滴入0.004~0.008mg。 重酒石酸间羟胺(metaraminol bitartrate)19mg相当于间羟胺10mg,肌内注射，间羟胺10mg/次；或10~20mg以葡萄糖液100毫升稀释后 静脉滴注。极量静脉滴注100mg/次（每分钟0.2~0.4mg)。 盐酸去氧肾上腺素(phenylephrine hydrochloride)肌内注射，2~5mg/次；或I0mg以葡萄糖液I00ml稀释后静脉滴注。极量肌内注射 10mg/次，静脉滴注每分钟0.18mg. 盐酸甲氧明(methoxamine hydrochloride)肌内注射，l0~20mg/次，或缓慢静脉注射，5~I0mg/次；或20mg/次，用葡萄糖液稀释，缓慢 静脉滴注。极量肌内注射20mg/次，60mg/日；静脉注射10mg次. 盐酸肾上腺素(adrenaline hydrochloride)皮下或肌内注射0.25~0.5mg/次。必要时可心室内注射，0.25~0.5mg/次，用生理盐水稀释10 倍。极量皮下注射1mg/次。 盐酸多巴胺(dopamine hydrochloride)20mg加入5%葡萄糖液200~500ml内，静脉滴注，75~100μg/分钟。极量静脉滴注20μg/分/公 斤。 盐酸麻黄碱(ephedrine hydrochloride)口服，25mg/次，3次/日。皮下或肌内注射，15~30mg/次。极量0.06g/次，0.15g日，口服、皮下 或肌内注射。 硫酸异丙肾上腺素(isoprenaline sulfate)静脉滴注，以0.1~0.2mg加于5%葡萄糖液100~200ml中，每分钟滴入0.5~2ml,或按需要而 定。 盐酸异丙肾上腺素(isoprenaline hydrochloride)气雾剂：0.25%气雾剂喷雾吸入，0.1~0.4mg/次。舌下含，10mg/次，3次/日。极量喷 雾吸入，0.4mg/次，2.4mg/日。舌下含，20mg/次，60mg/日。【药理作用】对β受体有很强的激动作用，对β1和β2受体选择性很低。 1．对心脏的作用 具典型的β1受体激动作用，表现为正性肌力和正性缩率作用，缩短收缩期和舒张期。与肾上腺素比较，异丙肾上腺素加 快心率、加速传导的作用较强，对窦房结有显著兴奋作用，也能引起心律失常，但较少产生心室颤动。 2．对血管和血压的影响 对血管有舒张作用，主要是使骨骼肌血管舒张（激动β2受体），对肾血管和肠系膜血管舒张作用较弱，对冠状血 管也有舒张作用。当静脉滴注每分钟2～10μg,由于心脏兴奋和外周血管舒张，使收缩压升高而舒张压略下降（图10-2），此时冠脉流量增加； 但如静脉注射给药，则可引起舒张压明显下降，降低了冠状血管的灌注压，冠脉有效血管流量不增加。 3. 缓解支气管平滑肌痉挛 激动β2受体，舒张支气管平滑肌比肾上腺素略强，也具有抑制组胺等过敏性物质释放的作用。但对支气管粘膜的 血管无收缩作用，故消除粘膜水肿的作用不如肾上腺素。久用可产生耐受性。 4. 其他 能增加组织的耗氧量.与肾上腺素比较,其升高血中游离脂肪酸作用相似,而升高血糖作用较弱。不易透过血脑屏障，中枢兴奋作用微 弱。 【临床应用】 1．支气管哮喘 舌下或喷雾给药，用于控制支气管哮喘急性发作，疗效快而强。 2．房室传导阻滞 治疗Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞，采用舌下含药，或静脉滴注给药。 3．心脏骤停 适用于心室自身节律缓慢，高度房室传导阻滞或窦房结功能衰竭而并发的心脏骤停，常与去甲肾上腺素或间羟胺合用作心室 内注射。 【不良反应】常见的是心悸、头晕。用药过程中应注意控制心率。在支气管哮喘病人，已具缺氧状态，加以用气雾剂剂量不易掌握，如剂 量过大，可致心肌耗氧量增加，易引起心律失常，甚至产生危险的心动过速及心室颤动。禁用于冠心病、心肌炎和甲状腺功能亢进症等。 二、β 1受体激动药 多巴酚丁胺 临床应用的多巴酚丁胺（dobutamine）是含有右旋多巴酚丁胺和左旋多巴酚丁胺的消旋体。前者阻断α1受体，后者激动α1受 体。两者都激动β受体，但前者激动β受体作用为后者的10倍，消旋多巴酚丁胺的作用是两者的综合表现。由于其对β1受体激动作用强于β2受 体，故此药属于β1受体激动药。与异丙肾上腺素比较，本品的正性肌力作用比正性频率作用显著。这可能由于外周阻力变化不大和心脏α1受体 激动时正性肌力作用的参与 。而外周阻力的稳定又可能是因为α1受体介导的血管收缩作用与β2受体介导的血管舒张作用相抵消所致。 静脉滴注短期治疗心脏手术后或心肌梗塞并发心力衰竭，可增加心输出量。连续应用可产生快速耐受性。梗阻型肥厚性心肌病者禁用。 β2受体激动药主要用于哮喘的治疗，见第三十章。 制剂及用法 重酒石酸对去甲肾上腺素（noradrenaline bitartrate ）2mg相当于去甲肾上腺素1mg，一般以本品2mg加于5％葡萄糖液500ml中，静脉滴 注，每分钟滴入0.004～0.008mg。 重酒石酸间羟胺（metaraminol bitartrate）19mg相当于间羟胺10mg，肌内注射，间羟胺10mg/次；或10～20mg以葡萄糖液100亳升稀释后 静脉滴注。极量静脉滴注100mg/次（每分钟0.2～0.4mg）。 盐酸去氧肾上腺素（phenylephrine hydrochloride）肌内注射，2～5mg/次；或10mg以葡萄糖液100ml稀释后静脉滴注。极量肌内注射 10mg/次，静脉滴注每分钟0.18mg. 盐酸甲氧明（methoxamine hydrochloride） 肌内注射,10～20mg/次，或缓慢静脉注射，5～10mg/次；或20mg/次，用葡萄糖液稀释，缓慢 静脉滴注。极量肌内注射20mg/次，60mg/日；静脉注射10mg/次。 盐酸肾上腺素（adrenaline hydrochloride）皮下或肌内注射0.25～0.5mg/次。必要时可心室内注射，0.25～0.5mg/次，用生理盐水稀释10 倍。极量皮下注射1mg/次。 盐酸多巴胺（dopamine hydrochloride）20mg加入5％葡萄糖液200～500ml内，静脉滴注，75～100μg/分钟。极量静脉滴注20μg/分/公 斤。 盐酸麻黄碱（ephedrine hydrochloride）口服，25mg/次，3次/日。皮下或肌内注射，15～30mg/次。极量0.06g/次，0.15g/日，口服、皮下 或肌内注射。 硫酸异丙肾上腺素（isoprenaline sulfate）静脉滴注，以0.1～0.2mg加于5％葡萄糖液100～200ml中，每分钟滴入0.5～2ml，或按需要而 定。 盐酸异丙肾上腺素（isoprenaline hydrochloride）气雾剂：0.25％气雾剂喷雾吸入，0.1～0.4mg/次。舌下含，10mg/次，3次/日。极量喷 雾吸入，0.4mg/次,2.4mg/日。舌下含，20mg/次，60mg/日