叔醇、烯丙醇和苄基醇与试剂反应很快,立即浑浊,静置后分层 仲醇作用较慢,与试剂混合后要静置片刻才变浑并逐渐分为两层 伯醇在常温下不与户卡斯试剂作用。加热一会后,可出现浑浊 (2)反应机理: 级醇:大多按Sx2机制进行反 RCH, OH+HX F RCH, OH,+x-X RCH:vii RCH2 +H,o 三级醇、烯丙醇和苄醇按Sk1机制进行, ROH+R一ROH2+XROH2←R++H2OR++X→RX 二级醇,既可能是SN2,也可能是SN1,大多数为Sx1 (3)如果为SN1,常有重排产物 H10 CH ) CHCHCH, +(CH,), CHCHCH (CH22 CCHCH;己 HBr (CH) )2 CCHCH, -)(CHs)2CCH2 CH, OH BI 3-甲基~2丁醇 仲碳正离于 叔碳正离子 2甲基2-溴了烷 CHs CH3 H C-OH C-OH, -ny CH:- CH CH, CH, CH, CH CH (4)邻基参与