1.起始:真核生物核糖体小亚基先与蛋氨酰tRNA"结合,然后与mRNA结合,形成40S 起始复合体,此时需要一分子ATP,最后与60S亚基结合后形成80S起始复合体。 2.肽链延长:真核生物中催化氨基酰tRNA进入受位的延长因子只有一种(EFT1)。催化肽 酰tRNA移位的因子称为EFI2,可为白喉毒素所抑制。 3.终止:真核生物只需一种释放因子(RF),此终止因子可识别3种终止密码子(UAA、UAG 与UGA)。 (六)线粒体内存在独立的蛋白质合成体系 哺乳类动物等真核生物的线粒体中,存在着自DNA到RNA及各种有关因子的独立的蛋白 质生物合成体系,以合成线粒体本身的某些多肽,真核生物的该体系与胞质中一般蛋白质合 成体系不同,与原核生物的近似。因而可被抑制原核生物蛋白质生物合成的某些抗生素抑制。 这可能是某些抗生素药物副作用的原因。 第三节翻译后加工 肽链合成的结束,并不一定意味着具有正常生理功能的蛋白质分子已经生成。已知很多 蛋白质在肽链合成后还需经过一定的加工( processing)或修饰,由几条肽链构成的蛋白质和 带有辅基的蛋白质,其各个亚单位必须互相聚合才能成为完整的蛋白质分子。 、肽链的合成后加工与修饰 某些蛋白质在其肽链合成结束后,还需要进一步加工,修饰才能转变为具有正常生理功 能的蛋白质 (一)二硫键的形成 二硫键由两个半胱氨酸残基形成,对维持蛋白质立体结构起重要作用,如核糖核酸酶合 成后,肽链中8个半胱氨酸残基构成了4对二硫键,此4对二硫键对它的酶活性是必要的。 硫键也可以在链间形成,使蛋白质分子的亚单位聚合 (二)个别氨基酸残基的化学修饰 有些蛋白质前体需经一定的化学修饰才能成为成品而参与正常的生理活动。有些酶的活 性中心含有磷酸化的丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸残基。这些磷酸化的氨基酸残基都是在肽链合9 1．起始： 真核生物核糖体小亚基先与蛋氨酰 tRNAi met 结合，然后与 mRNA 结合，形成 40S 起始复合体，此时需要一分子 ATP，最后与 60S 亚基结合后形成 80 S 起始复合体。 2．肽链延长：真核生物中催化氨基酰 tRNA 进入受位的延长因子只有一种（EFT1）。催化肽 酰 tRNA 移位的因子称为 EFT2，可为白喉毒素所抑制。 3．终止：真核生物只需一种释放因子（RF），此终止因子可识别 3 种终止密码子（UAA、UAG 与 UGA）。 （六）线粒体内存在独立的蛋白质合成体系 哺乳类动物等真核生物的线粒体中，存在着自 DNA 到 RNA 及各种有关因子的独立的蛋白 质生物合成体系，以合成线粒体本身的某些多肽，真核生物的该体系与胞质中一般蛋白质合 成体系不同，与原核生物的近似。因而可被抑制原核生物蛋白质生物合成的某些抗生素抑制。 这可能是某些抗生素药物副作用的原因。 第三节 翻译后加工 肽链合成的结束，并不一定意味着具有正常生理功能的蛋白质分子已经生成。已知很多 蛋白质在肽链合成后还需经过一定的加工（processing）或修饰，由几条肽链构成的蛋白质和 带有辅基的蛋白质，其各个亚单位必须互相聚合才能成为完整的蛋白质分子。 一、肽链的合成后加工与修饰 某些蛋白质在其肽链合成结束后，还需要进一步加工，修饰才能转变为具有正常生理功 能的蛋白质。 （一）二硫键的形成 二硫键由两个半胱氨酸残基形成，对维持蛋白质立体结构起重要作用，如核糖核酸酶合 成后，肽链中 8 个半胱氨酸残基构成了 4 对二硫键，此 4 对二硫键对它的酶活性是必要的。 二硫键也可以在链间形成，使蛋白质分子的亚单位聚合。 （二）个别氨基酸残基的化学修饰 有些蛋白质前体需经一定的化学修饰才能成为成品而参与正常的生理活动。有些酶的活 性中心含有磷酸化的丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸残基。这些磷酸化的氨基酸残基都是在肽链合