D.脂溶度高 E以上均不是 54,影响药物体内分布的因素不包括 A药物的脂溶性和组织亲和力 B.局部器官血流量 C给药途径 D血脑屏骑作田 王胎盘屏障作用 55.巴比妥类在体内分布的情况是 A碱血症时血浆中浓度高 B酸血症时血浆中浓度高 C在生理情况下易讲入细胞内 D.在生理情况下细胞外液中解离型者少E,碱化尿液后尿中非解离的浓度可增高 56 药物在体内的生物转化是指 A药物的活化 B药物的灭活 C药物的化学结构的变化 药物的消除 E药物的吸收 57.下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的？ A。药物的消除方式主要靠体内生物转化 B.药物体内主要氧化醇是细胞色素P4到 C肝药酶的作用专一一性很低 D.有些药可抑制肝药酶活 E巴比妥类能诱导肝药酶活性 58.代谢药物的主要器官是 A肠粘膜 B血液 C肌肉 D.肾 E肝 59.药物在肝内代谢转化后都会 A毒性减小或消尖 B经胆汁排泄 C极性增高 D.脂/水分布系数增大 E分子量减小 60.药物的灭活和消除速度决定其 A起效的快慢 B.作用持续时间 C最大效应 D.后遗效应的大小 E不良反应的大小 61.促进药物生物转化的主要酶系统是D.脂溶度高 E.以上均不是 54.影响药物体内分布的因素不包括 A.药物的脂溶性和组织亲和力 B.局部器官血流量 C.给药途径 D.血脑屏障作用 E.胎盘屏障作用 55.巴比妥类在体内分布的情况是 A.碱血症时血浆中浓度高 B.酸血症时血浆中浓度高 C.在生理情况下易进入细胞内 D.在生理情况下细胞外液中解离型者少 E.碱化尿液后尿中非解离的浓度可增高 56.药物在体内的生物转化是指 A.药物的活化 B.药物的灭活 C.药物的化学结构的变化 D.药物的消除 E.药物的吸收 57.下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的? A. 药物的消除方式主要靠体内生物转化 B.药物体内主要氧化酶是细胞色素 P4 到 C.肝药酶的作用专一性很低 D.有些药可抑制肝药酶活性 E.巴比妥类能诱导肝药酶活性 58.代谢药物的主要器官是 A.肠粘膜 B.血液 C.肌肉 D.肾 E.肝 59.药物在肝内代谢转化后都会 A.毒性减小或消失 B.经胆汁排泄 C.极性增高 D.脂/水分布系数增大 E.分子量减小 60.药物的灭活和消除速度决定其 A.起效的快慢 B.作用持续时间 C.最大效应 D.后遗效应的大小 E.不良反应的大小 61.促进药物生物转化的主要酶系统是