药理学总论试题 选择题 A型题 1药物在体内要发生药理效应，必须经过下列哪种过程 A药剂学过程 B药物代谢动力学过 C药物效应动力学讨程 D.上述三个过程 药理学过程 2.药理学是 门重要的医学基础课程，是因为它 A阐明药物作用机制 B改善药物质量提高疗效 C.可为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合 理用药提供理论基俐 E具有桥梁科学的性质 3.对于"药物"的较全面的描述是 A.是一种化学物质 B能干扰细胞代谢活动的化学物质 C能影响机体生理功能的物质 D.是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质 E.是具有磁补营养、保健康复作用的物质 4药理学是研究 A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C药物的学科 D.药物与机体相互作用的规律与原理 E与药物有关的生理科学 5药物代谢动力学（药代动力学）是研究 A药物作用的动能来源 B.药物作用的动态规律 C药物在体内的变化 D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律 E药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律 6药物效应动力学（药效学）是研究 A药物的临床效 B药物的作用机制 C药物对机体的作用规待 D.影响药物疗效的因素 E.药物在体内的变化 7药物作用的完整概今月 A使机体兴奋性提高 B.使机体抑制加深 C.引起机体在形态或功能上的效应 D.补充机体某些物质
药理学总论试题 选择题 A 型题 1.药物在体内要发生药理效应,必须经过下列哪种过程? A.药剂学过程 B.药物代谢动力学过程 C.药物效应动力学过程 D.上述三个过程 E.药理学过程 2.药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它 A.阐明药物作用机制 B.改善药物质量,提高疗效 C.可为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁科学的性质 3.对于"药物"的较全面的描述是 A.是一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.是用以防治及诊断疾病而对用药者无 害的物质 E.是具有滋补营养、保健康复作用的物质 4.药理学是研究 A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物的学科 D.药物与机体相互作用的规律与原理 E.与药物有关的生理科学 5.药物代谢动力学(药代动力学)是研究 A.药物作用的动能来源 B.药物作用的动态规律 C.药物在体内的变化 D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律 E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律 6.药物效应动力学(药效学)是研究 A.药物的临床疗效 B.药物的作用机制 C.药物对机体的作用规律 D.影响药物疗效的因素 E.药物在体内的变化 7.药物作用的完整概念是 A.使机体兴奋性提高 B.使机体抑制加深 C.引起机体在形态或功能上的效应 D.补充机体某些物质
E.以上说法都不全面 8药理学的研究方法是实验性的，这意味着 A用动物实验研究药物的作月 B.用离体器官进行药物作用机制的研究 C.收集客观实验数据进行统计学处理 D.用空白对照作比较、分析、研究 E.在严密控制的条件下，观察药物与机体的相互作用 9.大多数药物在体内通过细胞膜的方式 A主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D膜孔波过 下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的 A药物从浓度高侧向低侧扩散 B不消耗能量而需找体 C不受饱和限速与竞争性抑制的影响 D受药物分子量大小 脂溶 当细胞膜两侧药物 平衡时 1药物简单扩散的特点是 A.需要消耗能量 B.有饱和抑制现象 C逆浓度差转运 D需要我 E、顺浓度差转运 12、易化扩散是 A不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运 B不耗能不逆浓度差特异性不高有音争性物制的主动转运 C耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转 D.不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的特殊转运 E.转运速度有饱和限制 13.下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的？ A要消耗能量 B.可受其他化学品的干扰 C.有化学结构特异性 D.比被动转运较快达到平衡 E转运速度有饱和限制 14.主动转运的特点是 A由载体讲行消耗能量 B由载体进行 不消耗能量 C.不消耗能量，无竞争性抑 D.消耗能量.无选择性 E无选择性，有竞争性抑制 15.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的
E.以上说法都不全面 8."药理学的研究方法是实验性的",这意味着 A.用动物实验研究药物的作用 B.用离体器官进行药物作用机制的研究 C.收集客观实验数据进行统计学处理 D.用空白对照作比较、分析、研究 E.在严密控制的条件下,观察药物与机体的相互作用 9.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是 A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.膜孔滤过 E.胞饮 10.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的? A.药物从浓度高侧向低侧扩散 B.不消耗能量而需载体 C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响 D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响 E. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止 11.药物简单扩散的特点是 A.需要消耗能量 B.有饱和抑制现象 C.可逆浓度差转运 D.需要载体` E、顺浓度差转运 12、易化扩散是 A.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的主动转运 B.不耗能,不逆浓度差,特异性不高,有竞 争性抑制的主动转运 C.耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的被动转运 D.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的特殊转运 E.转运速度有饱和限制 13.下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的? A.要消耗能量 B.可受其他化学品的干扰 C.有化学结构特异性 D.比被动转运较快达到平衡 E.转运速度有饱和限制 14.主动转运的特点是 A.由载体进行,消耗能量 B.由载体进行,不消耗能量 C.不消耗能量,无竞争性抑制 D.消耗能量,无选择性 E.无选择性,有竞争性抑制 15.体液的 pH 影响药物转运是由于它改变了药物的
A水溶性 B脂溶性 E.溶解度 16.药物的PKa值是指其 A90%解离时的pH值 B9%解离时的pH位 C.50%解离时的pH信 D.不解离时的pH值 E全部解离时的pH值 17.pka是指 A弱酸性、弱碱性药物引起的50%最大效应的药物浓度的负对数 B药物解离常数的负倒数 C.弱酸性、弱碱性药物溶液呈50%解离时的pH值 D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度 E药物消除速率常数的负对数 18下列关于H与ka和药物解离的关系叙术哪点是错误的n ApH=pka时，HAA B.pka即是弱酸或弱碱性药液S0%解离时的pH值，每个药都有固定的pk CH的微小变化对药物解离度影响不大 D.pka大于7.5的弱酸性药在胃中基本不解离 E.Da小于5的弱碱性药物在肠道基木上都是解离型的 19.某弱酸性药在pH=4的液体中有50%解离，其pka值约为 B.3 C4 D.5 E.6 20.某弱酸性药物在pH=7.0溶液中909毛解离，其pka值约为多少 A.6 B.5 07 D.8 21.某弱酸药物pka=3.4,其在血浆中的解离百分率约 A.10 B90% C.99% D9990% E.99.99 22.阿司匹林的pka是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约 A.1% B.0.1%
A.水溶性 B.脂溶性 C.pka D.解离度 E.溶解度 16.药物的 PKa 值是指其 A.90%解离时的 pH 值 B.99%解离时的 pH 值 C.50%解离时的 pH 值 D.不解离时的 pH 值 E.全部解离时的 pH 值 17.pka 是指 A.弱酸性、弱碱性药物引起的 50%最大效应的药物浓度的负对数 B.药物解离常数的负倒数 C.弱酸性、弱碱性药物溶液呈 50%解离时的 pH 值 D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度 E.药物消除速率常数的负对数 18.下列关于 pH 与 pka 和药物解离的关系叙述哪点是错误的? A.pH=pka 时,[HA]=[A-] B.pka 即是弱酸或弱碱性药液 50%解离时的 pH 值,每个药都有固定的 pka C.pH 的微小变化对药物解离度影响不大 D.pka 大于 7.5 的弱酸性药在胃中基本不解离 E.pka 小于 5 的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的 19.某弱酸性药在 pH=4 的液体中有 50%解离,其 pka 值约为 A.2 B.3 C.4 D.5 E.6 20.某弱酸性药物在 pH=7.0 溶液中 909 毛解离,其 pka 值约为多少 A.6 B.5 C.7 D.8 E.9 21.某弱酸药物 pka=3.4,其在血浆中的解离百分率约 A.10 B.90% C.99% D.99.9% E.99.99% 22.阿司匹林的 pka 是 3.5,它在 pH 为 7.5 肠液中,按解离情况计,可吸收约 A.1% B.0.1%
C.0.01% D.10% E.99% 23.某弱酸性药物pka=8.4,当吸收入血后（血浆p=7.4)其解离度约为 A90% B60% D.40 E.10% 24某碱性药物的pka=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中 A解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B解离度增高重吸收增多排泄减梅 C解离度降低重吸收减少，排澄加 D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 E排泄速度并不改变 25.生理pH范围内，下列关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述哪点是错误的？ A弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收 B弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收 C弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸 D.弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收 Eka是弱酸性药溶液在50%解离时的pH值 26.在碱性尿液中弱碱性药物 A解离少面吸收多排滑侣 B解离多，再吸收少，排泄 C解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多.再吸收多.排泄侵 E排泄速度不变 27.在酸性尿液中图酸性药彩 A解离多，再吸收多排泄慢 B.解离少，再吸收多，排泄怜 C解离多再吸收多，排泄快 D.解离多，再吸收少，排泄快 E以上都不对 28弱酸性药物在碱性尿液中 A解离多，在肾小管再吸收多，排泄 B解离少，在肾小管再吸收多，排泄慢 C解离多在肾小管再吸收少排泄快 D.解离少在肾小管再吸收少排泄快 E以上都不对 29.对弱酸性药物来说 A使尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢 B.使尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多排泄增快 C使尿液的pH增高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢 D.使尿液pH增高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快
C.0.01% D.10% E.99% 23.某弱酸性药物 pka=8.4,当吸收入血后(血浆 pH=7.4)其解离度约为 A.90% B.60% C.50% D.40% E.10% 24.某碱性药物的 pka=9.8,如果增高尿液的 pH,则此药在尿中 A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快 B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢 C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快 D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢 E.排泄速度并不改变 25.生理 pH 范围内,下列关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述哪点是错误的? A.弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收 B.弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收 C.弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收 D.弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收 Epka 是弱酸性药溶液在 50%解离时的 pH 值 26.在碱性尿液中弱碱性药物 A.解离少,再吸收多,排泄慢 B.解离多,再吸收少,排泄慢 C.解离少,再吸收少,排泄快 D.解离多,再吸收多,排泄慢 E.排泄速度不变 27.在酸性尿液中弱酸性药物 A.解离多,再吸收多,排泄慢 B.解离少,再吸收多,排泄慢 C.解离多,再吸收多,排泄快 D.解离多,再吸收少,排泄快 E.以上都不对 28.弱酸性药物在碱性尿液中 A.解离多,在肾小管再吸收多,排泄慢 B.解离少,在肾小管再吸收多,排泄慢 C.解离多,在肾小管再吸收少,排泄快 D.解离少,在肾小管再吸收少,排泄快 E.以上都不对 29.对弱酸性药物来说 A.使尿液 pH 降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄减慢 B.使尿液 pH 降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄增快 C.使尿液的 pH 增高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢 D.使尿液 pH 增高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快
E对肾排泄没有规律性的变化和影响 30.酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时 A解 再吸收 B解离！、再吸收↑、排出 C解离↓、再吸收↓、排出 D解离↑、再吸收↓、排出” E解离↑、再吸收！、排出 31.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效原因是 A在杀菌作用上 有协同作月 B.两者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 F以上都不过 32.下列 药物吸收的叙述中错误的是 A吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 B皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C.口服给药通过首过消除而吸收减少 D.舌下或脏肠给药可因通过肝破坏而效应下降 E皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收 3.吸收是指药物进入 A胃肠道过程 B輕器官过程 C血液循环过程 D细胞内讨程 E细胞外液过程 34.大多数药物在胃肠道的吸收是按 A有载体参与的主动转运 B.一级动力学被动转运 C零级动力学被动转运 D.易化扩散转运 E胞饮的方式转运 35.下列给药途径中.一般说来吸收速度最快的是 A吸入 B口服 C肌肉注射 D.皮下注乐 E皮内注射 36下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是 A.饭后口服给药 B用药部位血流量减心 C,微循环障碍 D.口服生物利用度高的药吸收少 E口服经第一关卡效应后破坏少的药物效应强 37.与药物吸收无关的因素是
E.对肾排泄没有规律性的变化和影响 30.酸化尿液,可使弱碱性药物经肾排泄时 A.解离↑、再吸收↑、排出↓ B.解离↓、再吸收↑、排出↓ C.解离↓、再吸收↓、排出↑ D.解离↑、再吸收↓、排出↑ E.解离↑、再吸收↓、排出↓ 31.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是 A.在杀菌作用上有协同作用 B.两者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对 32.下列关于药物吸收的叙述中错误的是 A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C.口服给药通过首过消除而吸收减少 D.舌下或脏肠给药可因通过肝破坏而效应下降 E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收 33.吸收是指药物进入 A.胃肠道过程 B.靶器官过程 C.血液循环过程 D.细胞内过程 E.细胞外液过程 34.大多数药物在胃肠道的吸收是按 A.有载体参与的主动转运 B.一级动力学被动转运 C.零级动力学被动转运 D.易化扩散转运 E.胞饮的方式转运 35.下列给药途径中,一般说来,吸收速度最快的是 A.吸入 B.口服 C.肌肉注射 D.皮下注射 E.皮内注射 36.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是 A.饭后口服给药 B.用药部位血流量减少 C.微循环障碍 D.口服生物利用度高的药吸收少 E.口服经第一关卡效应后破坏少的药物效应强 37.与药物吸收无关的因素是
A药物的理化性质 B.药物的剂型 C给药途径 D药物与血浆蛋白的结合率 E药物的首过效应 38药物的血浆高峰时间是指 A吸收速度大于消除速度时间 B吸收速度小于 消除速度时馆 C指血药消除 D.是指血药最大浓度，吸收速度与消除速度相等 E以上都不是 39下列关于血药峰值浓度的叙述中错误的是 A按全血 ,血浆或血清计算最高血药浓度 B.与生物利用度高成正日 C首次给药的峰浓度与连续给药峰浓度不一致 D.吸收速度能影响峰值浓度 E吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大 40.药物的生物利用度的含意是指 A药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量 B药物能吸收进入体循环的份量 C药物能吸收进入体内达到作用点的份量 D.药物吸收进入体内的相对速度 E药物吸收进入体循环的份量和速度 41.下列关于生物利用度的叙述中错误的是A口服吸收的量与服药量之比 B它与药物作用强度无 C.它与药物作用速度有关 D.首过消除过程对其有影响 E与曲线下面积成正比 42.影响生物利用度较大的因素是 A给药次数 B.给药时间 C.给药剂量 D给药途名 口年 43药物肝肠循环影响了药物在体内的 A起效快慢 B代谢快慢 C.分布 D作用持续时间 E与血浆蛋白结合 4.药物起效可能取决于 A吸收 B分布 C.生物转化
A.药物的理化性质 B.药物的剂型 C.给药途径 D.药物与血浆蛋白的结合率 E.药物的首过效应 38.药物的血浆高峰时间是指 A.吸收速度大于消除速度时间 B.吸收速度小于消除速度时间 C.指血药消除过慢 D.是指血药最大浓度,吸收速度与消除速度相等 E.以上都不是 39.下列关于血药峰值浓度的叙述中错误的是 A.按全血、血浆或血清计算最高血药浓度 B.与生物利用度高成正比 C.首次给药的峰浓度与连续给药峰浓度不一致 D.吸收速度能影响峰值浓度 E.吸收快的药物制剂血药峰值浓度大,峰值时间也大 40.药物的生物利用度的含意是指 A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量 B.药物能吸收进入体循环的份量 C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量 D.药物吸收进入体内的相对速度 E.药物吸收进入体循环的份量和速度 41.下列关于生物利用度的叙述中错误的是 A.口服吸收的量与服药量之比 B.它与药物作用强度无关 C.它与药物作用速度有关 D.首过消除过程对其有影响 E.与曲线下面积成正比 42.影响生物利用度较大的因素是 A.给药次数 B.给药时间 C.给药剂量 D.给药途径 E.年龄 43.药物肝肠循环影响了药物在体内的 A.起效快慢 B.代谢快慢 C.分布 D.作用持续时间 E.与血浆蛋白结合 44.药物起效可能取决于 A.吸收 B.分布 C.生物转化
D血药浓度 E以上均可能 45,药物与血浆蛋白结合 是牢固的 B.不易被排括 C是一种牛效形起 D见于所有药物 易被其他药物排 46. 血浆蛋白结合 A.是永久性的 B加速药物在体内的分行 C是可逆的 D对药物主动转运有影 E促进药物排 47.药物在血浆中与血浆蛋白结合后 A药物作用增强 B.药物代谢加快 C药物转云加快 D.药物排泄加快 E暂时失去药理活性 48.药物与血浆蛋白结合后，则 A药物作用增品 B药物代谢加快 C药物排泄加制 D.药物分布加快 E.以上都不是 49药物与血浆蛋白结合率高则药物的作用 A起效快 B起效慢 C.维持时间长 D.维持时间短 E.以上均不是 50.药物通过血液进入组织间液的过程称 A吸收B分布C贮存D.再分布E排泄 51,对药物分布无影响的因素是A药物理化性质 B,组织器官血流量 C血浆蛋白结合率 D组织亲和力 E.药物剂型 52.难通过血脑屏障的药物是 A分子大，极性高B.分子小，极性低C.分子大，极性低D.分子小，极性高E以上均不是 53.易透过血脑屏障的药物具有的特点为A与血浆蛋白结合率高 B.分子量大 C极性大
D.血药浓度 E.以上均可能 45.药物与血浆蛋白结合 A.是牢固的 B.不易被排挤 C.是一种生效形式 D.见于所有药物 E.易被其他药物排挤 46.药物与血浆蛋白结合 A.是永久性的 B.加速药物在体内的分布 C.是可逆的 D.对药物主动转运有影响 E.促进药物排泄 47.药物在血浆中与血浆蛋白结合后 A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 D.药物排泄加快 E.暂时失去药理活性 48.药物与血浆蛋白结合后,则 A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物排泄加快 D.药物分布加快 E.以上都不是 49.药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用 A.起效快 B.起效慢 C.维持时间长 D.维持时间短 E.以上均不是 50.药物通过血液进入组织间液的过程称 A.吸收 B.分布 C.贮存 D.再分布 E.排泄 51.对药物分布无影响的因素是 A.药物理化性质 B.组织器官血流量 C.血浆蛋白结合率 D.组织亲和力 E.药物剂型 52.难通过血脑屏障的药物是 A.分子大,极性高 B.分子小,极性低 C.分子大,极性低 D.分子小,极性高 E.以上均不是 53.易透过血脑屏障的药物具有的特点为 A.与血浆蛋白结合率高 B.分子量大 C.极性大
D.脂溶度高 E以上均不是 54,影响药物体内分布的因素不包括 A药物的脂溶性和组织亲和力 B.局部器官血流量 C给药途径 D血脑屏骑作田 王胎盘屏障作用 55.巴比妥类在体内分布的情况是 A碱血症时血浆中浓度高 B酸血症时血浆中浓度高 C在生理情况下易讲入细胞内 D.在生理情况下细胞外液中解离型者少E,碱化尿液后尿中非解离的浓度可增高 56 药物在体内的生物转化是指 A药物的活化 B药物的灭活 C药物的化学结构的变化 药物的消除 E药物的吸收 57.下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的？ A。药物的消除方式主要靠体内生物转化 B.药物体内主要氧化醇是细胞色素P4到 C肝药酶的作用专一一性很低 D.有些药可抑制肝药酶活 E巴比妥类能诱导肝药酶活性 58.代谢药物的主要器官是 A肠粘膜 B血液 C肌肉 D.肾 E肝 59.药物在肝内代谢转化后都会 A毒性减小或消尖 B经胆汁排泄 C极性增高 D.脂/水分布系数增大 E分子量减小 60.药物的灭活和消除速度决定其 A起效的快慢 B.作用持续时间 C最大效应 D.后遗效应的大小 E不良反应的大小 61.促进药物生物转化的主要酶系统是
D.脂溶度高 E.以上均不是 54.影响药物体内分布的因素不包括 A.药物的脂溶性和组织亲和力 B.局部器官血流量 C.给药途径 D.血脑屏障作用 E.胎盘屏障作用 55.巴比妥类在体内分布的情况是 A.碱血症时血浆中浓度高 B.酸血症时血浆中浓度高 C.在生理情况下易进入细胞内 D.在生理情况下细胞外液中解离型者少 E.碱化尿液后尿中非解离的浓度可增高 56.药物在体内的生物转化是指 A.药物的活化 B.药物的灭活 C.药物的化学结构的变化 D.药物的消除 E.药物的吸收 57.下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的? A. 药物的消除方式主要靠体内生物转化 B.药物体内主要氧化酶是细胞色素 P4 到 C.肝药酶的作用专一性很低 D.有些药可抑制肝药酶活性 E.巴比妥类能诱导肝药酶活性 58.代谢药物的主要器官是 A.肠粘膜 B.血液 C.肌肉 D.肾 E.肝 59.药物在肝内代谢转化后都会 A.毒性减小或消失 B.经胆汁排泄 C.极性增高 D.脂/水分布系数增大 E.分子量减小 60.药物的灭活和消除速度决定其 A.起效的快慢 B.作用持续时间 C.最大效应 D.后遗效应的大小 E.不良反应的大小 61.促进药物生物转化的主要酶系统是
A单防氧化馥 B细胞色素P4到酶系统 D.葡萄糖醒酸转移 E.水解酶 62.肝微粒体中，哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化？ A细胞色素a B细胞色素 C细胞色素( D.细跑色素c1 E细胞色素P4到 63.肝药酶的特点是 A ,活性很 C专 一性低，活性有限，个体差异小 D.专一性低活性有限.个体差异大 E专一性高活性很高个体差异小 64下列关干药碓诱导剂的叙述哪项是错误的 A.使肝药酶活性增加 B.可能加速本身被肝药酶代 C可加速被肝药酶转化的药物的代 D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高 E可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低 65.下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的 A存在于肝及其他许多内脏器官 B.其作用不限于使底物氧化 C其反应专一性很低 D.其生理功能是专门促进进入体内的异物转化后加速排泄 E个体差异大且易受多种生理、病理因素影响 66.下列药物中对肝药酶有诱导作用的是 A氯霉素 B.苯巴比妥 C异烟脐 D阿司匹林 F保表松 67.口服苯妥英纳几周后又加服氯霉素测得苯妥英销血浓度明显升高，这种现象是因为 A氯霉素使苯要英纳吸收增加 B.氯霉素增加苯妥英纳的生物利用度 C.氯霉素与苯妥英纳竞争与血浆蛋白结合，使苯妥英纳游离增加 D霉素抑制肝药南使装英纳代谢减少 E,氯霉素诱导肝药酶使苯妥英纳代谢增龙 68.硝酸甘油口服经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药 A活性低 B效能低
A.单胶氧化酶 B.细胞色素 P4 到酶系统 C.辅酶 E D.葡萄糖醒酸转移酶 E.水解酶 62.肝微粒体中,哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化? A.细胞色素 a B.细胞色素 b C.细胞色素 C D.细胞色素 c1 E.细胞色素 P4 到 63.肝药酶的特点是 A.专一性高,活性有限,个体差异大 B.专一性高,活性很强,个体差异大 C.专一性低,活性有限,个体差异小 D.专一性低,活性有限,个体差异大 E.专一性高,活性很高,个体差异小 64.下列关于药酶诱导剂的叙述哪项是错误的? A.使肝药酶活性增加 B.可能加速本身被肝药酶代谢 C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢 D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高 E.可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低 65.下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的? A.存在于肝及其他许多内脏器官 B.其作用不限于使底物氧化 C.其反应专一性很低 D.其生理功能是专门促进进入体内的异物转化后加速排泄 E.个体差异大,且易受多种生理、病理因素影响 66.下列药物中对肝药酶有诱导作用的是 A.氯霉素 B.苯巴比妥 C.异烟脐 D.阿司匹林 E.保泰松 67.口服苯妥英纳几周后又加服氯霉素,测得苯妥英销血浓度明显升高,这种现象是因为 A.氯霉素使苯妥英纳吸收增加 B.氯霉素增加苯妥英纳的生物利用度 C.氯霉素与苯妥英纳竞争与血浆蛋白结合,使苯妥英纳游离增加 D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英纳代谢减少 E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英纳代谢增加 68.硝酸甘油口服,经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约 10%左右,这说明该药 A.活性低 B.效能低
C.首过代谢显著 D,捧泄快 E以 均不是 69.可称为首关效应的是 A肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少 B.硫喷妥纳吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少 C.硝酸甘油舌下给药自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低 D.口服普茶洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少 E以上都不是 70.药物的首关效应可能发生于 A舌下给药后 B吸人给药后 C.口服给药后 D.静脉注射后 E.皮下给药后 71普茶洛尔口服吸收良好但经过肝以后只右309毛的药物女到体循环以致血浓度较低官 用下列哪个说法说明该药特点 A药物活性低 B药物效价强度低 C生物利用度低 D化疗指数低 E药物排泄快 2有关药物排册的描述错误的是 A极性大 水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄 B酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢 C脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢 D.解离度大的药物重吸收少，易排泄 E药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间 73药物排的主要器官是 B.胆道 C.汗腺 D乳腺 E肖肠道 74.下列哪种排泄途径对药物或其代谢产物在排泄量方面意义最小？ A.胆道 B肾 C陆 D.粪便 A肾小球毛细血管通透性增大 B.极性高、水溶性大的药物易从肾排出 C弱酸性药在酸性尿液中排出多
C.首过代谢显著 D.排泄快 E.以上均不是 69.可称为首关效应的是 A.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后,进入体循环的药量减少 B.硫喷妥纳吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少 C.硝酸甘油舌下给药自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低 D.口服普茶洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少 E.以上都不是 70.药物的首关效应可能发生于 A.舌下给药后 B.吸人给药后 C.口服给药后 D.静脉注射后 E.皮下给药后 71.普荼洛尔口服吸收良好,但经过肝以后,只有 309 毛的药物达到体循环,以致血浓度较低,宜 用下列哪个说法说明该药特点 A.药物活性低 B.药物效价强度低 C.生物利用度低 D.化疗指数低 E.药物排泄快 72.有关药物排泄的描述,错误的是 A.极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少,易排泄 B.酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多,排泄慢 C.脂溶度高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢 D.解离度大的药物重吸收少,易排泄 E.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间 73.药物排泄的主要器官是 A.肾 B.胆道 C.汗腺 D.乳腺 E.胃肠道 74.下列哪种排泄途径对药物或其代谢产物在排泄量方面意义最小? A.胆道 B.肾 C.肺 D.粪便 E.乳汁 75.影响药物自机体排泄的因素为 A.肾小球毛细血管通透性增大 B.极性高、水溶性大的药物易从肾排出 C.弱酸性药在酸性尿液中排出多