石河子大学 至 学年第学期 6.巴比妥类药物因缩短快波睡眠时项，所以停药后容易出现“多梦”。() 药理学课程模拟试卷(B) 7.morphine中毒的显著标志之一是针尖样瞳孔。() 8.可乐定通过阻断中枢的α2受体而抑制外周交感神经。() 号 四 七 总分 9.糖皮质激素对病毒感染有较好疗效，故常选用。() 得分 10.磺胺类药物抑制二氢叶酸还原酶，TMP抑制二氢叶酸合成酶，故二者合用对细 菌叶酸代谢双重阻断，疗效提高。（) 一、填空题（每空0.5分，共10分） 三、选需 1.药物的消除包括 单选愿（每那1分，共15分） 2.毛果芸香碱是 激动药，对眼和 1.药物的副作用是() 的作用最为明显 A用量过大所引起的反应 B.长期用药所引起的反应 对眼的作用有 班级 C.与遗传有关的特殊反应 D,停药后出现的反应 封 3.帕金森病的治疗药物主要有两类：①拟DA药：有前体药物 、外 E在治疗量时产生的与治疗目的无关的药理作用 周脱我酶抑制剂如 、DA受体激动剂如 、金刚烷 线 胺和MAO抑制剂：②：如苯海索、开马君和苯扎托品等。 2.局部作用的是() 4.抗精神病药」 ,抗癫病药卡马西平等对躁狂症均有效，但典型的抗 A.碳酸氢钠碱化血液和尿液 B.口服氢氧化铝中和胃酸 D.利多卡因的抗心律失常作用 躁狂症药是 C.口服atropine解除胃肠平滑肌痉李 5.抗心律失常药的作用机制有 E,舌下含硝酸甘油的抗心绞痛作用 、和 6.复方新诺明是由 和 组成。 3.双香豆素与下列那种药物合用时应加大剂量( A.阿斯匹林 B.苯巴比妥 C.氯霉素 学号 7.异烟肼是 _线抗结合药，抗菌机制是」 二、判断题（对的打“√”，蜡的打“X”。每题1分，共10分） D.苯肾上腺素 E.毒毛旋花子甙K 1,按一级动力学消除的药物其消除速率与原血药浓度无关。() 4.下列哪种药物没有缩瞳作用( A.654-2 B.毒扁豆碱 C.毛果芸香碱 2.药物的作用强大，其效能也一定高。() 3.药物经生物转化后均失去药理活性。（) D.新斯的明 E.有机磷酸酯类 4.运动神经有节前纤维和节后纤维之分。() 5.AD作用最明显的部位是() A.胃肠道和膀胱B.心血管 C.眼 5.山莨若碱扩血管作用强，故治疗休克比atropine好。( 命题组组长签字 (药理B) 组 第1页 (本试卷共3页)
命题组组长签字： （药理 B） 组 第 1 页 （本试卷共 3 页 ） 石河子大学 至 学年第 学期 药 理 学 课程模拟试卷 (B) 题 号 一 二 三 四 五 六 七 总分 得 分 一、填空题（每空 0.5 分，共 10 分） 1. 药物的消除包括 和 。 2. 毛果芸香碱是 激动药，对眼和 的作用最为明显， 对眼的作用有 、 、 。 3. 帕金森病的治疗药物主要有两类：①拟 DA 药：有前体药物 、外 周脱羧酶抑制剂如 、DA 受体激动剂如 、金刚烷 胺和 MAO 抑制剂；② ：如苯海索、开马君和苯扎托品等。 4. 抗精神病药 ，抗癫痫药卡马西平等对躁狂症均有效，但典型的抗 躁狂症药是 。 5. 抗心律失常药的作用机制有 、 、和 。 6. 复方新诺明是由 和 组成。 7. 异烟肼是 线抗结合药，抗菌机制是 。 二、判断题（对的打“√”，错的打“X”。每题 1 分，共 10 分） 1. 按一级动力学消除的药物其消除速率与原血药浓度无关。( ) 2. 药物的作用强大，其效能也一定高。( ) 3. 药物经生物转化后均失去药理活性。( ) 4. 运动神经有节前纤维和节后纤维之分。( ) 5. 山莨菪碱扩血管作用强，故治疗休克比 atropine 好。( ) 6. 巴比妥类药物因缩短快波睡眠时项，所以停药后容易出现“多梦”。( ) 7. morphine 中毒的显著标志之一是针尖样瞳孔。( ) 8. 可乐定通过阻断中枢的α2 受体而抑制外周交感神经。( ) 9. 糖皮质激素对病毒感染有较好疗效，故常选用。( ) 10. 磺胺类药物抑制二氢叶酸还原酶，TMP 抑制二氢叶酸合成酶，故二者合用对细 菌叶酸代谢双重阻断，疗效提高。( ) 三、选择题 单选题（每题 1 分，共 15 分） 1. 药物的副作用是 ( ) A.用量过大所引起的反应 B.长期用药所引起的反应 C.与遗传有关的特殊反应 D.停药后出现的反应 E.在治疗量时产生的与治疗目的无关的药理作用 2. 局部作用的是 ( ) A. 碳酸氢钠碱化血液和尿液 B. 口服氢氧化铝中和胃酸 C. 口服 atropine 解除胃肠平滑肌痉挛 D. 利多卡因的抗心律失常作用 E. 舌下含硝酸甘油的抗心绞痛作用 3. 双香豆素与下列那种药物合用时应加大剂量 ( ) A. 阿斯匹林 B. 苯巴比妥 C. 氯霉素 D. 苯肾上腺素 E. 毒毛旋花子甙 K 4. 下列哪种药物没有缩瞳作用 ( ) A. 654-2 B. 毒扁豆碱 C. 毛果芸香碱 D. 新斯的明 E. 有机磷酸酯类 5. AD 作用最明显的部位是 ( ) A. 胃肠道和膀胱 B. 心血管 C. 眼 密 封 线 院 系 班 级 姓 名 学 号
D.骨骼肌 E.腺体 13.鼠疫首选药物是( 6.对尿量减少，心肌收缩力减弱的中毒性休克最好选用() A.庆大霉素 B.林可霉素 C红霉素 A.DA B.NA C.AD D.甲氧胺 E.麻黄碱 D.链霉素 E.卡那霉素 院 7.巴比妥类中毒碱化尿液的目的是() 14.氨基糖苷类抗生素用于治疗泌尿系感染是因为( A.增加重吸收，加速排泄 B.减少重吸收，加速排泄 A.对尿道感染常见的致病菌敏感 B.大量原形药物由肾排出 C.增加重吸收，减少排泄 D.减少重吸收，减少排泄 C.使肾皮质激素分泌增加 D.对仔毒性低 E以上均不是 E.尿碱化可提高疗效 8.morphine最大的不良反应是( 15.服用磺胺时，同服小苏打的目的是() A.便秘 B.血压下降 C.精神抑郁 A.增强抗菌作用 B.扩大抗菌谱 D.缩瞳 E,成施性及呼吸抑制 C.促进磺胺药的吸收 D.延缓碱胺药的排泄 9.对伴有窦性心动过速的心纹痛可首选( E.减少不良反应 封 A.硝酸甘油 B.硝普钠 C.普萘洛尔 D.亚硝酸异戊酯 E.硝酸异山梨醇酯 配伍选择题（每愿1分，共10分） 线 10.引起强心苷类药物心脏毒性的主要因素是( A.患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应 16.属毒性反应的是( A.低血钾 B.低血钙 C.低血氯 B.强心苷所致的心律失常 17.属继发反应的是( D.低血镁 E.低血钠 C.四环素和氯霉素所致的二重感染 18.属后遗效应的是 1L.糖皮质激素用于感染性疾病时必须( D,atropine在治疗量解除胃肠痉李时所致口干、心迹 19.属基因缺陷反应的是( A.逐渐加大剂量 B.加用促肾上腺皮质激素 E.巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象 20.属剧作用的是( C.与足量有效的抗菌药合用 D.用药至症状改善后一周以巩固疗效 E.防止诱发应激性溃疡 A.呋塞米 21.脱水和渗透利尿作用较强的药物 12.p心nicillin的作用机制是( B.乙酰唑胺 22.可与醛固酮竞争醛固酮受体的药物( A.抑制细菌细胞壁粘肽合成 B.抑制细胞膜通透性 C.螺内酯 23.可直接抑制钠离子选择性通道的药物() C.抑制菌体蛋白质合成 D.干扰叶酸代谢 D.氨苯蝶啶 24.可抑制碳酸酐酶、抑制H一Na交换的药物( E.抑制DNA合成 E.甘露醇 25.抑制髓袢升支粗段Na*一K+一2Cr偶联转运系统的药物( 命愿组组长签字： (药理B)组 页 (本试在共3页)
命题组组长签字： （ 药理 B） 组 第 页 （本试卷共 3 页 ） D. 骨骼肌 E. 腺体 6. 对尿量减少，心肌收缩力减弱的中毒性休克最好选用( ) A. DA B. NA C. AD D. 甲氧胺 E. 麻黄碱 7. 巴比妥类中毒碱化尿液的目的是( ) A. 增加重吸收，加速排泄 B. 减少重吸收，加速排泄 C. 增加重吸收，减少排泄 D. 减少重吸收，减少排泄 E 以上均不是 8. morphine 最大的不良反应是( ) A. 便秘 B. 血压下降 C. 精神抑郁 D. 缩瞳 E. 成瘾性及呼吸抑制 9. 对伴有窦性心动过速的心绞痛可首选( ) A. 硝酸甘油 B. 硝普钠 C. 普萘洛尔 D. 亚硝酸异戊酯 E. 硝酸异山梨醇酯 10. 引起强心苷类药物心脏毒性的主要因素是( ) A. 低血钾 B. 低血钙 C. 低血氯 D. 低血镁 E. 低血钠 11. 糖皮质激素用于感染性疾病时必须( ) A. 逐渐加大剂量 B. 加用促肾上腺皮质激素 C. 与足量有效的抗菌药合用 D. 用药至症状改善后一周以巩固疗效 E. 防止诱发应激性溃疡 12. penicillin 的作用机制是( ) A. 抑制细菌细胞壁粘肽合成 B. 抑制细胞膜通透性 C. 抑制菌体蛋白质合成 D. 干扰叶酸代谢 E. 抑制 DNA 合成 13. 鼠疫首选药物是( ) A. 庆大霉素 B. 林可霉素 C 红霉素 D. 链霉素 E. 卡那霉素 14. 氨基糖苷类抗生素用于治疗泌尿系感染是因为( ) A. 对尿道感染常见的致病菌敏感 B. 大量原形药物由肾排出 C. 使肾皮质激素分泌增加 D. 对肾毒性低 E. 尿碱化可提高疗效 15. 服用磺胺时，同服小苏打的目的是( ) A. 增强抗菌作用 B. 扩大抗菌谱 C. 促进磺胺药的吸收 D. 延缓磺胺药的排泄 E. 减少不良反应 配伍选择题（每题 1 分，共 10 分） A. 患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应 16. 属毒性反应的是( ) B. 强心苷所致的心律失常 17. 属继发反应的是( ) C. 四环素和氯霉素所致的二重感染 18. 属后遗效应的是( ) D. atropine 在治疗量解除胃肠痉挛时所致口干、心迹 19. 属基因缺陷反应的是( ) E. 巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象 20. 属副作用的是( ) A．呋塞米 21．脱水和渗透利尿作用较强的药物( ) B．乙酰唑胺 22．可与醛固酮竞争醛固酮受体的药物( ) C．螺内酯 23．可直接抑制钠离子选择性通道的药物( ) D．氨苯蝶啶 24．可抑制碳酸酐酶、抑制 H+—Na+交换的药物( ) E．甘露醇 25．抑制髓袢升支粗段 Na+—K+—2Cl- 偶联转运系统的药物( ) 密 封 线 院 系 班 级 姓 名 学 号
多选愿（每小愿2分，共10分） 3.受体增敏 26.morphine和dolantin可用于心源性哮喘的机理是 A.扩张支气管 B.抑制呼吸中枢 4.化疗指数 C.扩血管、减少回心血量 D.镇静、消除病人恐惧 E以上均是 5.抗生素： 27.查争性结抗剂具有以下特点() A.本身可产生效应 五、前答愿（每题5分，共15分） B.使激动剂效价强度降低 1.简述药物作用的原理 C,使激动剂效能降低 2.简述神经系统药物作用的方式， D.使激动剂的量效曲线平行右移 3。比较安定与巴比妥类药物作用机制的异同 E使激动剂的量效曲线平行左移 六、问答愿（每题10分，共20分） 封28.新斯的明可用于) 1.详述atropine的作用和用途有哪些 A.阵发性室上性心动过速 B.重症肌无力 C.肠道平滑肌痉李 线 2.详述挑高血压药物的分类，并各举一代表药 D.筒箭毒碱过量中毒 E.有机磷农药中毒所致的肌无力 29.长期应用易引起二重感染的药物是() A.四环素 B.土军素 C.氯霉 D.青需素 E甲硝唑 30.氨基糖苷类抗生素的主要不良反应包括 A.耳、肾青性 B.骨随抑制 C.过敏反应 D.神经肌肉阻滞 E二重感染 四、名词释（每题2分，共10分） 1.Sideeffect 药理B)
命题组组长签字： （ 药理 B） 组 第 页 （本试卷共 3 页 ） 多选题（每小题 2 分，共 10 分） 26. morphine 和 dolantin 可用于心源性哮喘的机理是 A. 扩张支气管 B. 抑制呼吸中枢 C. 扩血管、减少回心血量 D. 镇静、消除病人恐惧 E. 以上均是 27.竞争性拮抗剂具有以下特点( ) A. 本身可产生效应 B. 使激动剂效价强度降低 C. 使激动剂效能降低 D. 使激动剂的量效曲线平行右移 E. 使激动剂的量效曲线平行左移 28.新斯的明可用于( ) A. 阵发性室上性心动过速 B. 重症肌无力 C. 肠道平滑肌痉挛 D. 筒箭毒碱过量中毒 E. 有机磷农药中毒所致的肌无力 29.长期应用易引起二重感染的药物是( ) A. 四环素 B. 土霉素 C. 氯霉素 D. 青霉素 E. 甲硝唑 30. 氨基糖苷类抗生素的主要不良反应包括 A. 耳、肾毒性 B. 骨髓抑制 C. 过敏反应 D. 神经肌肉阻滞 E. 二重感染 四、名词解释（每题 2 分，共 10 分） 1．Side effect： 2．Tolerance： 3．受体增敏： 4．化疗指数： 5．抗生素： 五、简答题（每题 5 分，共 15 分） 1．简述药物作用的原理。 2．简述神经系统药物作用的方式。 3．比较安定与巴比妥类药物作用机制的异同。 六、问答题（每题 10 分，共 20 分） 1. 详述 atropine 的作用和用途有哪些？ 2. 详述抗高血压药物的分类，并各举一代表药。 密 封 线 院 系 班 级 姓 名 学 号