石河子大学至学年第学期 &PicnG钠溶液性质稳定，不须现配现用。( 药理学课程模拟试卷(A) 9.陪皮质激素仅对炎症初明有明显抑制作用。() 10.菩通胰岛素和低精蛋白锋胰岛素都能静注。() 三 四 五大 七总分 三、选择题 得分 单选哪（年愿1分，共15分） 1.药物作用的选择性取决于() 一、填空每空0.5分，共10分 A.药物的脂溶性 B.药物的水溶性 C药物的剂量 1.药物从用药部位进入机体到离开机体，经过】 D.药物的吸收速度E.组织对药物的亲和力和反应性 几个过程。 2.aprm(pKa3.5)和苯巴比妥(pKa74)在胃中吸收情况那种是正确的 2.钙通道阳滞药对心脏的作用有 () 常用的代表药有」 和 等。 A.均不吸收 B.均完全吸收 C.吸收程度相同 3.同化激素类药是一类率酮的衍生物，特点是 ,如 等，主要 D.前者大于后者 E后者大于前者 用于蛋白质 和 等病例 3.受体下调可发生在() 4.糖皮质激素类药临床上常用于抗 A去神经后 B.反复使用激动剂 等休克。 C.反复使用阻断剂 D.递质耗竭后 E内源性配体耗竭后 二、判断（对的打“”，错的打“X”。每愿1分，共10分） 4.毛果荟香碱的缩瞳机制是() 1.药物在机体的影响下，可以发生化学结构的政变，称生物转化。( A阻断藏孔辐射肌上的M受体，使其松弛 2.苯巴比妥中春时可酸化尿液以加速其排泄而解毒。() B.阻断瞳孔括的肌上的M受体，使其收缩 3.将激动同一受体或同一亚型受体的激动剂合用，可增强二者的疗效。《 C.阻断瞳孔辐射肌上的a受体，使其牧缩 4.mophine可用来治疗心源性哮喘。(） D.兴奋瞳孔括约肌上的M受体，使其收 5.高效利尿药如有呋塞米，依他尼酸等的作用机制抑制肾小管髓裤升支粗段对N E.抑制AChE,使ACh增多 K+交换。() 5.AD不具有下列哪项治疗作用() 6.奥美拉唑是出受体阻断药，临床用于抑制胃酸的分泌。( A.扩张支气管 B.治疗药物过敏反应 7.普泰洛尔与硝酸甘油合用抗心纹施可产生协同作用。( 命题组组长签字 (药理A) (本试共3页)
命题组组长签字： （药理 A） 组 第 页 （本试卷共 3 页 ） 石河子大学 至 学年第 学期 药 理 学 课程模拟试卷（A） 题 号 一 二 三 四 五 六 七 总分 得 分 一、填空题(每空 0.5 分，共 10 分) 1. 药物从用药部位进入机体到离开机体，经过 、 、 和 几个过程。 2. 钙通道阻滞药对心脏的作用有 、 、 和 ， 常用的代表药有 、 和 等。 3. 同化激素类药是一类睾酮的衍生物，特点是 ，如 等，主要 用于蛋白质 和 或 等病例 4. 糖皮质激素类药临床上常用于抗 、 、 和 等休克。 二、判断题（对的打“√”，错的打“X”。每题 1 分，共 10 分） 1. 药物在机体的影响下，可以发生化学结构的改变，称生物转化。( ) 2. 苯巴比妥中毒时可酸化尿液以加速其排泄而解毒。( ) 3. 将激动同一受体或同一亚型受体的激动剂合用，可增强二者的疗效。( ) 4. morphine 可用来治疗心源性哮喘。( ) 5. 高效利尿药如有呋塞米、依他尼酸等的作用机制抑制肾小管髓袢升支粗段对 Na+ - K+交换。( ) 6. 奥美拉唑是 H2 受体阻断药，临床用于抑制胃酸的分泌。( ) 7. 普萘洛尔与硝酸甘油合用抗心绞痛可产生协同作用。( ) 8. penicillin G 钠溶液性质稳定，不须现配现用。( ) 9. 糖皮质激素仅对炎症初期有明显抑制作用。( ) 10. 普通胰岛素和低精蛋白锌胰岛素都能静注。( ) 三、选择题 单选题（每题 1 分，共 15 分） 1. 药物作用的选择性取决于（ ） A. 药物的脂溶性 B. 药物的水溶性 C. 药物的剂量 D. 药物的吸收速度 E. 组织对药物的亲和力和反应性 2. aspirin（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的 （ ） A. 均不吸收 B. 均完全吸收 C. 吸收程度相同 D. 前者大于后者 E. 后者大于前者 3. 受体下调可发生在 ( ) A. 去神经后 B. 反复使用激动剂 C. 反复使用阻断剂 D. 递质耗竭后 E. 内源性配体耗竭后 4. 毛果芸香碱的缩瞳机制是（ ） A. 阻断瞳孔辐射肌上的 M 受体，使其松弛 B. 阻断瞳孔括约肌上的 M 受体，使其收缩 C. 阻断瞳孔辐射肌上的α受体，使其收缩 D. 兴奋瞳孔括约肌上的 M 受体，使其收缩 E. 抑制 AChE，使 ACh 增多 5. AD 不具有下列哪项治疗作用（ ） A. 扩张支气管 B. 治疗药物过敏反应 密 封 线 院 系 班 级 姓 名 学 号
C.治疗充血性心衰 D.延长局麻药作用 B.可的松在肝中转化障碍，不能形成氢化可的松 E.局部表面止血 C.可的松的水溶性增大，活性减弱 6.普茶洛尔所不具备的药理特性为() D.可的松的游离浓度增加 院 A.非选择性阻断B受体 B.膜稳定作用 E,以上都不是 C.内在拟交感活性 D.抑制肾素释放 13.甲亢术前准备给药正确应是() E.生物利用度低 A.先给大剂量碘化物，术前两周再给硫脲类 7.易引起后遗作用的药物是() B.先给硫脲类，术前两周再给大剂量碘化物 系 A.diazepam B.atropine C.巴比妥类 C.只给硫脲类 D.只给碘化物 E.两者都不给 D.氯丙嗪 E.水合氯醛 14.临床治疗钩端螺旋体病应首选() 密 8.药物的作用与抑制体内PG合成有关的是() A.penicillin G钠静滴 B.红霉素口服 A,毛果芸香碱 B.毒扁豆碱 C.atropine C.氯霉素静滴 D.四环素口服 封 D.aspirin E.镇痛新 E.penicillin G口服 线 9.治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用() 15.氨基糖苷类抗生素用于治疗泌尿系感染是因为() A,肾上腺素 B.麻黄碱 C.苯妥英钠 A。对尿道感染常见的致病敏感 B.大量原形药物由肾排出 D.异丙肾上腺素 E.atropine C.使肾皮质激素分泌增加 D.对骨毒性低 10.典型心纹痛可首选() E.尿碱化可提高疗效 A.硝酸甘油 B.硝苯地平 C.硝普钠 D.普茶洛尔 E,维拉帕米 配伍选渐愿（每题1分，共10分） 1L.伴窦性心动过缓的高血压不宜用() A.ACh 16.直接兴奋M受体() A,普茶洛尔 B.硝普钠 C.氢氯噻嗪 B.新斯的明 17.主要兴奋M、N受体() D.肼苯达嗪 E.硝酸甘油 C.毛果芸香碱 I8.可逆性抑制AChE() 12.肝功能不良时不能使用可的松的原因是() D.有机磷酸酯类 19.直接阻断M受体() A.可的松具用明显的肝毒性 E.atropine 20.永久性抑制AChE() 命巡组组长签字 (药理A)组 页 (本试花共3页)
命题组组长签字： （药理 A） 组 第 页 （本试卷共 3 页 ） C. 治疗充血性心衰 D. 延长局麻药作用 E. 局部表面止血 6. 普萘洛尔所不具备的药理特性为（ ） A. 非选择性阻断β受体 B. 膜稳定作用 C. 内在拟交感活性 D. 抑制肾素释放 E. 生物利用度低 7. 易引起后遗作用的药物是（ ） A. diazepam B. atropine C. 巴比妥类 D. 氯丙嗪 E. 水合氯醛 8. 药物的作用与抑制体内 PG 合成有关的是（ ） A. 毛果芸香碱 B. 毒扁豆碱 C. atropine D. aspirin E. 镇痛新 9. 治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用（ ） A. 肾上腺素 B. 麻黄碱 C. 苯妥英钠 D. 异丙肾上腺素 E. atropine 10. 典型心绞痛可首选（ ） A. 硝酸甘油 B. 硝苯地平 C. 硝普钠 D. 普萘洛尔 E. 维拉帕米 11. 伴窦性心动过缓的高血压不宜用（ ） A. 普萘洛尔 B. 硝普钠 C. 氢氯噻嗪 D. 肼苯达嗪 E. 硝酸甘油 12. 肝功能不良时不能使用可的松的原因是（ ） A. 可的松具用明显的肝毒性 B. 可的松在肝中转化障碍，不能形成氢化可的松 C. 可的松的水溶性增大，活性减弱 D. 可的松的游离浓度增加 E. 以上都不是 13. 甲亢术前准备给药正确应是（ ） A. 先给大剂量碘化物，术前两周再给硫脲类 B. 先给硫脲类，术前两周再给大剂量碘化物 C. 只给硫脲类 D. 只给碘化物 E. 两者都不给 14. 临床治疗钩端螺旋体病应首选（ ） A. penicillin G 钠静滴 B. 红霉素口服 C. 氯霉素静滴 D. 四环素口服 E. penicillin G 口服 15. 氨基糖苷类抗生素用于治疗泌尿系感染是因为（ ） A．对尿道感染常见的致病敏感 B．大量原形药物由肾排出 C．使肾皮质激素分泌增加 D．对肾毒性低 E．尿碱化可提高疗效 配伍选择题（每题 1 分，共 10 分） A. ACh 16. 直接兴奋 M 受体（ ） B. 新斯的明 17. 主要兴奋 M、N 受体（ ） C. 毛果芸香碱 18. 可逆性抑制 AChE（ ） D. 有机磷酸酯类 19. 直接阻断 M 受体（ ） E. atropine 20. 永久性抑制 AChE（ ） 密 封 线 院 系 班 级 姓 名 学 号
四、名词解释（年题2分，共10分） A.哌唑嗪 21.易致“首剂现象”的是() 1.药效学： B.美加明 22.可使血容量降低的是() C.氢氯噻嗪 23.抗高血压易产生耐受的是() 2.不良反应： D.普茶洛尔 24.停药后易使血压反跳的是() E,可乐定 25.过量易致房室传导阻滞的是() 3.阿司匹林哮喘： 多选愿（每小愿2分，共10分） 4.一级动力学消除： 26.下面存在肝肠循环的药物有（) 密 A.雌激素B.diazepam.洋地黄毒苷D.苯氧酸类E.四环素 5.抗生素 27.atropine能解教有机磷酸酯类中毒时的() 封 A.M样症状 B.神经节兴奋效应 五、简答题（每嘉5分，共15分） 线 C,肌震额 D.部分中枢症状 E,AchE抑制状态 1.简述AD的药理作用及临床应用。 28.呋塞米可用于( 2.简述diazepam的药理作用及临床应用。 A.急性肺水肿 B.急性肾功能衰竭 C.巴比妥类中毒 3.详述抗心律失常药物的分类，并各举一代表药。 D.尿崩症 E.急性高钙血症 29.NA引起的皮下组织坏死的局部治疗是() 六、问答题（每题10分，共20分） A,用DA封闭 B.用atropine封闭 C。用麻黄碱封闭 1.药物与血浆蛋白的结合及结合率，竞争性排挤及其在用药方面的意义。 D.用普鲁卡因封闭 E.用酚妥拉明封闭 2.试述氧丙嗪的药理作用及临床应用。 30.下列对利多卡因描述正确的有() A.选择性作用于希-浦系统 B.抑制Na内流 C.促进K+外流 D.既可减慢又可加快传导 E.仅用于室上性心律失常 命巡组组长签字： (药理A)组 第页 (本试花共3页)
命题组组长签字： （药理 A） 组 第 页 （本试卷共 3 页 ） A. 哌唑嗪 21. 易致“首剂现象”的是（ ） B. 美加明 22. 可使血容量降低的是（ ） C. 氢氯噻嗪 23. 抗高血压易产生耐受的是（ ） D. 普萘洛尔 24. 停药后易使血压反跳的是（ ） E. 可乐定 25. 过量易致房室传导阻滞的是（ ） 多选题（每小题 2 分，共 10 分） 26. 下面存在肝肠循环的药物有（ ） A．雌激素 B．diazepam C．洋地黄毒苷 D．苯氧酸类 E．四环素 27. atropine 能解救有机磷酸酯类中毒时的（ ） A. M 样症状 B. 神经节兴奋效应 C. 肌震颤 D. 部分中枢症状 E. AchE 抑制状态 28. 呋塞米可用于（ ） A．急性肺水肿 B．急性肾功能衰竭 C．巴比妥类中毒 D．尿崩症 E．急性高钙血症 29. NA 引起的皮下组织坏死的局部治疗是（ ） A．用 DA 封闭 B．用 atropine 封闭 C．用麻黄碱封闭 D．用普鲁卡因封闭 E．用酚妥拉明封闭 30. 下列对利多卡因描述正确的有（ ） A．选择性作用于希-浦系统 B．抑制 Na+内流 C．促进 K+外流 D．既可减慢又可加快传导 E．仅用于室上性心律失常 四、名词解释（每题 2 分，共 10 分） 1．药效学： 2．不良反应： 3．阿司匹林哮喘： 4．一级动力学消除： 5. 抗生素： 五、简答题（每题 5 分，共 15 分） 1．简述 AD 的药理作用及临床应用。 2．简述 diazepam 的药理作用及临床应用。 3. 详述抗心律失常药物的分类，并各举一代表药。 六、问答题（每题 10 分，共 20 分） 1. 药物与血浆蛋白的结合及结合率，竞争性排挤及其在用药方面的意义。 2. 试述氯丙嗪的药理作用及临床应用。 密 封 线 院 系 班 级 姓 名 学 号
