等。这类信号分子虽然在结构上差异很大,但是信号转导的机制是相同的。这些脂溶性分子 都能直接扩散通过细胞膜进入细胞质或细胞核,与细胞内受体蛋白结合,并激活受体,最后 通过受体去调控基因的表达,因此这类细胞内受体是一类反式作用因子。这类受体称为细胞 内受体超家族( intracellular receptor superfamily)或类固醇激素受体超家族( ( steroid-hormone receptor superfamily 细胞内受体的结构域 这类受体都有两个结构域,即DNA结合结构域,激素结合结构域和一个变区(图17-19)。不同 受体的DNA结合结构域显示较高的一级结构同源性,激素结合结构域的同源性低一些,变区 的一级结构则不具同源性。变区含有激活结构域,DNA结合结构域具有4个半胱氨酸残基的 锌指结构。细胞内受体借DNA结合结构域与相应的靶基因上的反应元件结合 二、脂溶性细胞外信号分子调控基因表达的机制 图1721是糖皮质激素作用机制的示意图。糖皮质激素透过细胞膜进入细胞后与糖皮质激 素受体结合,受体结合激素后被激活,激活的受体进入细胞核识别结合糖皮质激素反应元件 (GRE位于增强子内),当激素受体复合物与增强子结合后就激活启动子,启动转录。其他脂 溶性激素的作用机制基本相同。10 等。这类信号分子虽然在结构上差异很大，但是信号转导的机制是相同的。这些脂溶性分子 都能直接扩散通过细胞膜进入细胞质或细胞核，与细胞内受体蛋白结合，并激活受体，最后 通过受体去调控基因的表达，因此这类细胞内受体是一类反式作用因子。这类受体称为细胞 内受体超家族(intracellular receptor superfamily )或类固醇激素受体超家族(steroid-hormone receptor superfamily )。 一、细胞内受体的结构域 这类受体都有两个结构域，即 DNA 结合结构域，激素结合结构域和一个变区(图 17-19)。不同 受体的 DNA 结合结构域显示较高的一级结构同源性，激素结合结构域的同源性低一些，变区 的一级结构则不具同源性。变区含有激活结构域，DNA 结合结构域具有 4 个半胱氨酸残基的 锌指结构。细胞内受体借 DNA 结合结构域与相应的靶基因上的反应元件结合， 二、脂溶性细胞外信号分子调控基因表达的机制 图 17-21 是糖皮质激素作用机制的示意图。糖皮质激素透过细胞膜进入细胞后与糖皮质激 素受体结合，受体结合激素后被激活，激活的受体进入细胞核识别结合糖皮质激素反应元件 (GRE 位于增强子内)，当激素-受体复合物与增强子结合后就激活启动子，启动转录。其他脂 溶性激素的作用机制基本相同