3.多基因遗传病 (1)概念:指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病。 (2)特点:易受环境因素的影响;在群体中发病率较高;常 表现为家族聚集(即:一个家族中不止一个成员患病)。 (3)实例:主要包括一些先天性发育异常和一些常见病。如 唇裂、无脑儿、原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年糖尿病 等 4.染色体异常遗传病 (1)概念:由于人的染色体异常(数目或结构畸变)而引起 的遗传病,简称染色体病。目前约有100多种。 (2)染色体病的类型 ①染色体结构变化引起的遗传病,如:猫叫综合征——人类第 5号染色体短臂缺失。 ②染色体数目变化引起的遗传病,可分为: 常染色体遗传病:21三体综合征等。 性染色体遗传病:小睾丸症(XXY)、先天性卵巢发育 不全症(X0)等3.多基因遗传病 （1）概念：指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病。 （2）特点：易受环境因素的影响；在群体中发病率较高；常 表现为家族聚集（即：一个家族中不止一个成员患病）。 （3）实例：主要包括一些先天性发育异常和一些常见病。如 唇裂、无脑儿、原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年糖尿病 等。 4.染色体异常遗传病 （1）概念：由于人的染色体异常（数目或结构畸变）而引起 的遗传病，简称染色体病。目前约有100多种。 （2）染色体病的类型 ①染色体结构变化引起的遗传病，如：猫叫综合征——人类第 5号染色体短臂缺失。 ②染色体数目变化引起的遗传病，可分为： 常染色体遗传病：21三体综合征等。 性染色体遗传病：小睾丸症（XXY）、先天性卵巢发育 不全症（XO）等