10.L.2方法… 10.2蛋白质溶液的浓缩…………………………………210 10.3批量层析 ……210 第十一章凝胶过滤层析… 普甲中··.、甲甲·●p甲甲由省,,曲曲‘由·、 11.1蛋白质的纯化……… ……………………212 11.1.2方法 219 11.2更换蛋白质的缓冲液… 229 第十二章亲和层析 12.1引言…………………………………231 12.2亲和柱的制备……… 甲甲··鲁· 12.2.1配基固相化技术…… 12.2.2非特异洗脱的策略… 236 12.3特异分离技术……… 238 12.3.1抗体…… ……………238 12.3.2核酸 246 12.3.3凝集素 ……………250 12.3.4染料配基… 12.3.5固相化金属亲和层析… 257 12.3.6疏水作用层析… 第十三章蛋白质的晶体培养——悬滴结晶… 264 13.1引言………………………………264 13.2悬滴结晶法…… ………………266 13.2.1结晶原理 66 13.2.2第·阶段操作步骤…69 13.3设计最优结晶方案… 面44普 278 13.3.1稀溶液基质的微调……………279 13.3.2初始筛选的扩展………… 13.3.3蛋白质结晶的灵活性与困难… 284 第十四章cDNA法推断蛋白质的一级结构 287