错定残基 小袋 错定位) 2.MHC分子与抗原肽相互作用的特点与意义 (1)MHC接纳与递呈抗原肽有一定的选择性 小袋可选择性结合不同的抗原肽。这种选择性可导致不同个体对同一抗原 出现免疫应答强弱的差异。 (2)MHC分子接纳和递呈抗原肽具有相当的灵活性 MHC分子对抗原肽的识别并无严格的专一性,而是一种MHC 分子可以识别并结合带有特征性共同基序一群肽段,由此显示两者相互作用的 灵活性 见图 这种灵活性可导致某一个体对不同抗原均出现免疫应答 (3)MHC分子与抗原肽结合具有低亲和性 者结合与解离均很缓慢,一旦结合,可维持数小时甚至数天,这将确保 被T细胞识别。 (二)参与T细胞分化及中枢性免疫耐受的建立 (三)MHC限制性 TCR在识别抗原肽的同时,必需识别自身MHC分子,此即MIHC限制性。 现知MHC分子肽结合槽α螺旋的多态性残基正是TCR的识别配体。TCR 必须同时识别相应的抗原肽和相应的MHC分子肽结合槽α螺旋的多态性残基 才能诱导T细胞活化;如果抗原肽不同或MHC分子肽结合槽α螺旋的多态性 残基不同,TCR就不能识别。 第四节HLA等位基因分型技术简介 01学时 MHC表型的检测:血清学分型技术和细胞学分型技术 目前对HLAⅠ类分子的检测仍可用血清学分型技术。细胞学分型技术已基本淘 汰 HLA等位基因分型技术 1.多聚酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术 2.多聚酶链反应序列特异性寡核苷酸探针(PCR-SSOR)技术 3.聚合酶链反应序列特异性引物( PCR-SSP)技术 4.多聚酶链反应-单链构象多态性( PCR-SSCP)技术 5.多聚酶链反应指纹图谱( PCR-fingerprinting)技术 第五节HLA与医学 06学时 、HLA与疾病的关系 (一)HLA与疾病的相关性 见图锚定残基 小袋 （锚定位） 2. MHC 分子与抗原肽相互作用的特点与意义 （1）MHC 接纳与递呈抗原肽有一定的选择性 小袋可选择性结合不同的抗原肽。这种选择性可导致不同个体对同一抗原 出现免疫应答强弱的差异。 （2）MHC 分子接纳和递呈抗原肽具有相当的灵活性 MHC 分子对抗原肽的识别并无严格的专一性，而是一种 MHC 分子可以识别并结合带有特征性共同基序一群肽段，由此显示两者相互作用的 灵活性。 见图 这种灵活性可导致某一个体对不同抗原均出现免疫应答。 （3）MHC 分子与抗原肽结合具有低亲和性 二者结合与解离均很缓慢，一旦结合，可维持数小时甚至数天，这将确保 被 T 细胞识别。 （二）参与 T 细胞分化及中枢性免疫耐受的建立 （三）MHC 限制性 TCR 在识别抗原肽的同时，必需识别自身 MHC 分子，此即 MHC 限制性。 现知 MHC 分子肽结合槽α螺旋的多态性残基正是 TCR 的识别配体。TCR 必须同时识别相应的抗原肽和相应的 MHC 分子肽结合槽α螺旋的多态性残基， 才能诱导 T 细胞活化；如果抗原肽不同或 MHC 分子肽结合槽α螺旋的多态性 残基不同，TCR 就不能识别。 第四节 HLA 等位基因分型技术简介 0.1 学时 MHC 表型的检测： 血清学分型技术和细胞学分型技术 目前对 HLAⅠ类分子的检测仍可用血清学分型技术。细胞学分型技术已基本淘 汰。 HLA 等位基因分型技术： 1. 多聚酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术 2. 多聚酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针（PCR-SSOR）技术 3. 聚合酶链反应-序列特异性引物（PCR-SSP）技术 4. 多聚酶链反应-单链构象多态性（PCR-SSCP）技术 5. 多聚酶链反应-指纹图谱（PCR-fingerprinting）技术 第五节 HLA 与医学 0.6 学时 一、HLA 与疾病的关系 （一）HLA 与疾病的相关性 见图